Otro estudio se llama, 揇 ose-dependiente Toxicidad Pulmonar Después de intensidad modulada radioterapia postoperatoria para pleural maligno MesotheliomaPresented en la 48ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología y Radiación Terapéutica (ASTRO), Filadelfia, Pensilvania 5 de noviembre de 2006. ?, - Revista Internacional de Oncología de Radiación Física Biología - Volumen 69, número 2, páginas 350-357, 1 de octubre de 2007 por David C. Rice, MB, B.Ch. Afiliaciones - Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular, la Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. He aquí un extracto: 揚 ROPÓSITO: Determinar la incidencia de eventos pulmonares mortales después de neumonectomía extrapleural y radioterapia de intensidad modulada hemitórax (IMRT) para el mesotelioma pleural maligno. Materiales y Métodos: Se revisaron retrospectivamente los registros de 63 pacientes consecutivos con mesotelioma pleural maligno que fueron sometidos a neumonectomía extrapleural y la IMRT en la Universidad de Texas, M. D. Anderson Cancer Center. Los criterios de valoración estudiados fueron muertes relacionadas con la pulmonar (PRD) y no 朿 muerte relacionada con l cáncer-dentro de los 6 meses de IMRT.CONCLUSIONS: La presencia de enfermedad N2 afecta negativamente el pronóstico de los pacientes con mesotelioma pleural maligno. Mediastinoscopia, sin embargo, parece tener un papel limitado en la selección de pacientes para la neumonectomía extrapleural. Radioterapia adyuvante hemitórax pero no enfermedad N2 afecta el riesgo de recurrencia locorregional. Otro interesante estudio se llama, 揗 mesotelioma alignant: diagnóstico citológico con histológico, inmunohistoquímico y ultraestructural correlation.?by Leong AS, Stevens MW, Mukherjee TM - División de Patología de Tejidos, Instituto de Medicina y Veterinaria, Adelaide, Australia del Sur. - Seminarios de diagnóstico en patología 1992, 9 (2): 141-50. He aquí un extracto: 揂 bstract - El diagnóstico diferencial de mesotelioma maligno en los derrames serosos incluyen adenocarcinoma y células mesoteliales reactivas. Si bien varias características citológicas son de un valor predictivo en la separación de estas entidades, inmunotinción y el examen ultraestructural son complementos importantes que aumentan el rendimiento diagnóstico. Muchas de las características cytomorphologic se puede correlacionar con los hallazgos inmunohistoquímicos y ultraestructurales. La más importante de ellas es la demostración ultraestructural de largo, a menudo ramificación procesos microvellosidades de las células mesoteliales malignos. microvellosidades correspondientes pueden ser visualizadas mediante inmunotinción para el antígeno de membrana epitelial en ambos bloques celulares de los derrames y las muestras de biopsia, lo que permite la identificación de mesotelioma maligno. Además, la distribución circunferencial de estas microvellosidades inmunoteñidas en células dispersa en estroma de tejido conectivo los identifica como células mesoteliales malignos, que corresponde a la aparición ultraestructural de microvellosidades aberrante, que se proyectan a través de las deficiencias en la lámina basal. Estos microvellosidades muestran interdigitación con las fibras de colágeno del estroma, un fenómeno que no se observa en adenocarcinoma.?br /> Otro estudio se llama, 揈 perfil Xpression de las subunidades de la telomerasa en el mesotelioma pleural humano? Por Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans , Eric van Marck, - el Diario de Patología Volumen 190, Número 1, páginas 80 5, enero de 2000. He aquí un extracto:? bstract 揂 - Usando el ensayo TRAP, la actividad de la telomerasa se detectó previamente en más del 90% de los mesoteliomas pleurales humanos (MMS), pero no en cultivos de células mesoteliales (MCC), lo que sugiere que la telomerasa re-activación se produce durante la carcinogénesis mesotelioma multi-paso. El presente estudio se determinó la expresión de la plantilla de ARN de la telomerasa (hTERC), la proteína asociada con la telomerasa (hTEP1) y la telomerasa catalítica sub-unidad (hTERT), en 16 MMs pleurales y 4 líneas celulares de MM-derivado, en dos pleural Los tumores fibrosos solitarios y en seis MCC. análisis de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa reveló que la expresión de hTERT mRNA es paralela a la condición de actividad documentada por el ensayo TRAP, mientras que hTERC y mRNA hTEP1 se expresan comúnmente en todas las células y tejidos serosas malignas y no malignas. Se detectaron tres transcripciones hTERT empalmados alternativamente en todas las muestras positivas de telomerasa, mientras que ni variante podría ser detectada en el MCC. La detección de la proteína hTERT con un anticuerpo disponible en el mercado no tuvo éxito. Estos resultados indican que la expresión de hTERT es limitante de la velocidad para la actividad de la telomerasa humana y que re-activación, en lugar de la regulación, de la expresión de hTERT puede jugar un papel crítico en MM carcinogénesis. A la espera anticuerpos anti-hTERT adecuados, estos resultados proporcionan información para el diseño de hTERT mRNA específico de sondas in situ para estudiar la telomerasa en las archivado lesions.?br serosa premaligna /> Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.