El neuroblastoma infantil de alto riesgo es una de las formas más comunes de cáncer diagnosticados en niños menores de 1 año de edad en los Estados Unidos. Alrededor de 700 nuevos casos se diagnostican cada año con casi el 90 por ciento de todos los pacientes que recibieron el diagnóstico por la edad de 5. La tasa de supervivencia a cinco años para algunos grupos de riesgo es bastante alto, pero los de la categoría de mayor riesgo sólo tienen alrededor de un 40 a un 50 por ciento de posibilidades de sobrevivir.
con la esperanza de ofrecer una mejor manera de atacar a las formas resistentes al tratamiento de la enfermedad, los oncólogos del hospital de Niños de Filadelfia han estado probando nuevas medidas destinadas a detener el neuroblastoma de alto riesgo en sus pistas. Los resultados han sido prometedores, especialmente en lo que se refiere a un nuevo agente.
El crizotinib medicamento contra el cáncer se ha mostrado útil para el tratamiento de niños con neuroblastoma, los investigadores han encontrado. Algunos neuroblastomas, sin embargo, han demostrado ser resistentes a este drug.Crizotinib se introdujo para el tratamiento del neuroblastoma tras un descubrimiento de cómo las mutaciones en el gen ALK pueden causar formas genéticas raras del neuroblastoma de 2008. Crizotinib es un inhibidor de ALK conocido.
Desde crizotinib ha sufrido de resistencia, los investigadores Filadelfia volvieron sus atenciones a una sustancia conocida como PF-06463922., También un inhibidor de ALK. Este agente se une más estrechamente que crizotinib y se ha demostrado ser más potente en el tratamiento de tumores de neuroblastoma implantados en ratones de sujetos humanos. Cuando se introdujo el agente de PF, los tumores en animales mostraron regresión rápida y sostenida, los investigadores observaron
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El estudio del investigador fue publicado en Cáncer Descubrimiento, que muestra los resultados de los ensayos preclínicos. Los investigadores esperan ahora los ensayos darán lugar a un rápido seguimiento de este fármaco en los ensayos más a gran escala para tratar a niños con neuroblastoma.
¿Qué tan pronto el agente PF podría estar disponible para su uso en el tratamiento es desconocida. Más extensos ensayos clínicos se esperan para comenzar pronto.
Se insta a los padres de los niños diagnosticados con neuroblastoma para discutir todas las opciones de tratamiento con sus proveedores de atención médica. Algunas formas de esta condición se consideran absolutamente tratable. El mejor curso de acción, sin embargo, dependerá de que el único caso en cuestión.
Sobre AuthorSouthlake Oncología, un Centro de Tratamiento para el cuidado del cáncer de Selección, situado en la zona de Southlake y la vid, es una práctica de oncología centrada en la comunidad que ofrece una atención excepcional a los pacientes con cáncer del Norte de Texas con una variedad de diagnósticos de cáncer y enfermedades de la sangre.