Otro estudio interesante que se llama, 揇 herramientas iagnostic para diferenciar entre el mesotelioma pleural y adenocarcinoma de pulmón en los tejidos embebidos en parafina. Parte I: hallazgos inmunohistoquímicos por H. Moch, M. Oberholzer, P. Dalquen, W. Wegmann y F. Gudat - Virchows Archiv - Volumen 423, Número 1, 19-27, DOI:? He aquí un extracto: 揂 bstract - Los especímenes de 27 mesoteliomas histológicamente definidas y 34 adenocarcinomas probadas se examinaron con un panel de 14 anticuerpos: pan-epitelial anticuerpo Lu-5, anti-queratina-18, anti-queratina-7, Ber-EP4, anti-Leu-M1, HEA antígeno -125, anti-carcinoembrionario (CEA), antígenos anti-sanguíneos relacionados con los grupos (anti-BGR A, B, H), B 72,3, fosfatasa alcalina anti-placentaria (PLAP), anti-vimentina y BMA-120 utilizado para determinar su valor en la diferenciación entre el mesotelioma pleural y el adenocarcinoma de pulmón. Lu-5, anti-citoqueratina-7 y -18, B y 72,3 PLAP reaccionar en un alto porcentaje de casos con tanto mesotelioma y adenocarcinoma. Anti-CEA y anti-Leu-Ml no reaccionaron con ninguno de los 27 mesoteliomas probadas pero mostraron una reacción en 75% (anti-CEA) y 66% (anti-Leu-M1) de los adenocarcinomas de pulmón. Diecisiete por ciento de los adenocarcinomas y 96% de los mesoteliomas mostraron una reacción positiva con anti-vimentina. Ber-EP4 se demostró en todos los adenocarcinomas de pulmón, pero sólo en 2 mesoteliomas de manera focal (7%). HEA-125 y anti-BGR A, B, H se hacen reaccionar con 83% (HEA-125) y 75% (anti-BGR A, B, H) de los adenocarcinomas de pulmón. Los parámetros estadísticos, sensibilidad y eficacia se estimaron y se desarrolló un normograma para juzgar el poder de diagnóstico de un único anticuerpo para el diagnóstico diferencial de mesotelioma frente a adenocarcinoma. De acuerdo con esto, Ber-EP4, HEA-125, anti-BGR A, B, H y anti-CEA fueron, en orden descendente, el más poderoso /> Otro interesante estudio antibodies.?br discriminatoria se llama, 揂 filtra la cadena CD3 y la expresión de genes de citoquinas en los linfocitos T infiltrantes de tumores durante el desarrollo de mesotelioma - Cancer Letters Volumen 103, Número 1, 15 de mayo de 1996, páginas 1-9 por Andrew G. Jarnicki, David R. Fitzpatrick, Bruce WS Robinson y Helle Bielefeldt- ? Ohmannc He aquí un extracto: 揂 bstract - Los mecanismos por los cuales los tumores escapan a la vigilancia inmunológica siguen siendo poco conocidos. De-activación o desviación de las respuestas de linfocitos T pueden ocurrir después de la exposición a las señales asociados a tumores o -derivado. En el presente estudio se demuestra que durante el desarrollo de mesotelioma maligno en ratones singénicos, el CD3δ relativa, CD3γ y los niveles de mRNA CD3 /η expresadas por los linfocitos infiltrantes de tumores disminución (TIL), mientras que los niveles de mRNA CD3 se mantienen relativamente constantes. La expresión del ARNm de IFN por TIL disminuyó durante el desarrollo del tumor, mientras que los niveles de ARNm de IL-2 mostraron ligeros aumentos. IL-3 de ARNm no se detectó en ningún momento durante el desarrollo del tumor y la IL-4 transcripciones solamente se detectaron en las últimas etapas del desarrollo del tumor. En el bazo de los ratones portadores de tumores, se detectaron IL-2 transcripciones durante todo el transcurso de tiempo de 1 a 22 días (24), mientras que IFN mRNA sólo se detectó en los primeros tiempos de día 0? 3. Trabajos anteriores demostraron una función de TGF-derivados de células tumorales en la inmunología de mesotelioma. Aquí se muestra que la supresión de la expresión de la subunidad CD3 por TIL se ha mejorado en los tumores, donde TGF-expresión se redujo por TGF-específica inducible ARN antisentido, por lo tanto, lo que sugiere que los linfocitos pueden llegar a ser de-activado sobre la infiltración de la micro tumor environment.?br /> Otro estudio interesante se llama, 揅 ontrol de la progresión del ciclo celular en las células de mesotelioma humanos tratados con interferón gamma -? Oncogene 2001, vol. .? 20, número 9, páginas 1085 a 1093 He aquí un extracto: 揂 bstract - recombinante de interferón gamma humana (r-hu-IFN) ejerce tanto la actividad antitumoral en las primeras etapas de mesotelioma maligno humano y un efecto citostático en el mesotelioma humana (HM ) líneas celulares in vitro. El efecto antiproliferativo de los interferones (IFN) informó en una variedad de células se ha atribuido a varios mecanismos. Con el fin de avanzar en la comprensión de la modulación del crecimiento de células HM por r-hu-IFN, se examinaron las modificaciones de la progresión del ciclo celular y la expresión de las proteínas de la llave del regulador del ciclo celular en respuesta a r-hu-IFN. Se estudiaron nueve líneas celulares de HM, incluyendo uno resistentes al efecto antiproliferativo de r-hu-IFN. Excepto en la línea celular resistente a la r-hu-IFN produce una detención en G1 y G2-M fases del ciclo celular, asociada con una reducción tanto de la ciclina A y los inhibidores de la quinasa dependiente de la expresión de ciclina (CDKIs). Además se redujo de ciclina actividad B1 /cdc2. El presente estudio proporciona la primera evidencia de un G2-detenido en líneas de células tratadas HM-r-hu-IFN e indica que las líneas celulares HM, a pesar de su origen tumorigénico todavía apoyan el control del ciclo celular. La detención del ciclo celular inducida por r-hu-IFN parece depender de la regulación de ciclina través de p21WAF1 /CIP1- y mecanismos p27Kip1-independiente y no está directamente relacionada con el daño del ADN inducido.? /P>