Otro interesante estudio se llama, 揤 alor de inmunotinción calretinina en la diferenciación de mesotelioma epitelial de pulmón adenocarcinoma.?By Ord 篑 ez NG. La Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center de Houston 77030 - Mod Pathol. 1998 Oct; 11 (10): 929-33. He aquí un extracto: 揂 bstract - sólo recientemente han sido reconocidos marcadores inmunohistoquímicos que se expresan habitualmente en los mesoteliomas epiteliales, pero no en los adenocarcinomas. Entre estos, calretinina generado un gran interés, pero el número de estudios que evalúan el uso práctico de la inmunotinción calretinina en el diagnóstico de mesotelioma es limitado, y los resultados de los estudios son controvertidos. Para evaluar si la inmunotinción calretinina puede ayudar a distinguir entre el mesotelioma epitelial pleural y adenocarcinoma de pulmón y otros carcinomas metastásico a la pleura, 38 adenocarcinomas pulmonares, 117 adenocarcinomas pulmonares, 28 carcinomas de células escamosas del pulmón, 8 de células grandes carcinomas indiferenciados de pulmón, y se estudiaron 9 carcinomas de células de transición metastásicos en el pulmón. Se observó reactividad en todos los 38 mesoteliomas, mientras que sólo 3 de los 38 adenocarcinomas pulmonares y 11 de los 117 adenocarcinomas pulmonares (5/38 de ovario, de endometrio 2/15, 2/23 de mama, colon 2/16, 0/8 del riñón , 0/8 de próstata, tiroides 0/6, 0/3 y páncreas) mostraron tinción débil o focal. Once de los 28 carcinomas escamosos de pulmón también eran positivos. No se observó reactividad en cualquiera de las células grandes carcinomas indiferenciados del pulmón o en los carcinomas de células de transición. Se concluye que la calretinina inmunotinción no sólo es útil para discriminar los mesoteliomas pleurales epiteliales de los adenocarcinomas pulmonares, sino que también puede ayudar en los mesoteliomas epiteliales distintivas de los adenocarcinomas pulmonares metastásicos a la pleura.?br /> Otro estudio interesante que se llama, 揝 uccessful adenovirus mediada por la transferencia de genes en un modelo in vivo de mesotelioma maligno humano? -? La Anales de Cirugía Torácica Volumen 57, Número 6, junio de 1994, páginas 1395 a 1401 por W.Roy Smythe MDA, Larry R. Kaiser MD, Harry C. Hwang ? BS, Kunjlata M. Amin PhD, Joseph M. Pilewski MD, Stephen J. Eck MD, PhD, James M. Wilson MD, PhD y Steven M. Albelda MD He aquí un extracto: 揂 bstract - mesotelioma maligno sigue siendo un frustrante clínica problema con las respuestas uniformemente pobres a los regímenes terapéuticos actuales. Sin embargo, la naturaleza localizada de la enfermedad, la accesibilidad potencial del tumor, y la relativa falta de metástasis a distancia lo convierten en un candidato particularmente atractivo para la terapia génica somática. El propósito de este estudio fue evaluar la capacidad de un sistema de vector adenoviral para transferir material genético a las células de mesotelioma humanos in vitro e in vivo. El uso de un adenovirus recombinante deficiente en la replicación que lleva el gen lacZ de Escherichia coli mercado, se encontró que las líneas celulares de mesotelioma humanos eran susceptibles a la infección por adenovirus. Por otra parte, la transferencia de genes sorprendentemente eficaz se llevó a cabo dentro de los implantes tumorales de mesotelioma humana en crecimiento dentro de la cavidad peritoneal c. ratones inmunodeficientes después de la administración intraperitoneal de virus. Estos estudios demuestran que los vectores adenovirales son prometedores como vehículos para suministrar terapia génica en mesothelioma.?br maligno humano /> Otro estudio interesante se llama, 揑 tinción mmunohistochemical para vimentina y queratina en maligno mesotelioma de Churg, Andrew M.D?; Desde el Departamento de Patología de la Universidad de British Columbia, Vancouver, Columbia Británica, Canadá. Mayo de 1985 - Volumen 9 - Número 5 He aquí un extracto: 揂 bstract - Dado que los estudios de cultivo de tejidos han sugerido que las células mesoteliales pueden producir grandes cantidades de vimentina, manché ocho mesoteliomas (dos fijas en alcohol) para vimentina utilizando el anticuerpo monoclonal vestido y Vogel anticuerpo 43 [beta] 8. los dos tumores que tenían bloques fijos de alcohol fueron fuertemente positivas para vimentina, mientras que uno de los tumores fijos sólo en formalina mostraron moderadamente fuerte coloración y otros dos mostraron muy débil positividad focal; los tumores restantes fueron negativos. En los mesoteliomas que se mancha, ambos elementos epiteliales y fusiformes dieron una reacción positiva. Tres tipos de cáncer de pulmón con el alcohol fija y dos bloques de la pleura con el alcohol fija no lograron manchar para vimentina. Por el contrario, todos los mesoteliomas y carcinomas, si el alcohol o formalina corregidos, así como secciones de pleura, fueron fuertemente positivas cuando se tiñen con el anticuerpo anticitoqueratinas 35 [beta] Hl 1. Se concluye que la combinación de la tinción para vimentina y queratina podría ser una se requiere hallazgo de diagnóstico útil en el mesotelioma maligno, pero ese material especialmente preparada para staining.?br vimentina fiable /> todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.