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PLOS ONE: AKT1 y SELP polimorfismos predecir el riesgo de desarrollo de caquexia en el cáncer pancreático pacientes


Extracto

pancreático adenocarcinoma ductal (PDAC) de los pacientes tienen el mayor riesgo de desarrollo de la caquexia, que es una causa directa de la reducción de la calidad de vida y supervivencia más corta. biomarcadores novedosos para identificar a los pacientes en riesgo de caquexia son necesarios y podrían tener un impacto sustancial en la gestión clínica. Aquí se investigó el valor pronóstico y la asociación de
SELP-rs6136
,
IL6-rs1800796 Opiniones y
AKT1-rs1130233
polimorfismos con caquexia en PDAC. La genotipificación se realizó en el ADN a partir de muestras de sangre de una prueba de validación y las cohortes de 151 y 152 pacientes PDAC localmente avanzado /metastásico sin tratamiento previo de quimioterapia, respectivamente. La asociación de
SELP-rs6136
,
IL6-rs1800796
y
AKT1-rs1130233 polimorfismos
con caquexia, así como la correlación entre la caquexia y los polimorfismos candidatos y la supervivencia global eran analizado. expresión y la fosforilación de Akt en las biopsias musculares se evaluaron mediante ensayos ELISA específicos.
SELP-rs6136-AA
y
AKT1-rs1130233-AA /GA
genotipos se asociaron con un mayor riesgo de desarrollar la caquexia en ambas cohortes (
SELP: p = 0,011 y

p = 0,045
;
AKT1: p = 0,004
y
p = 0,019
para la primera y segunda cohortes, respectivamente), mientras que los pacientes llevar a
AKT1-rs1130233 -Gg
sobrevivieron significativamente más largo (
p
= 0,002 y
p
= 0,004 para la primera y segunda cohortes, respectivamente). En el análisis multivariante
AKT1-rs1130233-AA /GA
genotipos fueron predictores significativos de la supervivencia más corta, con un aumento del riesgo de muerte de 1,7 (
p
= 0,002) y 1.6 (
p
= 0,004), en la primera y segunda cohortes, respectivamente. Esto podría ser explicado por la reducción de la fosforilación de Akt1 en biopsias musculares de pacientes que albergan
AKT1-rs1130233-AA /GA gratis (
p
= 0,003), lo que favorece la inducción de apoptosis. En conclusión,
SELP
y
AKT1
polimorfismos pueden desempeñar un papel en el riesgo de caquexia y muerte en pacientes PDAC y las debe evaluar más a fondo en los estudios prospectivos más grandes.

cita: Un Avan, Avan A, Le Large TYS, Mambrini A, FUNEL N, Maftouh M, et al. (2014)
AKT1
y
SELP
polimorfismos predecir el riesgo de desarrollo de caquexia en el cáncer pancreático pacientes. PLoS ONE 9 (9): e108057. doi: 10.1371 /journal.pone.0108057

Editor: Francisco X. real, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), España

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