altamente letal Otro interesante estudio se llama, 揤 alidación de Pruebas de pronóstico basada en la genómica en el mesotelioma pleural maligno? Por Gavin J. Gordon, Graham N. Rockwell, Paul A. Godfrey, Roderick V. Jensen , Jonathan N. Glickman, beow Y. Yeap, William G. Richards, J. David Sugarbaker y Rafael Bueno - Clinical Cancer Research del junio 2005 11; 4406. He aquí un extracto: 揂 bstract - Propósito: El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia altamente letal con las estrategias de tratamiento previo pronóstico limitado. En este informe, se analiza la exactitud de una prueba de pronóstico propuesto anteriormente en una cohorte independiente de pacientes MPM. Esta prueba utiliza relaciones simples de los niveles de expresión génica para proporcionar un esquema de pronóstico novela. Se obtuvieron los datos de expresión génica utilizando microarrays de oligonucleótidos de alta densidad (~22,000 genes) para una nueva cohorte de tumores humanas MPM de pacientes sometidos a tratamientos similares (n = 39): Diseño Experimental. Los niveles de expresión relativos de los genes específicos también se determinaron utilizando cuantitativa en tiempo real de transcripción inversa-PCR. También se utilizó un subconjunto de estos tumores asociados con la supervivencia del paciente ampliamente divergentes (n = 23) como un conjunto de entrenamiento para identificar nuevos marcadores candidatos-tratamiento específico de pronóstico molecular y la relación gen 朾 pruebas pronósticas Ased. El carácter predictivo de estos marcadores recién descubiertos y la relación de 朾 AISD pruebas de pronóstico de genes fueron examinados en un grupo independiente de los tumores (n = 52) a partir de datos de microarrays y cuantitativa con transcripción inversa-PCR. Resultados: Anteriormente se describen genes de pronóstico MPM y la relación de gen 朾 pruebas de pronóstico Ased predijo el resultado clínico en 39 muestras independientes tumorales MPM de una manera estadísticamente significativa. Recientemente descubiertos pronósticos genes específicos al tratamiento y la proporción de genes 朾 pruebas pronósticas Ased eran muy precisa y estadísticamente significativo cuando se examina en un grupo independiente de 52 tumores de pacientes sometidos a un tratamiento similar. Conclusiones: Los datos apoyan el uso de relaciones de genes en la traducción de los datos de expresión génica en pruebas clínicas fácilmente reproducibles, estadísticamente validados para la predicción del desenlace en estudio interesante que se llama MPM.?Another, 揂 ssessing calidad de vida durante la quimioterapia para el mesotelioma pleural: Viabilidad , validez y resultados del uso de la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del cáncer Core Cuestionario de Calidad de vida y el Módulo de cáncer de pulmón - Journal of Clinical Oncology, Vol 22, No 15 (1 de agosto), 2004: pp. 3172 a 3180 por Anna K. Nowak, Martin R. Stockler, Michael J. Byrne Desde el Centro de Ensayos Clínicos del Consejo Nacional de Salud y la Investigación médica, Universidad de Sydney; Sydney Cancer Centre 朢 oyal Prince Alfred y hospitales Concord, Sydney; y Hospital Sir Charles Gairdner, Perth, Australia. He aquí un extracto: 揂 ESUMEN - Objetivo: evaluar la viabilidad y validez del uso de la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC) Núcleo de Calidad de Vida (ECV-C30) y el Módulo de cáncer de pulmón (QLQ-LC13) para describir la calidad relacionada con la salud de la vida (CVRS) en pacientes con mesotelioma pleural sometidos a quimioterapia de combinación, para identificar los aspectos más deficientes de la CVRS, y para evaluar el impacto de la quimioterapia sobre la CVRS. Pacientes y métodos: Cincuenta y tres pacientes recibieron cisplatino en el día 1 y gemcitabina en los días 1, 8 y 15 de un ciclo de 28 días por un máximo de seis ciclos. CVRS se evaluó mediante la EORTC QLQ-C30 y QLQ-LC13. RESULTADOS: El cumplimiento fue del 100% al inicio del estudio, pero posteriormente disminuyó. Al inicio del estudio, la función de papel y la función social eran los dominios más deteriorados, y los síntomas peor valorados fueron fatiga, disnea, dolor, insomnio, pérdida de apetito y tos. Disnea, dolor, insomnio, y tos mejorarse con la quimioterapia, aunque los dominios funcionales y los síntomas relacionados con la quimioterapia se deterioraron. La fatiga se mantuvo sin cambios. Pocos pacientes informaron de hemoptisis. Los dominios funcionales y escalas de síntomas de la QLQ-C30 demostraron la validez predictiva para la supervivencia. El valor predictivo de QLQ-LC13 puntuaciones de dolor se ha mejorado mediante la combinación de tres elementos de dolor en una sola puntuación. puntuaciones de disnea se correlacionaron fuertemente con la función pulmonar, medida por la capacidad vital forzada. CONCLUSIÓN: Este estudio apoya la validez de la EORTC QLQ-C30 y LC13 como medidas de resultado para los ensayos de la quimioterapia en el mesotelioma. Aunque los síntomas más prominentes reportados fueron concordantes con la experiencia clínica, alteraciones en la función y la función social y el insomnio fueron peores de lo esperado. Las investigaciones futuras deberían centrarse en la mejor manera de aplicar, analizar e interpretar los instrumentos de CVRS validados existentes en la investigación y la práctica mesotelioma, no en el desarrollo del nuevo estudio interesante que se llama ones.?Another, 揗 esothelioma del auriculoventricular node.?By K Nishida, G Kamijima, T Nagayama - Br Heart J 1985; 53: 468-470 He aquí un extracto: 揂 bstract - un paciente con Mobitz tipo bloque 2 al corazón causado por un mesotelioma del nodo auriculoventricular murió de una hemorragia subaracnoidea en el edad de 33 dos años después de la implantación de un marcapasos permanente. Mesotelioma del nodo auriculoventricular es raro, y reportado casos tienen todo sido diagnosticados post mortem. Mesotelioma del nodo auriculoventricular se debe considerar en el diagnóstico diferencial de bloqueo del corazón en niños o adultos jóvenes. Este es el primer caso que se informa en Japón.? /P>