Extracto
Antecedentes y Objetivo
La evidencia ha demostrado que las metaloproteinasas de matriz-3 (MMP 3) es importante para la progresión del cáncer. Estudios recientes sobre la asociación entre el -1171 (5A & gt; 6A) polimorfismo en la región promotora MMP 3 y riesgo de cáncer han producido resultados contradictorios
Metodología /Principales conclusiones
Se realizó un meta-análisis de. 41 estudios incluyendo 11112 y 11091 casos controles para determinar si el -1171 (5A & gt; 6A) polimorfismo de MMP3 se asoció con el riesgo de cáncer. Se evaluó la fuerza de la asociación y se realizó un análisis de subgrupos según el tipo de cáncer, el origen étnico, la condición de fumador, método de genotipificación, fuente de controles y tamaño de la muestra. Los resultados agrupados revelaron que ninguna asociación significativa de la -1171 (5A & gt; 6A) polimorfismo con el riesgo de cáncer en general en cualquiera de los cuatro modelos. Un análisis más detallado de subgrupos reveló que los individuos con el alelo 6A tuvieron un menor riesgo de cáncer gastrointestinal en dos modelos: comparación heterocigoto (6A /5A vs. 5A /5A: OR = 0,74, IC del 95%: 0,60 a 0,91; I
2 = 1,9%), y el modelo dominante (6A /6A + 6A /5A vs. 5A /5A: OR = 0,77, IC del 95%: 0,64-0,94; I
2 = 29,0%). Además, las asociaciones fueron significativas en las poblaciones asiáticas por tres modelos: comparación homocigoto (6A /6A vs. 5A /5A, OR = 0,68, IC del 95%: 0,52 a 0,90; I
2 = 26,7%), la comparación de heterocigotos ( 6A /5A vs. 5A /5A: OR = 0,75, IC del 95%: 0,58 a 0,98; I
2 = 0,0%), y el modelo dominante (6A /6A + 6A /5A vs. 5A /5A: O = CI 0,69, 95%: 0,54-0,88; I
2 = 0,5%). Es de destacar que teníamos un contrario encontrar en los no fumadores: el /6A homocigoto variante 6A podría aumentar estadísticamente el riesgo de cáncer en comparación con el genotipo 6A /5A + 5A /5A (OR = 1,92, IC del 95%: 1,25 a 2,96; I
2 = 72,7%)
Conclusión
Este meta-análisis sugiere que el -1171 (5A & gt;. 6A) polimorfismo en la región promotora MMP 3 no está asociada con el riesgo de cáncer en general, pero puede contribuir a la disminución de riesgo de cáncer en la población asiática en comparación con la población caucásica y reducir significativamente el riesgo de cáncer gastrointestinal
Visto:. Yang X, Hu JW, Qiu MT, Li M, Yin R, Wang J, et Alabama. (2014) Asociación de MMP-3 -1171 (5A & gt; 6A) polimorfismo con el riesgo de cáncer: Un meta-análisis de 41 estudios. PLoS ONE 9 (1): e87562. doi: 10.1371 /journal.pone.0087562
Editor: Marcia Lopes Edilaine Consolaro, Universidad Estatal de Maringá /Universidade Estadual de Maringá, Brasil