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Mesotelioma pleural maligno evaluado en un ensayo clínico aleatorizado Study

Otro interesante estudio se llama, 揜 de prueba de la doxorrubicina en comparación con ciclofosfamida en difusa mesotelioma pleural maligno andomized por S 鴕 Ensen PG, Bach F, Bork E, Hansen HH - Tratar el cáncer Rep 1985 Dec;?. 69 (12): 1431-2. He aquí un extracto: 揂 bstract - El efecto de la doxorubicina y ciclofosfamida en el tratamiento de la difusa, se evaluó el mesotelioma pleural maligno en un estudio aleatorizado. Todos los pacientes fueron tratados de forma ambulatoria y no habían recibido previamente tratamiento antineoplásico. Todos los pacientes tenían una lesión mensurable distinto de derrame pleural. El tratamiento consistió en la doxorrubicina en una dosis de 60 mg /m2 cada 3 semanas, a una dosis total de 550 mg /m2, o ciclofosfamida a una dosis de 1500 mg /m2 cada 3 semanas durante 1 año. En progresión de la enfermedad el tratamiento se cambió al fármaco alternativo. La dosis se aumenta o disminuye de acuerdo con efectos hematológicos. Treinta de los 32 pacientes fueron evaluables para la respuesta. Las remisiones no se alcanzaron en ningún paciente. Durante el tratamiento con doxorrubicina, ninguno de los pacientes desarrolló cardiotoxicidad, mientras que un paciente desarrolló la cistitis hemorrágica durante el tratamiento con ciclofosfamida. La sepsis o el sangrado no se observó en ninguno de los grupos de tratamiento. Por lo tanto, el ensayo no mostró ninguna actividad antineoplásica de cualquiera de doxorrubicina o ciclofosfamida en el tratamiento de mesothelioma.?br pleural maligno /> Otro estudio interesante se llama, la terapia 揋 eno usando adenovirus que lleva el gen quinasa simplex-timidina herpes para el tratamiento de modelos in vivo de mesotelioma maligno de pulmón humano y cancer.?By Hwang HC, Smythe WR, Elshami AA, Kucharczuk JC, Amin KM, Williams JP, Litzky LA, Kaiser LR, Albelda SM - Departamento de Medicina; Universidad de Pennsylvania Medical Center, Filadelfia? Am J Respir Cell Mol Biol. 1995 Jul; 13 (1): 7-16. He aquí un extracto: 揂 bstract - Estudios previos han demostrado la transferencia de adenovirus del gen (HSVtk), seguido por el ganciclovir fármaco antiviral (GCV) timidina del virus herpes simplex quinasa puede ser utilizado con éxito para tratar tumores de mesotelioma humanos establecidos en crecimiento dentro del peritoneal cavidades de ratones combinada severa inmune deficiente (SCID). Estos hallazgos plantean una serie de preguntas importantes sobre la aplicabilidad, eficacia y seguridad de esta estrategia de tratamiento. En este informe, hemos caracterizado además el uso de adenovirus recombinantes que llevan el gen HSVtk para tratar el mesotelioma y otros cánceres localizados. Nuestros resultados indican que el sistema Ad.RSVtk /GCV es eficaz para provocar la regresión del tumor en los animales inoculados con otra línea celular mesotelioma y una línea celular de cáncer de pulmón y que los animales con enfermedad voluminosa pueden ser tratados con éxito. Los efectos se vean en una amplia gama de dosis de virus y actividad antitumoral significativa está presente en dosis de ganciclovir que son clínicamente alcanzables. Finalmente, este enfoque de tratamiento parece seguro, con la difusión limitada de virus usando un sensible sistema de detección de RT-PCR. Estos estudios se caracterizan aún más el uso de la transferencia de adenovirus del gen HSVtk para tratar el mesotelioma experimental y sugieren que los ensayos clínicos que utilizan este enfoque pueden ser feasible.Another interesante estudio se llama, 揟 que la utilidad de diagnóstico de la inmunohistoquímica para distinguir entre el mesotelioma y carcinoma de células renales: Un estudio comparativo realizado por la patología humana ORDONEZ Nelson G. - 2004, vol. . 35, no6, pp 697-710 [14 página (s) (artículo)] (. 92 ref) He aquí un extracto: 揂 bstract - Ambos mesoteliomas y carcinomas de células renales pueden presentar una amplia variedad de patrones morfológicos. Debido a esto, los carcinomas de células renales que metastatizan a la pleura y el pulmón pueden ser confundidos con los mesoteliomas. El objetivo del presente estudio fue comparar el valor de los diferentes marcadores inmunohistoquímicos disponibles en la actualidad para el diagnóstico de mesotelioma y carcinoma de células renales. Un total de 48 mesoteliomas (40 epitelioide, 8 sarcomatoide) y 48 carcinomas de células renales (24 convencional, 12 cromófobo, 8 papilar, 4 sarcomatoide) se investigaron para la expresión de los siguientes marcadores: calretinina, mesotelina, citoqueratina 5/6, WT1, la trombomodulina (TM), N-cadherina, CD15 (Leu-M1), MOC-31, Ber-EP4, BG-8 (Lewisy), CD10, marcador de carcinoma renal (RCC Ma), antígeno carcinoembrionario (CEA), y B72.3. Todos (100%) de los mesoteliomas epitelioides reaccionó para calretinina, mesotelina, y citoqueratina 5/6; 93% para WT1; 78% para TM; 75% para N-cadherina, 48% para CD10, 15% para Ber-EP4,8% para MOC-31, 8% para RCC Ma, 5% para BG-8, y ninguna para CEA, B72.3, o CD15 . De los mesoteliomas sarcomatoide, 88% expresó calretinina, 75% N-cadherina, 38% CD10, y 13% cada uno expresa citoqueratina 5/6, WT1, y TM. Todos los marcadores restantes fueron negativos. Entre los RCC, 81% expresó CD10, 75% N-cadherina, 63% CD15, 50% RCC Ma, 50% MOC-31, 42% Ber-EP4, 8% BG-8, y 2% TM. Los marcadores restantes fueron negativos. Los resultados indican que la calretinina, mesotelina, y citoqueratina 5/6 son los mejores marcadores de mesotelioma positivos para diferenciar mesoteliomas epitelioides de carcinomas de células renales. Los mejores discriminadores entre los anticuerpos marcadores negativos considerados para el mesotelioma son CD15, MOC-31, y MCR. Un diagnóstico diferencial exacta se puede alcanzar con el uso de 2 de los 3 marcadores positivos recomendados, que debe seleccionarse con base en la disponibilidad y en el que los producen los mejores resultados de la tinción en un laboratorio determinado. Uno de los marcadores negativos recomendadas puede añadirse al panel si se considera necesario. Si se necesita la confirmación de origen renal, RCC Ma podría ser útil. Calretinina es el único marcador que parece tener alguna utilidad para distinguir entre los mesoteliomas sarcomatoide y carcinomas.?br de células renales sarcomatoide /> todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.

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