Un interesante estudio se llama, 揌 la expresión del antígeno LA y maligna mesothelioma.?By TI Navidad, Manning LS, Davis MR, Robinson BW, Garlepp MJ. - Departamento de Medicina de la Universidad de Australia Occidental, la reina Isabel II Medical Centre, Nedlands. Am J Respir Cell Mol Biol. 1991 Sep; 5 (3): 213-20. He aquí un extracto: 揂 bstract - La expresión de antígenos HLA por un tumor puede determinar su progresión y potencial metastásico al influir en la respuesta inmune a ese tumor. La regulación positiva de la expresión de antígenos HLA en algunos tipos de células por interferones (IFNs) puede contribuir a su actividad antitumoral. El mesotelioma maligno (MM) es un tumor que tiene un mal pronóstico y no se ve afectado por la terapia convencional, aunque la inmunoterapia no se ha evaluado adecuadamente. En este estudio, hemos examinado la expresión constitutiva e IFN-inducible de clase I y clase II antígenos HLA en líneas celulares de MM mediante inmunofluorescencia indirecta y transferencia de Northern. Todas las líneas celulares de MM expresan constitutivamente clase I, pero no de clase II, antígeno de superficie, y los tres loci de clase I (HLA-A, HLA-B y HLA-C) se expresaron. Las líneas celulares de MM fueron heterogéneos en su respuesta a los IFNs. El tratamiento con IFN-alfa aumentó marginalmente clase de expresión que salen a la superficie, pero no de clase II. I mRNA Clase fue, sin embargo, claramente aumentó en todas las líneas celulares después del tratamiento con IFN-alfa, lo que sugiere que la clase I superficie antígeno ya se expresó al máximo. IFN-gamma aumenta la expresión del ARNm de clase I en todas menos una línea celular e indujo la expresión DR en tres de las líneas celulares. DQ-beta, pero no DQ-alfa, mRNA fue inducible en las mismas tres líneas celulares, pero antígeno de superficie de DQ nunca fue demonstrable.?br /> Otro estudio interesante se llama, 揗 alignant mesotelioma pleural: una revisión problemático por Thomas L? . Moskal, John D. Urschel, Timothy M. Anderson, Joseph G. Antkowiak, Hiroshi Takita - Volumen 7, No. 1, páginas 5-12 (julio de 1998). He aquí un extracto: 揂 bstract - El mesotelioma pleural maligno es un tumor poco común que ha sido difícil de estudiar. Debido a los resultados decepcionantes de tratamiento, el mesotelioma pleural maligno ha seguido siendo un área de investigación y desarrollo activo. Un examen clínico patológica se realiza teniendo en cuenta varias cuestiones problemáticas que implican el diagnóstico, estadificación, historia natural y tratamiento. multimodalidad tratamiento con cirugía seguida de terapia local y sistémica adyuvante sigue siendo el tratamiento más óptimo. Muchos temas controvertidos todavía existen en el tratamiento del mesotelioma pleural maligno. En los años siguientes sistemas más nuevos de estadificación preoperatoria, una mejor puesta en escena, terapias experimentales más recientes, y la localización de los pacientes en los centros de expertos, sin duda, tendrá un impacto en la enfermedad management.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揗 importancia etabolic del patrón, la intensidad y la cinética de absorción de 18F-FDG en el mesotelioma pleural maligno por VH Gerbaudo, S-Britz Cunningham, DJ Sugarbaker, ST Tréveris - Thorax 2003; 58: 1077-1082 doi: 10.1136 - El cáncer de pulmón. He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes: El mesotelioma pleural maligno es una neoplasia agresiva con un curso muy variable. Este estudio piloto evaluó la importancia de la pauta, la intensidad y la cinética de la captación de 18F-FDG en el mesotelioma en el contexto de la histopatología y la estadificación quirúrgica. Métodos: Dieciséis pacientes consecutivos con enfermedad pleural en la TC sometieron a una imagen 18F-FDG. Imaging se realizó con una cámara dual detector gamma que opera en modo de coincidencia. semicuantitativo análisis de imágenes se realizó mediante la obtención de coeficientes de la lesión-a fondo (18F-FDG índice de absorción) y calcular el incremento de la captación de 18F-FDG lesión con el tiempo (maligno índice de potencial metabólico (MMPI)). Resultados: Doce pacientes habían demostrado histológicamente mesoteliomas malignos (10 epiteliales, dos sarcomatoide). Treinta y dos lesiones fueron positivos para el tumor. Los patrones de captación se correspondía con el grado de afectación de la pleura y del parénquima observado en la TC y la cirugía. La media (SD) 18F-FDG índice de consumo de lesiones malignas fue 3,99 (1,92), rango de 1.5? 0.46. diseminación y metástasis extratorácica tenían índices de captación de 18F-FDG más altos (5,17 (2)) que la primaria (3,42 (1,52)) o lesiones nodales (2,99 (1)). No se encontró correlación entre el grado histológico y el estadio. La intensidad de la captación de la lesión tenía poca correlación con el grado histológico, pero buena correlación con la etapa quirúrgica. la captación de 18F-FDG lesión aumentó con el tiempo a un ritmo mayor en los pacientes con enfermedad más avanzada. El MMPI fue un mejor predictor de la agresividad de la enfermedad que el grado histológico. Conclusiones: Este estudio piloto sugiere que el patrón, la intensidad y la cinética de absorción de 18F-FDG en el mesotelioma son buenos indicadores de la agresividad del tumor y son superiores al grado histológico en este estudio interesante que se llama regard.?Another, 揚 latelet de crecimiento derivado de Factor (PDGF) BB actúa como un quimioatrayente para células de mesotelioma maligno humanos a través del receptor de PDGF-integrina beta alpha3beta1 interaction.?By Klominek J, Baskin B, D. Hauzenberger - Clin Exp metástasis. 1998 Aug; 16 (6): 529-39. He aquí un extracto: 揂 bstract - derivado de plaquetas factor de crecimiento BB (PDGF BB) y el receptor beta del PDGF se expresan en las células del mesotelioma, pero su función biológica aún no ha sido definida. En el presente estudio hemos utilizado cámaras de Boyden provistos de filtros recubiertos con las proteínas de la matriz adhesiva la fibronectina, laminina, colágeno de tipo IV o el adhesivo sin matriz molécula de poli-L-lisina (PLL). células del mesotelioma migrado hacia PDGF BB en concentraciones que van desde 0,78 hasta 12,5 ng /ml si proteínas de la matriz estaban presentes como sustratos adhesivos. Esta migración se integrina dependientes desde las mismas células no podían migrar si las interacciones adhesivas necesarias para la migración fueron proporcionados por moléculas distintas de las integrinas. La migración de células del mesotelioma en fibronectina, laminina o colágeno de tipo IV en respuesta a PDGF BB fue inhibida si se pretrataron las células con anticuerpos bloqueantes de integrina alpha3beta1. Estos resultados describen por primera vez PDGF BB como factor quimiotáctico para las células de mesotelioma maligno y que la colaboración entre el receptor beta del PDGF y alpha3beta1 integrina es necesaria para la respuesta de estas células móviles a PDGF BB.?br /> Todos tenemos una deuda de gratitud a estas finas investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.