AML Paciente
Leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda surge de una célula madre precursor común y se subdivide en seis tipos-M1 a M6. El tratamiento y el pronóstico son básicamente similares. Todos los grupos de edad se ven afectados, aunque la segunda y tercera décadas muestran una mayor incidencia. Ambos sexos son igualmente afectados.
Características clínicas
La enfermedad presenta una anemia, fiebre progresiva y focal o infecciones generales o hemorragias. los sitios habituales de infección son las encías, boca, garganta, piel, regiones perianales, los genitales y el tracto respiratorio. En muchos casos, linfadenopatía y hepatoesplenomegalia puede estar ausente. Atípica, la enfermedad puede presentarse con el afecto de los sitios inusuales.
Ejemplos
masas bilaterales o unilaterales retro-orbital que producen exoftalmos.
Breasts- uniforme o la ampliación localizada se produce en uno o ambos lados.
nodular de la piel o lesiones difusas
Bones- osteoporosis o tumores localizados difusas que afecta a los huesos largos.
eritroleucemia (síndrome de Degugliemo) guía empresas
En esta variedad, precursores eritroides anormales proliferan. Eritroleucemia forma 5-7% si todas las leucemias no linfática aguda. Se presenta como anemia progresiva, hepatoesplenomegalia, y la presencia de numerosos eritroblastos en la sangre periférica. Ósea muestra hiperplasia bruto de eritroblastos, muchos de los cuales tienen un parecido superficial con megaloblastos (de ahí denomina megaloblastoide).
promyeolocytic aguda leucemia
Promielocitos se ven en mayor proporción comparativamente en esta forma de leucemia. Aunque el cuadro clínico generalmente se parece al de la LMA, hemorragias espontáneas y equimosis son comunes debido a la coagulación intravascular diseminada y la fibrinólisis excesiva.
Leucemia mielomonocítica aguda
Se muestra un alto proporción de monoblastos y monocitos. La hipertrofia y la infección de las encías son características prominentes.
Trasplante de médula ósea Procedimiento
tratamiento de la LMA
Dosis
Ruta
Frecuencia
doxorubicina (adriamicina) 30- 50 mg /m2 intravenosa una vez en 5 días citosina arabinósido 100- 300 mg /24 horas oral dada por hora 8 6-tioguanina o 6-mercaptopurina 100 mg /m2; 100 mg /m2 al día oral
La inducción de la remisión se logra mediante la siguiente combinación de fármacos.
Después de un curso, al total de leucocitos se observó y cursos se repiten a intervalos semanales. En los cursos de 5-6, el paciente entra en remisión. Neuroprophylaxis está indicado para la leucemia mieloide aguda también a pesar de que la incidencia de neuroleukemia es mucho menor en comparación con la leucemia linfática aguda. La terapia de mantenimiento se continúa con los mismos fármacos administrados para la inducción administrada a intervalos de 3-4 semanas durante 3 años. Dado que los resultados del tratamiento no son tan satisfactorios como en el caso, la leucemia linfática aguda, más nuevos y más regímenes intensivos están bajo juicio.
Leucemia Mieloide Crónica
También conocida como leucemia mieloide crónica, esto es lo más tipo común de leucemia que afecta a los adultos en la India. Se forma el 30% de las leucemias totales. Clínicamente se caracteriza por un exceso de producción bruta de los granulocitos. La enfermedad es la tasa (& lt; 5%) por debajo de la edad de 5 años. La máxima incidencia se encuentra en el grupo de edad 40-60 años, ambos sexos son igualmente afectados. Los neutrófilos formas de leucemia más del 95% del total, aunque rara vez los eosinófilos y los basófilos pueden ser las células afectadas.
Etiología
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad neoplásica que surge de la transformación maligna de una sola célula madre hematopoyética que gana una ventaja proliferativa sobre las células madre normales. Más del 95% de la LMC muestra una anomalía cromosómica constante en la mieloide, células eritroides y megacariocitos. Este cromosoma anormal conocido como el cromosoma Philadelphia se forma por la translocación del brazo largo del cromosoma 22 (Grupo G) en el cromosoma 9 (grupo C). Este cromosoma 22 anormal se llama cromosoma Ph '. Los prolifera anormales de células madre e inhibe las células normales de la médula.
Remisión de la leucemia
Notas finales
También conocida como leucemia mieloide crónica, este es el tipo más común de leucemia que afecta a los adultos en la India. Se forma el 30% de las leucemias totales. Clínicamente se caracteriza por un exceso de producción bruta de los granulocitos. La enfermedad es la tasa (& lt; 5%) por debajo de la edad de 5 años. La máxima incidencia se encuentra en el grupo de edad 40-60 años, ambos sexos son igualmente afectados. Los neutrófilos formas de leucemia más del 95% del total, aunque rara vez los eosinófilos y los basófilos pueden ser las células afectadas.
Etiología
La leucemia mieloide crónica es una enfermedad neoplásica que surge de la transformación maligna de una sola célula madre hematopoyética que gana una ventaja proliferativa sobre las células madre normales. Más del 95% de la LMC muestra una anomalía cromosómica constante en la mieloide, células eritroides y megacariocitos. Este cromosoma anormal conocido como el cromosoma Philadelphia se forma por la translocación del brazo largo del cromosoma 22 (Grupo G) en el cromosoma 9 (grupo C). Este cromosoma 22 anormal se llama cromosoma Ph '. Los prolifera anormales de células madre e inhibe las células normales de la médula.
© 2014 Funom Teófilo Makama
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