Un estudio se llama, la evaluación multicéntrica 揂 de ensayos para la detección de ADN de SV40 y los resultados en el mesotelioma enmascarado specimens.?Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 May; 10 (5): 523-32 - Por Strickler HD; Grupo Internacional de Trabajo de SV40. ? Departamento de Epidemiología y Medicina Social, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461 He aquí un extracto: bstract 揂 - Esta investigación multicéntrico de nueve laboratorio fue diseñado para evaluar la sensibilidad, especificidad y reproducibilidad de los ensayos descritos anteriormente para la detección de ADN SV40 con tres goles, es decir, (a) comparar tipos de pruebas de tejidos humanos, (b) para examinar la capacidad de estos métodos para detectar SV40 en mesoteliomas humanos, y (c) para descubrir las diferencias de ensayo que podrían explicar los resultados contradictorios en algunas investigaciones anteriores. Cada laboratorio recibió, en una forma enmascarada, emparejado muestras de ADN extraídas de replicar 25 mesoteliomas frescos congelados (50 muestras) y uno de cada uno de los 25 pulmones humanos normales. Intercalados estaban enmascarados positivos (titulaciones del genoma de SV40) y muestras de control negativo. Los estudios preliminares confirman la idoneidad de las muestras para el ensayo de dianas de ADN lineal de doble cadena de alto peso molecular. Los 15 ensayos basados en PCR detectaron 5.000 copias o menos del genoma de SV40 enriquecida en 2 microg de WI-38 ADN. Un alto nivel de especificidad y reproducibilidad se encontró entre los ensayos de PCR se realizan en la mayoría de los laboratorios. Sin embargo, ninguno de los tejidos humanos normales seleccionado de pulmón o de los especímenes tumorales 25 mesotelioma obtenidos a partir de muestras de archivo en un único centro era reproducible positivo para la presencia de ADN SV40. Se necesitan más estudios para reconciliar estos resultados con los informes anteriores de detección de ADN SV40 en tumores specimens.?br /> Un estudio se llama, 揑 nhibition de señalización Wnt-1 induce la apoptosis en las células β-catenina-Deficiente mesotelioma? por Liang Usted , Biao Él, Kazutsugu Uematsu, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Amie Lee, Frank McCormick, y David M. Jablons - Cancer Res 15 de de mayo de, de 2004 64; 3474. He aquí un extracto: 揂 bstract - Se sabe que la señalización Wnt-1 inhibe la apoptosis mediante la activación de β-catenina /TCF transcripción mediada. Aquí, se muestra que el bloqueo de la señalización de Wnt-1 en líneas celulares de mesotelioma β-catenina-H28 deficientes y MS-1 induce la muerte celular por apoptosis. Tanto Wnt-1 ARN interferente pequeño (siRNA) y Dishevelled siRNA indujeron apoptosis significativa en estas líneas celulares. Un inhibidor de molécula pequeña de c-Jun quinasa NH2-terminal inhibe la muerte celular apoptótica inducida por cualquiera de Wnt-1 siRNA o Dishevelled siRNA en estas células. Nuestros datos sugieren que la vía no canónica β-catenina-independiente (s), es decir, vía Wnt /JNK, puede jugar un papel en la inhibición de apoptosis causada por interesante estudio signaling.?One-1 Wnt se llama, 揚 leural espacio de perfusión con cisplatino en La multimodalidad tratamiento del mesotelioma maligno: Un estudio de viabilidad y farmacocinéticas - J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 117: 759-765 de Giovanni B. Ratto, MD, Darío Civalleri, MD, Mauro Esposito, PhD, Elisabetta Spessa, MD, Antonella Alloisio, MD, Franco de Cian, MD, Maria O. Vannozzi, PhD - He aquí un extracto: 揑 ntroducción: el mesotelioma pleural maligno es un modelo ideal para probar nuevos enfoques de la multimodalidad locorregional debido a su comportamiento local agresivo. Métodos: Este estudio fue planeado para investigar la viabilidad, seguridad y farmacocinética de una terapia multimodal incluyendo una operación, la perfusión espacio pleural (60 minutos) con cisplatino (100 mg /m2), hipertermia (41,5 癈), y la radioterapia postoperatoria (55 Gy a las incisiones de la pared torácica). Se evaluaron los efectos de la extensión de la resección y la perfusión de la temperatura sobre la farmacocinética de cisplatino. Diez pacientes con epitelial o mixta, en estadio I o II, el mesotelioma pleural maligno se sometieron a los siguientes procedimientos: grupo A (3 pacientes), pleurectomía /decorticación y normothermic espacio pleural perfusión antineoplásico; grupo B (3 pacientes), pleurectomía /decorticación y la perfusión hipertérmica; y el grupo C (4 pacientes), pleuropneumonectomy y la perfusión hipertérmica. Las operaciones se aplican selectivamente en función de la extensión del tumor. niveles de platino se midieron en serie por absorción atómica en la sangre sistémica, perfundido, pulmón, y fascia endotorácica. Resultados: El procedimiento general se completó en todos los casos, sin ninguna muerte o toxicidad. Sin daño pulmonar se demostró después del tratamiento. Las principales complicaciones incluyen infección de la herida 1 y 1 desplazamiento prótesis diafragmática. Los niveles medios en plasma pico de platino se alcanzaron a los 45 a 60 minutos después del inicio de la perfusión. Las concentraciones sistémicas del fármaco fueron mayores después de pleurectomía /decorticación que después pleuropneumonectomy (P = .006). La relación de tejido /perfusión local de la concentraciones de platino tiende a ser mayor después de la perfusión hipertérmica en lugar de la perfusión normotérmica. Conclusión:.? Este enfoque multimodal es factible, vista farmacocinético ventajoso, y lo suficiente para someterse a otras investigaciones clínicas seguro /p>