Extracto
metabolismo de los lípidos desregulada contribuye a la progresión del cáncer. Nuestro estudio anterior indica que graso de cadena larga acil-Co A sintetasa (ACSL) 3 es esencial para la regulación positiva de los lípidos inducida por estrés de retículo endoplásmico. En este informe, que tuvo como objetivo identificar el papel de la familia en el cáncer ACSL con el análisis sistemático y
in vitro
experimento. Exploramos la expresión ACSL utilizando la base de datos Oncomine para determinar la alteración del gen durante la carcinogénesis e identificamos la asociación entre la expresión ACSL y la supervivencia del paciente con cáncer utilizando la base de datos PrognoScan. ACSL1 puede jugar un papel oncogénico potencial en colorrectal y cáncer de mama y juega un papel potencial supresor de tumores en el cáncer de pulmón. análisis de co-expresión reveló que ACSL1 se coexpressed con MYBPH, PTPRE, PFKFB3, SOCS3 en el cáncer de colon y con LRRFIP1, TSC22D1 en el cáncer de pulmón. De acuerdo con el análisis PrognoScan, regulación a la baja de ACSL1 en la proliferación del cáncer de mama y de colon línea celular inhibida, la migración y el crecimiento independiente de anclaje. Por el contrario, no se observó aumento de la propiedad oncogénico en la línea celular de cáncer de pulmón mediante la atenuación de ACSL1. La expresión de alto ACSL3 predice un mejor pronóstico en el cáncer de ovario; en contraste, alta ACSL3 predijo un peor pronóstico en el melanoma. ACSL3 se coexpressed con SNUPN, TRIP13, y SEMA5A en melanoma. La expresión alta de ACSL4 predijo un peor pronóstico en el cáncer colorrectal, pero predijo mejor pronóstico en cáncer de mama, cerebro y cáncer de pulmón. ACSL4 se coexpressed con SERPIN2, HNRNPCL1, ITIH2, PROCR, LRRFIP1. Alta expresión de ACSL5 predijo buen pronóstico en el cáncer de mama, ovario y pulmón. ACSL5 se coexpressed con TMEM140, TAPBPL, BIRC3, PTPRE, y SERPINB1. Bajo ACSL6 predijo un peor pronóstico en la leucemia mieloide aguda. ACSL6 se coexpressed con SOX6 y DARC. En total, los diferentes miembros de ACSLS están implicadas en diversos tipos de desarrollo del cáncer. moléculas ACSL-coexpressed pueden utilizarse para investigar más a fondo el papel de la familia en ACSL tipo individual de los cánceres
Visto:. Chen WC, Wang CY, Hung YH, Weng TY, Yen MC, MD Lai (2016) Sistemática análisis de la expresión génica alteraciones y los resultados clínicos de cadena larga acil-coenzima a sintetasa familia en cáncer. PLoS ONE 11 (5): e0155660. doi: 10.1371 /journal.pone.0155660
Editor: Viji Shridhar, Mayo Clinic College of Medicine, Estados Unidos