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PLOS ONE: ALK-reordenados cáncer de pulmón en chino: una evaluación exhaustiva de Clinicopathology, IHC, FISH y PCR-RT


Extracto

Aproximadamente el 3-7% de los no pequeñas de cáncer de pulmón de células albergan un linfoma anaplásico de quinasa (
ALK
) fusión de genes, lo que constituye un nuevo subtipo molecular de cáncer de pulmón que responde a crizotinib, un
ALK
inhibidor. Aunque estudios previos han evaluado
ALK
-rearranged los cánceres de pulmón, el análisis exhaustivo de cáncer de pulmón en China no ha evaluado bien. En esto, se identificaron 44 casos de
ALK
-rearranged muestras por fluorescencia de hibridación in situ (FISH), inmunohistoquímica (IHC), y la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción (RT-PCR) en un gran número de resecado quirúrgicamente los cánceres de pulmón. Todos los cánceres 44
ALK
-rearranged pulmonares eran adenocarcinomas, con 2 casos que tiene componentes escamosas focales adicionales. El objetivo fue analizar las características clínico-patológicas de
adenocarcinomas de pulmón ALK
-rearranged. Nuestros datos muestran que una estructura cribiforme, prominente moco extracelular y cualquier tipo de patrón de células mucosas pueden ser sensibles o específicos para predecir un
ALK
reordenamiento. Se utilizó FISH como método de detección estándar. Se comparó la
ALK
exactitud reordenación de FISH, RT-PCR y IHC. RT-PCR podría definir tanto el
pareja de fusión ALK
y la variante de fusión, pero parecía incapaz de detectar todos los desplazamientos que afectan el
ALK
gen. Es de destacar que IHC usando el anticuerpo D5F3 (Cell Signaling Technology) mostró una mayor sensibilidad y especificidad que el anticuerpo ALK1 (Dako). Por lo tanto, llegamos a la conclusión de que IHC sigue siendo una técnica rentable y eficiente para el diagnóstico de
ALK
reordenamientos y que D5F3 puede ser el anticuerpo de detección óptima en la práctica clínica

Visto:. Li Y, Pan Y , Wang R, Sun Y, Hu H, Shen X, et al. (2013)
ALK
-Rearranged cáncer de pulmón en chino: una evaluación exhaustiva de Clinicopathology, IHC, FISH y RT-PCR. PLoS ONE 8 (7): e69016. doi: 10.1371 /journal.pone.0069016

Editor: Giuseppe Viglietto, UNIVERSIDAD Magna Grecia, Italia

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