Otro estudio se llama, 揑 reactividad mmunohistochemical en el mesotelioma y adenocarcinoma: Un análisis de regresión logística por pasos de Annika Dejmek, Anders Hjerpe - 1994 Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS Volumen 102, No. 1-6, páginas? ? 255 64, de enero de 1994. He aquí un extracto: 揌 secciones istological de 103 mesoteliomas malignos y 43 metástasis de adenocarcinoma en biopsias pleurales fueron investigados para determinar la reactividad frente a un panel de 11 anticuerpos diferentes. El tamaño del material permitido la evaluación mediante análisis de regresión logística paso a paso, que seleccionó cinco parámetros de gran importancia: reactividad vimentina en las células epiteliales, la reactividad a las queratinas de bajo peso molecular en las células fibrosas, fuerte acentuación membrana de EM A reactividad, y la falta de reactividad a LeuM1 y BerEp4. Tres de estos criterios eran suficientes para identificar un mesotelioma con una alta especificidad y con una sensibilidad de aproximadamente el 70%. Mientras que el anticuerpo monoclonal anti-CEA probado fue el único parámetro más valioso, no se añade ninguna información de diagnóstico a la combinación de los criterios seleccionados por el análisis de regresión logística paso a paso. Sin embargo, este anticuerpo puede utilizarse para excluir la mayoría de los adenocarcinomas de análisis con la más extensa panel.?br /> Un interesante estudio se llama, 揚 Evaluación reoperativa de pacientes con mesotelioma pleural maligno: Papel de la Integrado TC-TEP? por Truong, Mylene T. MD; Marom, Edith M. MD; Erasmus, Jeremy J. MD - Diario de la vía de proyección de imagen: Mayo de 2006 - Volumen 21 - Número 2 - pp 146-153 Simposios. He aquí un extracto: 揂 bstract - El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia derivada de células mesoteliales de la pleura. El pronóstico es malo, con una supervivencia media de 8 a 18 meses después del diagnóstico. los regímenes multimodales que combinan quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia, y la cirugía se utilizan con mayor frecuencia en el manejo del paciente. neumonectomía extrapleural es el tratamiento quirúrgico de elección en el 10% y el 15% de los pacientes que se presentan con enfermedad resecable y se dice que prolongar la supervivencia. La estadificación precisa es importante distinguir los pacientes que son resecables de las que requieren terapia paliativa. La tomografía por emisión de positrones La tomografía computarizada-integrado (CT-PET) aumenta la precisión de la clasificación general en pacientes con MPM y mejora significativamente la selección de pacientes para la resección quirúrgica curativa. Específicamente, CT-PET detecta afectación de la enfermedad más amplia que la mostrada por otras modalidades de imagen y es particularmente útil en la identificación de metástasis a distancia ocultas. Este artículo revisa los aspectos de imágenes realizado en la estadificación inicial de los pacientes con MPM según el sistema de clasificación internacional de mesotelioma Grupo de Interés y hará hincapié en la función apropiada de la imagen de TC-PET en la determinación de la T, N y M descriptors.?br /> otro estudio se llama, la expresión 揝 V40 en neoplásicas humana y no neoplásicas tejidos: perspectivas sobre el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de humanos malignos mesothelioma.?By Procopio a, R Marinacci, Marinetti MR, Strizzi L, D Paludi, Iezzi T, Tassi G, A Casalini, Modesti A. Dev Biol stand. 1998; 94: 361-7. Departamento de Oncología y Neurociencia, Gabriele D'Annunzio Universidad, Chieti, Italia. He aquí un extracto: 揂 bstract - Recientemente hemos demostrado la asociación de SV40 y el mesotelioma pleural maligno humano. Aquí, hemos investigado si las secuencias del virus SV40 se pueden asociar con otros tumores humanos o de otra patología no neoplásica y si el ADN SV40 o expresión de la proteína puede ser de importancia diagnóstica, pronóstica o terapéutica. Se extrajo ADN de tejidos embebidos en parafina. SV40, JC y BK secuencias virales se detectaron mediante la reacción en cadena de la polimerasa y la hibridación molecular con sondas específicas. La proyección con tres conjuntos diferentes de cebadores relacionados con el SV40 demostró que 7/18 (38,8%) especímenes fueron mesotelioma SV40 positivo, así como 5/18 (27,7%) tuberculosa lesiones pleurales. Ninguno de los 18 cánceres de pulmón, ni los 20 especímenes inflamatorios no específicos pleurales analizadas fueron positivas. Veinticinco muestras de sangre y orina de 18 sedimentos pacientes con MM también fueron negativos. También hemos encontrado que las proteínas Tag de SV40 están presentes en células de mesotelioma y tumores. proteínas de la etiqueta pueden interferir con los productos de genes supresores de tumores, tales como p53. Los resultados preliminares sugieren que la expresión de tipo salvaje p53 transgén, que se obtiene después de la infección con adenovirus recombinante (AdCMV.p53), inhibe in vitro y la proliferación in vivo, la inducción de la apoptosis de las células de mesotelioma. Las infecciones con virus de control eran ineficaces. Por lo tanto, el ADN y la expresión de SV40 Tag en las células tumorales de mesotelioma, aunque probablemente no es relevante para los propósitos de diagnóstico o pronóstico, pueden ser cruciales para la innovadora terapia génica strategies.?br /> Si encuentra alguno de estos extractos interesante, por favor, lea los estudios en su totalidad.