Otro interesante estudio se llama, 揗 esothelioma: el perfil de proteínas de queratina y antígeno carcinoembrionario: un estudio de 20 casos de inmunoperoxidasa y la comparación con pulmonar adenocarcinomas.?- Am J Pathol. Julio de 1982; 108 (1): 80 7 por J. M. Corson y G. S. Pinkus?. He aquí un extracto: 揂 bstract - La distribución de las proteínas de queratina y antígeno carcinoembrionario (CEA) en 20 mesoteliomas malignos pleurales difusos y 20 adenocarcinomas del pulmón se determinó con el uso de un método indirecto mmunoperoxidase. proteínas de la queratina se identificaron en todos los mesoteliomas, con una fuerte tinción observó en 17 de los casos. Las células tumorales de diversos tipos histológicos (tubular, papilar, sólido, y el huso) reveló la tinción de proteínas de queratina. Se observó una variedad de patrones de tinción, pero el patrón homogéneo predominaba, ya sea en una difusa (16 casos) o forma focal (4 casos). CEA era por lo general ausentes (11 casos), pero tinción débil o equívoca también se observó (8 casos), y 1 caso exhibió únicamente tinción moderada para CEA. En contraste, los adenocarcinomas de pulmón normalmente se tiñeron débilmente o negativamente (18 casos) para la queratina proteínas y exhibieron un patrón de tinción predominantemente periférica. Todos los casos, sin embargo, se tiñeron fuerte o moderadamente para CEA. El perfil de una fuerte tinción de la queratina y débil o ausente tinción CEA parece característico de mesoteliomas y puede ser útil para el diagnóstico en la definición del elemento epitelial de estas neoplasias y en distinguiéndolos de adenocarcinomas.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揇 istinction de mesotelioma de adenocarcinoma. ??? Una aproximación inmunohistoquímico de Hector Battifora MD, María I. Kopinski BS volumen del Cáncer 55, número 8, páginas 685 1679, 15 de abril de 1985. He aquí un extracto: 揂 bstract - Los autores investigaron la expresión de queratina, antígeno carcinoembrionario ( CEA), y un marcador de epitelio derivado de membranas de los glóbulos de grasa de leche en 12 mesoteliomas y 100 diversos adenocarcinomas con métodos inmunohistoquímicos. Los autores emplean un anticuerpo monoclonal a la queratina designado como AE1, así como la siguiente comercialmente disponibles antisueros: conejo anti-toda la queratina humana, de conejo anti-CEA, y un anticuerpo monoclonal a un factor epitelial designado como MFG-2. La expresión de la queratina se encontró en todos los mesoteliomas y adenocarcinomas con anticuerpo AE1, así como con el antisuero de conejo; CEA se detectó en el 65% de los adenocarcinomas sino dos mesoteliomas también reaccionó débilmente. Con el anticuerpo MFG-2, se obtuvieron resultados positivos en el 85% de los adenocarcinomas y en ninguno de los mesoteliomas. Todos los de 64 materna (100%), adenocarcinomas Lung-y derivados de ovario de inmunotinción positiva con el anticuerpo MFG-2. Esto es de particular importancia porque adenocarcinoma pulmonar y cáncer de ovario con frecuencia puede ser indistinguible clínicamente e histológicamente de mesotelioma epitelial. Los autores llegan a la conclusión de que los anticuerpos antiqueratinas no son útiles en la distinción de adenocarcinoma de mesotelioma. Debido a su mayor sensibilidad y especificidad, MFG-2 es superior a la CEA en este diagnosis.?br diferencial /> Otro interesante estudio se llama, 揟 que inmunohistoquímico El diagnóstico de mesotelioma: Un Estudio Comparativo de epitelioide mesotelioma y adenocarcinoma de pulmón por Ord 篑ez, Nelson GMD - American Journal of Surgical Pathology: Agosto 2003 - Volumen 27 - Número 8 - pp 1031-1051. He aquí un extracto: 揂 bstract - Un gran número de marcadores inmunohistoquímicos que puede facilitar la distinción entre los mesoteliomas pleurales epitelioides y adenocarcinomas pulmonares periféricas se han convertido recientemente disponibles. El objetivo de este estudio es comparar el valor de estos nuevos marcadores con otros que ya se utilizan comúnmente para este propósito y para determinar cuáles son, en la actualidad, la mejor para discriminar entre estas malignidades. Sesenta mesoteliomas epitelioides y 50 adenocarcinomas de pulmón fueron investigados para la expresión de los siguientes marcadores: A pesar de que existe un acuerdo general de que los paneles de inmunohistoquímica deben estar compuestos de ambos marcadores de mesotelioma negativos y positivos, existe una gran controversia en relación con el valor de algunos de estos marcadores, así como la combinación es la más útil para ayudar a distinguir entre los mesoteliomas epitelioides y adenocarcinomas pulmonares (Tabla 1). Uno de los factores que ha contribuido a las disparidades en las conclusiones alcanzadas en muchos de los estudios es que se evaluaron diferentes conjuntos de marcadores. A ello contribuye la incorporación constante de nuevos marcadores que podrían ser útiles en el diagnóstico de mesotelioma. En este estudio, investigamos el valor de 19 marcadores para los que existe evidencia de que cualquiera de ellos podrían ser útiles en el diagnóstico de mesotelioma o su valor sigue siendo controvertida, y discutir las causas de algunas de las discrepancias. Una revisión detallada de la literatura sobre estos marcadores también es provided.?br /> Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.