Otro interesante estudio se llama, 揚 leural mesotelioma de N Martini, PM McCormack, MS Bains, LR Kaiser, ME Burt y BS Hilaris - The Annals of Thoracic Surgery, Vol 43, 113-120. He aquí un extracto: 揚 mesoteliomas leural son tumores poco frecuentes. El diagnóstico correcto de la variante benigna rara vez se hace antes de la operación, y la resección es el tratamiento de elección y es curativa. mesoteliomas pleurales malignos son localmente agresivos y difíciles de tratar. Pueden verse clínicamente como tumores pleurales localizados o enfermedad pleural difusa con derrame y recubrimiento de los pulmones y la obliteración de la cavidad pleural. Las formas localizadas de mesoteliomas malignos son fibrosarcomatoso. Su diagnóstico y tratamiento no difieren de las de los sarcomas de partes blandas visto en otro lugar. Amplia escisión en bloque es el tratamiento de elección y puede ser curativo. Las formas difusas de mesoteliomas malignos son principalmente epitelial. El tratamiento es generalmente insatisfactoria, y la supervivencia a largo plazo es poco frecuente. Dos enfoques quirúrgicos están disponibles en la actualidad: una neumonectomía extrapleural y una pleurectomía con irradiación. Los autores prefieren este último enfoque, debido a su aplicabilidad más amplia, menor tasa de morbilidad, y mejor ventaja en la supervivencia. Pasos en la selección del mejor modo quirúrgico del tratamiento se presented.?Another estudio interesante que se llama, la quimioterapia de segunda línea (post-estudio) que reciben los pacientes tratados en el ensayo de fase III de pemetrexed más cisplatino frente a cisplatino solo en el mesotelioma pleural maligno? - Ann Oncol (junio de 2005) 16 (6): 923-927 Manegold por C., J. Symanowski, U. Gatzemeier, M. Reck, J. von Pawel, C. Kortsik, K. Nackaerts, P. Lianes y NJ Vogelzang ? He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes: un ensayo de fase III en pacientes con mesotelioma pleural maligno demostró una ventaja de supervivencia para pemetrexed más cisplatino en comparación con cisplatino en monoterapia. Debido a que la quimioterapia post-estudio (PSC) puede haber influido en el resultado del juicio, se analizó su uso y de asociación con la supervivencia. Pacientes y métodos :: Ochenta y cuatro pacientes del pemetrexed más cisplatino brazo y 105 pacientes del grupo tratado con cisplatino como agente único recibieron PSC. las estimaciones de supervivencia de Kaplan eier 朚 se compararon los grupos de tratamiento, y por el PSC y los subgrupos no PSC. Resultados: El porcentaje de pacientes que reciben PSC no está balanceado entre los grupos de tratamiento. Menos pemetrexed más cisplatino pacientes tratados recibieron PSC (37,2% frente a 47,3%). Un análisis de regresión múltiple realizado en este ensayo mostraron que PSC tenía una correlación estadísticamente significativa con la supervivencia prolongada (P Otro interesante estudio se llama, 揑 mmunocytochemistry del mesotelioma maligno:? OV632 como marcador de mesotelioma maligno por M. Delahaye, HC Hoogsteden, Th .? H. Van Der Kwast - el Diario de Patología - Volumen 165, Número 2, páginas 137 43, de octubre de 1991. He aquí un extracto: 揂 bstract - En pleural de los derrames de ascitis cytomorphological la distinción de células de adenocarcinoma, células mesoteliales reactivas, y las células de mesotelioma maligno a menudo causa un dilema diagnóstico. El valor de inmunocitoquímica se investigó en los frotis citológicos de 24 casos bien establecidos de mesotelioma maligno, una serie seleccionada de 31 adenocarcinomas metastásicos, y 20 frotis de pacientes sin enfermedad maligna conocida. en estos frotis nos anotó la inmunorreactividad con un panel de cuatro anticuerpos monoclonales. Además de los anticuerpos para el antígeno epitelial de membrana (EMA) y el antígeno carcinoembrionario (CEA), el anticuerpo monoclonal MOC31 y el carcinoma de ovario OV632 anticuerpo específico se incorporaron en el panel. Con ninguno de estos cuatro anticuerpos se inmunotinción de las células mesoteliales reactivas found.CEA- y células tumorales MOC31-positivos eran frecuentes en los adenocarcinomas metastásicos, pero producido en rarelay mesothliomas malignos. las células tumorales EMA-positivos fueron en todos los adenocarcinomas metastásicos (100 por ciento) y en la mayoría de los mesoteliomas malignos (83 por ciento). Además de la reactividad esperado de OV632 con carcinomas de ovario, 22 de 24 mesoteliomas malignos contenían células tumorales immunopositive, mientras que sólo una pequeña proporción de adenocarcinomas de ovario no reaccionó con este anticuerpo. Esta tinción selectiva de las células malignas mesotelioma, pero no las células mesoteliales reactivas, con OV632 permite ahora la identificación positiva de las células de mesotelioma maligno en pacientes de sexo masculino.? /P>