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PLOS ONE: Caracterización inmunológica de Whole tumor lisado células dendríticas cargadas de Inmunoterapia del Cáncer


Extracto

Introducción

Las células dendríticas juegan un papel clave como iniciadores de respuestas de células T, e incluso si las células dendríticas cargadas con antígenos tumorales pueden inducir respuestas anti-tumorales, su eficacia tiene fue puesta en duda, lo que sugiere la necesidad de mejorar las estrategias de inmunización

Matherials & amp.; Métodos

Nos hemos centrado en la caracterización de las células dendríticas derivadas de médula ósea pulsadas con toda lisado tumoral (TAA-CC), como fuente de antígenos conocidos y desconocidos, en un modelo de ratón de cáncer de mama (MMTV-
Ras
). Se evaluaron las células dendríticas para captación de antígenos y para la expresión de MHC de clase I /II y moléculas coestimuladoras y marcadores asociados con la maduración.

Resultados

Los resultados mostraron que las células dendríticas cargadas con antígeno se caracterizan por un perfil fenotípicamente semi-madura /maduro y por la regulación positiva de genes implicados en la presentación de antígenos y de cebado de células T. células dendríticas activadas estimulan la proliferación de células T y indujo la producción de altas concentraciones de IL-12p70 y IFN-γ, pero sólo bajos niveles de IL-10, lo que indica su capacidad para provocar una T
respuesta H1-inmune. Las células Por otra parte, la administración de antígeno-cargado dendríticas en MMTV-
Ras
ratones evocaron una fuerte respuesta antitumoral
in vivo
como se demuestra por una activación general de las células inmunocompetentes y la liberación de T
citoquinas H1.

Conclusión

los datos aquí podrían ser útiles en el diseño de terapias antitumorales basados ​​en corriente continua, que muestran una activación específica del sistema inmunológico contra el cáncer de mama.

cita: Rainone V, C Martelli, Ottobrini L, M Biasin, Borelli M, Lucignani G, et al. (2016) Caracterización inmunológica de las células dendríticas cargadas con lisado tumoral entera para inmunoterapia del cáncer. PLoS ONE 11 (1): e0146622. doi: 10.1371 /journal.pone.0146622

Editor: Natalia Lapteva, Baylor College of Medicine, Estados Unidos

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