Extracto
Introducción
ROBO1 es una proteína de membrana que contribuye a la metástasis del tumor y la angiogénesis. Hemos informado anteriormente de que
anticuerpo monoclonal anti-ROBO1 90Y-marcada (
90Y-anti-IgG ROBO1) mostró un efecto antitumoral contra tumores ROBO1-positivo. En este estudio, hemos realizado un estudio de biodistribución y radioinmunoterapia (RIT) en contra de los modelos ROBO1 positivos de cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC).
Métodos
Para el estudio de biodistribución,
111In- anticuerpo monoclonal anti-ROBO1 marcada (
111In-anti-IgG ROBO1) se inyectó en ratones de xenoinjerto de SCLC ROBO1-positivo a través de la vena de la cola. Para evaluar los efectos antitumorales, se realizó un estudio de RIT, y los ratones de xenoinjerto de SCLC fueron tratados con
90Y-anti-IgG ROBO1. El volumen del tumor y el peso corporal se midieron periódicamente a lo largo de los experimentos. a continuación, se recogieron los tumores y órganos de los ratones, y un análisis patológico se llevó a cabo.
Resultados
Como resultado del estudio de biodistribución, se observó captación tumoral de
111 In-contra -ROBO1 IgG. El hígado, riñón, bazo y pulmón mostró comparativamente alta acumulación de
marcado con 111In anti-ROBO1. En el estudio de RIT,
90Y-anti-IgG ROBO1 redujo significativamente el volumen del tumor en comparación con la línea base. análisis patológicas de los tumores revelaron necrosis de coagulación y la degeneración fatal de las células tumorales, la reducción significativa en el número de células Ki-67-positiva, y un aumento en el número de células apoptóticas. Se observó una reducción transitoria de células hematopoyéticas en el bazo, el esternón, y el fémur.
Conclusiones
Estos resultados sugieren que RIT con
90Y-anti-IgG ROBO1 es un tratamiento prometedor para ROBO1 positivo SCLC
Visto:. Fujiwara K, K Koyama, Suga K, M Ikemura, Saito Y, Hino A, et al. (2015)
90Y-anticuerpo anti-anticuerpo monoclonal ROBO1 Exposiciones Actividad antitumoral contra el cáncer de pulmón de células pequeñas xenoinjertos. PLoS ONE 10 (5): e0125468. doi: 10.1371 /journal.pone.0125468
Editor Académico: Salvatore V. Pizzo, Duke University Medical Center, Estados Unidos