Otro interesante estudio se llama, 揈 Xpression de la familia de genes relacionados con la proteína frizzled secretada está regulado por disminución en el mesotelioma humano? Por Amie Y Lee, Biao Él, Liang You, Sina Dadfarmay, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Iwao Mikami, Frank McCormick y David M Jablons - Oncogene (2004) 23, 6672 676?. He aquí un extracto: 揝 proteínas relacionadas con frizzled ecreted (SFRPs) comprenden una familia de cinco glicoproteínas secretadas que antagonizan la señalización de Wnt. activación aberrante y la regulación positiva de la vía Wnt es una característica clave de muchos tipos de cáncer. Por lo tanto, el papel de sFRP como un regulador negativo de la señalización de Wnt puede tener importantes implicaciones en la tumorigénesis, y su regulación a la baja se ha correlacionado con los cánceres humanos. Recientemente, se informó de señalización Wnt y la sobreexpresión despeinado (Dvl) en el mesotelioma pleural maligno (MM). Aquí, se presenta significativa regulación a la baja de la transcripción de la familia de genes SFRP en mm tejidos primarios y líneas celulares, así como varias otras líneas celulares de cáncer (mama, pulmón, glioma, y cervical) en comparación con las células normales. Uno o más SFRPs fueron regulados a la baja en aproximadamente el 85% (18 de 21) de los especímenes tumorales MM primarias en comparación con el tejido pleural normal. Ocho de las nueve líneas celulares de cáncer que examinamos mostraron el silenciamiento de la familia SFRP. análisis de PCR específica de metilación (MSP) mostró que SFRP1, sFRP4, y SFRP5 promotores de genes son frecuentemente metilado en tejido primario MM (> 80%). Además, la transfección de la construcción del gen SFRP en líneas celulares de MM que carecen de expresión SFRP dio lugar a la apoptosis y la supresión del crecimiento. Nuestros resultados sugieren que la metilación del silenciamiento de SFRPs puede ser uno de los mecanismos importantes de la activación de la señalización de Wnt aberrante en MM.?br> Otro estudio /interesante que se llama, 揇 IAGNÓSTICO y el tratamiento del mesotelioma peritoneal:? La experiencia Cancer Institute de Washington por Paul H . Sugarbaker, Yair IZ Acherman, Santiago González-Moreno, Gloria Ortega-Pérez, O.Anthony Stuart, Pierre Marchettini, Dal Yoo - Volumen 29, número 1, páginas 51-61 (febrero de 2002). He aquí un extracto: 揂 bstract - mesotelioma peritoneal es una enfermedad rara, pero el aumento en la frecuencia. La incidencia es de aproximadamente uno por 1.000.000 y alrededor de un quinto a un tercio de todos los mesoteliomas son peritoneal. Debido a su naturaleza inusual, la enfermedad no ha sido claramente definido, ya sea en términos de su historia natural, el diagnóstico o la gestión. Este artículo revisa la experiencia de una sola institución con 51 pacientes tratados de forma prospectiva en la última década con los protocolos regionales /locales cada vez más agresivos. pacientes con mesotelioma peritoneal generalmente se presentan con dos tipos de síntomas y signos; aquellos con dolor abdominal, generalmente localizadas y relacionadas con una masa tumoral dominante con poco o sin ascitis y los que no tienen dolor abdominal, pero con ascitis y distensión abdominal. Patológico, una inmunotinción positiva para calretinina marcadamente ha aumentado la precisión del diagnóstico. El pronóstico según lo determinado por la presentación clínica, la integridad de la citorreducción, y el género (las mujeres sobreviven más tiempo que los varones) parece ser mejorado por el uso de la quimioterapia intraperitoneal. Durante la última década, el manejo de estos pacientes ha evolucionado de manera similar al tratamiento del cáncer de ovario y ahora consiste en una cirugía de citorreducción, quimioterapia intraperitoneal intraoperatoria climatizada (HIIC) con cisplatino y doxorrubicina, paclitaxel y principios intraperitoneal postoperatoria. Estos tratamientos perioperatorias son seguidos por paclitaxel intraperitoneal adyuvante y de segunda exploración citorreducción. Prolongó la supervivencia libre de enfermedad y la reducción de los síntomas adversos con la estrategia de gestión actual se documentan por una alta tasa de respuesta completa según lo evaluado por un segundo aspecto negativo. Este enfoque de tratamiento múltiple con cirugía citorreductora y quimioterapia intraperitoneal ha dado como resultado una supervivencia media de 50 a 60 meses. El mesotelioma peritoneal es una enfermedad huérfana que se puede tratar con las expectativas para 損 OTENCIAL? curar en un pequeño número de pacientes si se diagnostica y trata a tiempo con tratamientos locales /regionales definitivos. Una alta calidad prolongado de la vida es posible en la mayoría de los patients.?Semin Oncol 29: estudio interesante 51-61Another se llama, 揚 Análisis roteomic de exosomas secretada por las células del mesotelioma humano por Joost P.J.J.? Hegmans, Martin P. L. Bard, Annabrita Hemmes, Theo M. Luider, Monique J. Kleijmeer, Jan-Bas Prins, Laurence Zitvogel, Sjaak A. hamburguesas, Henk C. Hoogsteden y Bart N. Lambrecht - American Journal of Pathology. 2004; 164: 1807-1815. He aquí un extracto: 揈 xosomes son pequeñas vesículas de membrana secretadas en el compartimiento extracelular por exocitosis. exosomas tumorales pueden estar implicados en la toma de muestras de antígenos a células presentadoras de antígeno o como señuelos que permiten el tumor para escapar de la destrucción-inmune dirigida. Las proteínas presentes en exosomas secretadas por las células tumorales han sido mal definido. Este estudio describe la composición proteica de los exosomas derivados de células de mesotelioma en más detalle. Después de la electroforesis de las preparaciones de exosoma, se utilizó láser asistida por matriz de desorción ionización tiempo de vuelo (MALDI-TOF) para caracterizar las manchas de proteínas. MHC de clase I se encontró a estar presentes junto con las proteínas de choque térmico HSP90 y Hsc70. Además, encontramos anexinas y PV-1, proteínas implicadas en el transporte de la membrana y la función. las proteínas del citoesqueleto y sus proteínas asociadas ezrin, también se detectaron moesina, actinina-4, desmoplakina, y fascin. Además de la proteína kinesin-como motor molecular, se detectaron muchas enzimas que revela la orientación citoplasmática de exosomas. Más interesante fue la detección de endotelial locus-1 de desarrollo (DEL-1), que puede actuar como un fuerte factor angiogénico y puede aumentar el desarrollo vascular en la vecindad del tumor. En conclusión, las células de mesotelioma liberan exosomas que expresan un conjunto discreto de proteínas implicadas en la presentación de antígenos, la transducción de señales, la migración y la adherencia. Los exosomas pueden desempeñar un papel importante en la interacción entre las células tumorales y su environment.?We todos tienen una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.