Extracto
Antecedentes
La población china Hui, como el grupo étnico minoritario segundo más grande de China, pueden tener una base genética diferente de los Han, debido a su historia demográfica única. En este estudio, que tuvo como objetivo identificar las diferencias genéticas entre los chinos han y hui de Ningxia la región de China, mediante la comparación de dieciocho polimorfismos de nucleótido único en genes relacionados con el cáncer.
Métodos
Se recogieron muestras de ADN de 99 a 145 personas Hui y han de la región autónoma de Ningxia Hui en china, y SNPs se detectaron utilizando un método de reacción de detección múltiplex ligasa mejorada. datos de genotipos de seis 1,000 muestras de población del proyecto Genomas (99 residentes de Utah con ancestros del norte y Europa occidental (CEU), 107 Toscani en Italia (ETI), 108 Yoruba en Ibadan (YRI), de 61 años de ascendencia africana en el suroeste de los Estados Unidos (ASW) , 103 chinos Han en Beijing (CHB), y 104 japoneses en Tokio (JPT)) también se incluyeron en este estudio. Las diferencias en la distribución de alelos entre poblaciones se evaluó a través de χ
2 pruebas, y F
ST se utilizó para medir el grado de diferenciación de la población.
Resultados
Hemos encontrado que la diversidad genética de muchas SNPs en los genes relacionados con el cáncer en los chinos Hui de Ningxia era diferente de la de los chinos Han en Ningxia. Por ejemplo, las frecuencias de los alelos de cuatro SNPs (rs13361707, rs2274223, rs465498, rs753955 y) mostraron diferentes distribuciones genéticas (p & lt; 0,05) entre chinos Han y Ningxia Hui de Ningxia China. Cinco SNP (rs730506, rs13361707, rs2274223, rs465498 y rs753955) tenían diferentes F
valores de ST (F
ST
& gt;
0.000). Entre las poblaciones Hui y Han
conclusiones
Estos resultados sugieren que algunos SNPs asociados con genes relacionados con el cáncer varían entre los diferentes grupos étnicos chinos. Sugerimos que las diferencias de población deben ser cuidadosamente considerados en la evaluación del riesgo de cáncer y el pronóstico, así como la eficacia de la terapia del cáncer
Visto:. Tian C, Chen Z, Ma X, M Yang, Wang Z, Dong Y, et al. (2015) Comparación de las variantes genéticas en los genes relacionados con el cáncer entre los chinos Hui y Han poblaciones. PLoS ONE 10 (12): e0145170. doi: 10.1371 /journal.pone.0145170
Editor: Yifeng Zhou, Facultad de Medicina de la Universidad Soochow, CHINA
Recibido: 10 Octubre, 2015; Aceptado: noviembre 30, 2015; Publicado: 18 de diciembre 2015
Derechos de Autor © 2015 Tian et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan
Disponibilidad de datos: Todos los datos relevantes están dentro del papel
Financiación:.. Este trabajo fue apoyado por la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (los números de subvención 81460434, 81160249 a WJY; http://www.nsfc.gov donantes cn /.Los tenían ningún papel en el diseño del estudio, la recogida y análisis de datos, decisión a publicar, o la preparación del manuscrito
Conflicto de intereses:.. los autores han declarado que no existen intereses en competencia
Introducción
los estudios genéticos han revelado que las diferentes poblaciones tienen diferentes estructuras genéticas debido a sus historias demográficas complejas [1] por lo tanto, se espera que las diferencias genéticas en los genes relacionados con el cáncer. existir entre los diferentes grupos étnicos. Esta diversidad en los genes relacionados con el cáncer puede lugar a diferencias en la susceptibilidad al cáncer, la sensibilidad a la radioterapia y la quimioterapia, así como el pronóstico en diferentes poblaciones étnicas. Por ejemplo, p53 es bien conocido como el gen más comúnmente mutado en el cáncer humano. Codón 72 de p53, localizada en el exón 4, es uno de los polimorfismos más estudiado se encuentran en la región de codificación de TP53. La sustitución de Arg (codón CGC) con Pro (CCC codón) en el residuo 72 (R72P) da lugar a un cambio estructural de la proteína [2]. Banks et al. demostrado la existencia de diferencias bioquímicas y biológicas entre la Arg y Pro isoformas de p53 [3]. Varios grupos han informado de una asociación entre la variante p53 Arg y mayor riesgo de cáncer epitelial tal como cáncer gástrico [4]. Sin embargo, otros estudios han demostrado la correlación opuesta, con el Pro (menor de apoptosis) variante que corresponde a un aumento del riesgo de otros tipos de cáncer como el cáncer de tiroides [5]. Beckman et al. observó por primera vez una diferencia significativa en la frecuencia del alelo Pro entre una población de Nigeria (África Negro) y una población de Suecia (Europa Occidental), con valores de 17% y 63%, respectivamente [3]. La frecuencia de los alelos p53 codon 72 y haplotipos difiere entre los grupos étnicos, que puede ser la principal causa de los diferentes efectos de la p53 polimorfismo del codón 72 en el riesgo de cáncer en diferentes grupos étnicos [6].
Hay 56 grupos étnicos en China. Han es la mayor población étnica, que comprende el 98% de la población total en China. Las poblaciones de los otros grupos minoritarios 55 varían de miles a millones, y algunos de los grupos minoritarios difieren sustancialmente de los chinos Han en términos de características morfológicas y genéticas. Por ejemplo, la población uigur (UIG), el grupo minoritario quinto más grande en China, difiere significativamente de los chinos Han en términos de características faciales y tiene un componente genético Europea aproximadamente el 55% [7]. Hui chino, sólo por detrás de China de Mongolia, es la minoría étnica segundo mayor con una población de más de 12 millones. La mayoría de la población china Hui viven en la región autónoma de Ningxia Hui (en adelante, Ningxia), ubicado en el noroeste de China, lo que representa un tercio de la población de Ningxia [8]. Se ha propuesto que los chinos Hui pueden haber descendido de Asia Central, árabes, persas y comerciantes que llegaron a China durante el siglo 7. Por lo tanto, las poblaciones pueden diferir de los chinos Han con respecto a su fondo genético. polimorfismos de nucleótido único (SNP) han surgido como marcadores genéticos de elección debido a su alta densidad y una distribución relativamente uniforme en todo el genoma humano, y SNPs se han usado para mapeo fino de los loci de la enfermedad y para estudios de asociación de genes candidatos [9]. Varias investigaciones han demostrado recientemente que existían diferencias en la susceptibilidad a estrés psicológico, la susceptibilidad al cáncer y el pronóstico del cáncer entre Hui chino y china Han [10,11,12]. Sin embargo, todavía hay una gran cantidad de trabajos que había que hacer para dar a conocer en última instancia, las diferencias genéticas entre estos dos grupos de personas. En este estudio, se seleccionaron al azar diez y ocho SNPs en los genes relacionados con el cáncer para avanzar en la comprensión de las diferencias genéticas entre los Hui y chinos Han de la región de Ningxia de China.
Sujetos y métodos
2.1 la variación genética de datos
Todos los sujetos eran de la región autónoma de Ningxia Hui en china. Un total de 99 individuos Hui fueron seleccionados a partir del centro de la exploración física de un hospital condado situado en la región de Ningxia Haiyuan de China. Un total de 145 individuos de Han fueron seleccionados a partir del centro de la exploración física del Hospital General de la Universidad de Medicina de Ningxia. Los criterios de inclusión fueron: (1) Todos los sujetos eran de Ningxia Hui Han o residentes cuya ancestral nativa de estar lugares eran Región Autónoma Hui de Ningxia y al menos tres generaciones de sus familias fueron también las mismas personas étnicos. (2) Todos los sujetos fueron demostraron ser físicamente saludables por su historia, el examen físico y examen clínico que se recogieron sus muestras. (3) Todos los sujetos fueron demostraron ser libres de tumores benignos o malignos, tanto antes como en la actualidad, por su historia, el examen físico y examen clínico. Se obtuvieron datos demográficos como la edad, el género, y el consumo de alcohol y tabaco mediante una encuesta. Las muestras de sangre se recogieron de todos los sujetos para el aislamiento de ADN y genotipado de los dieciocho SNPs. CONSET informado firmado se obtuvo de cada participante. Todos los procedimientos fueron aprobados por el Comité de Ética Médica de la opinión de la Universidad Médica de Ningxia (Ningxia Región, China).
2.2-Los genes del cáncer relacionados y SNPs seleccionados
Se seleccionaron dieciocho SNPs para el análisis. Entre todos los SNPs, incluyendo diez rs13042395, rs465498, rs753955, rs17728461, rs2274223, rs13361707, rs9841504, rs9485372, rs4488809, rs9934948 y fueron reportados por los GWAS estar asociados con el riesgo de cáncer. Por ejemplo, cuatro SNPs asociados con el cáncer de pulmón se encuentran en el
TP63
gen (rs4488809 en 3q28),
de TERT CD -
CLPTM1 L
gen (rs465498 en 5p15),
MIPEP CD -
TNFRSF19
gen (rs753955 en 13q12), y
MTMR3 CD -
HORMAD2 CD -
LIF
gen (rs17728461 en 22q12). Dos SNPs relacionados con el cáncer de esófago se encuentran en el
PLCE1
gen (rs2274223 en 10q23) y
C20orf54
genes (rs13042395 en 20p13). Dos SNPs relacionados con el cáncer de mama se encuentran en el
TAB2
gen (rs9485372 en 6q25) y
LOC100506172 gratis (rs9934948 en el cromosoma 16). Dos SNPs con efectos independientes y asociaciones significativas con cáncer gástrico se encuentran en el
PRKAA1 gratis (rs13361707 en 5p13) y
ZBTB20
genes (rs9841504 en 3q13).
Otros ocho SNPs , incluyendo rs1042522, rs3176320, rs3829964, rs762624, rs4135234, rs730506, rs3829963, rs2395655 y, están en p53 o
CDKN1A
, ambos de los cuales juegan un papel crítico en la carcinogénesis en la vía de p53. Por ejemplo, sólo un SNP, rs1042522, se encuentra en el gen p53 (en 17p13), que representa uno de los genes supresores de tumores más estudiados en la biología del cáncer. Un gran número de estudios de asociación genética han informado de que rs1042522 es un factor de riesgo de tumores malignos humanos [3,13]. Siete de los SNPs restantes están ubicados en la región promotora del
CDKN1A
gen (rs2395655, rs3176320, rs3829964, rs762624, rs4135234, rs730506, rs3829963 y en 6p21), seis de los cuales fueron analizados por sus asociaciones con la longevidad , carcinoma de células escamosas de esófago, cáncer de pulmón o de excepción rs3176320 [14,15,16,17].
2.3 extracción de ADN y Genotipado
ADN genómico fue extraído por medio de Qiagen kits de extracción de ADN genómico (QIAGEN Inc., Valencia, CA, EE.UU.). Genotipado de SNP se realizó utilizando un método de reacción de detección múltiple ligasa mejorado (iMLDR, Genesky Bio-Tech Cod., Ltd., Shanghai, China) como se describe anteriormente [18]. Los cebadores y sondas de diez SNPs utilizados en reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) y reacción de detección de ligasa (LDR) se enumeran en S1 Tabla, y los cebadores y las sondas para los ocho SNPs restantes utilizados en PCR y LDR fueron los mismos como se describió anteriormente [19].
Los datos de genotipado de seis muestras de población 1000 del proyecto Genoma (99 residentes de Utah con ancestros del norte y el oeste de Europa (CEU), 107 Toscani en Italia (ETI), 108 Yoruba en Ibadan (YRI), 61 personas de ascendencia africana en el suroeste de los Estados Unidos (ASW), 103 chinos han en Beijing (CHB), y 104 japoneses en Tokio (JPT)) se incluyeron en este estudio. De acuerdo con dos referencias por Xu et al. y Hu et al, se descargan los datos de genotipo de los individuos a partir de seis poblaciones de la página web del Proyecto 1000 Genomas (www.1000genomes.org) como controles [20,21]. Estas personas provienen de tres grupos de población diferentes que abarcan seis subpoblaciones: CEU y TSI como grupos europeos, riales como la representación de los africanos, ASW como afroamericano, y CHB y JPT como grupos de Asia oriental
2.4 genéticos Estadística y Población. Los análisis
Genotipo y frecuencias de los alelos se obtuvieron por conteo directo. Las diferencias en la distribución de alelos entre poblaciones se evaluó a través de la χ
2 test. Todas las pruebas de significación fueron de dos colas y se consideraron estadísticamente significativas a p & lt; 0,05. Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS) versión 17.0 del software estadístico se utilizó para el análisis estadístico. El F
valor ST, originalmente definido por Wright, fue presentado como la correlación entre gametos elegidos al azar dentro de la misma subpoblación respecto a toda la población. F
ST puede ser pensado ya sea como la proporción de la diversidad genética debido a alelo diferencias de frecuencia entre las poblaciones o como las correlaciones entre alelos en poblaciones relativas a toda la población [22,23,24]. F
ST cálculos se realizaron utilizando Arlequin 3.5. El F
ST de SNPs se calcula siguiendo Weir y Cockerham [7]. El F
ST de un SNP fue de dos colas y se consideraron estadísticamente significativas a p & lt;. 0.05
Resultados
Se investigaron un total de 244 sujetos, incluyendo 99 145 Hui y Han asignaturas. La Tabla 1 muestra las características demográficas, como edad, sexo, fumar cigarrillos y beber alcohol. No hubo diferencias significativas en los consumos de edad, género, y beber. En comparación con los hui, sin embargo, había más fumadores de cigarrillos en la población de Han que la de la población Hui (32,4% vs 16,2%).
Para identificar los genes relacionados con el cáncer que presentan una gran diferencia con respecto a las frecuencia de los alelos entre los seis 1,000 poblaciones de proyectos de genomas y las dos poblaciones de la región de Ningxia de China, un F
valor ST, una medida de la diferenciación genética, se calculó para cada SNP para cuantificar las diferencias entre las diferentes poblaciones. Como se muestra en la Tabla 2, todos los SNPs tenían diferentes F
valores de ST entre los ocho poblaciones, que varían desde 0,013 hasta 0,192, y todos los
valores de p
eran menos de 0,05. Este hallazgo sugiere que los genes relacionados con el cáncer difieren sustancialmente entre las poblaciones estudiadas.
El promedio de F
valor ST entre cada par de subpoblaciones de los dieciocho sitios SNP también se calculó (Cuadro 3) . El F
valores de ST entre CEU y TSI, y YRI ASW, y JPT y CHB varió ,00440-,00970, mostrando que había poca diferenciación genética entre dos grupos europeos, dos grupos africanos, o dos grupos del este asiático. El valor promedio de F
ST entre CHB y china de Ningxia Han era 0,0000, que era menor que el valor entre Ningxia Hui de Ningxia y Han (0,00363). Sin embargo, el promedio de F
valor ST entre los dos grupos étnicos diferentes de las personas entre los grupos europeos, grupos africanos, y dos grupos de Asia oriental varió 0,07961 a 0,16061, lo que sugiere que hubo una considerable diferenciación genética. Por ejemplo, el
valor máximo promedio de F ST fue 0,16061 entre el CEU y YRI, y el valor mínimo fue de 0,07961 entre ASW y JPT. Se encontró que el promedio de F
valor ST entre chinos Han y Ningxia CEU mostró la mayor diferenciación (0,10627) entre china de Ningxia Han y los otros grupos de población; Por otra parte, el promedio de F
valor ST entre chinos Han y Ningxia CHB mostró la menor diferenciación (0.00000), y el valor entre chinos Han y Hui de Ningxia fue entre el máximo y el mínimo (0,00363). Del mismo modo, en cuanto a la diferenciación entre china de Ningxia Hui y los otros grupos de población, la media F
valor ST entre china de Ningxia Hui y YRI indica la diferenciación máxima (0,10129), y el promedio de F
valor ST entre china de Ningxia Hui y CHB indica la menor diferenciación (0.00108).
F
valores de ST también fueron calculados para cada SNP para cuantificar las diferencias entre las poblaciones CHB, Hui y han (Tabla 4). Dieciocho SNPs mostraron baja F
valores de ST (F
ST≤0.004) entre la CHB y muestras china de Ningxia han. Por el contrario, el F
valores de ST de cinco SNPs entre las poblaciones Hui y Han varió de 0.000 a la 0.050, lo que sugiere la existencia de diferenciación genética entre las dos poblaciones. Los otros trece SNPs tuvo F
valores de ST ≤0.000 entre las dos poblaciones (Tabla 4)
La información sobre la distribución de alelos de dieciocho SNPs entre los ocho poblaciones fue estadísticamente significativa (p & lt; 0,05). , como se muestra en la Tabla 5. Por ejemplo, el codón 72 de p53 (rs1042522) alelo G mostró una distribución del 24,2% en el CEU, el 27,6% de ETI, el 63,9% en riales, 59,8% en ASW, 31,7% en JPT, el 45,1% en CHB, 41,4% en chino Hui de Ningxia, y el 44,5% en chino Han Ningxia.
La frecuencia de los alelos y las coordenadas físicas relativas de los dieciocho SNPs se muestran en la Tabla 4. las frecuencias alélicas de los dieciocho se encontraron SNPs a ser muy similares entre los chinos muestras Ningxia han y CHB, mostrando diferencias significativas entre las dos poblaciones (p & gt; 0,05). Sin embargo, cuatro SNPs mostraron significativamente diferentes distribuciones genéticas entre china de Ningxia Hui de Ningxia y chino Han (p & lt; 0,05). Por ejemplo, las frecuencias de la rs13361707 T, rs2274223 G, y alelos rs465498 G en chino Ningxia Hui (0,414, 0,131, y 0,121, respectivamente) fueron significativamente menores que los de China Ningxia Han (0,545, 0,207, y 0,190, respectivamente) . La frecuencia del alelo rs753955 G en chino Ningxia Hui (0,439) fue significativamente mayor que en chino Ningxia Han (0.303), y las frecuencias de los otros catorce SNPs no mostró diferencias significativas entre chino Ningxia Hui y chino Ningxia Han (p & gt; 0,05).
Discusión
estudios de genética molecular en las últimas décadas han servido de base para el análisis y el análisis de los orígenes geográficos de las poblaciones humanas a partir de datos genéticos ancestrales. Que comenzó hace unos 100.000 años, los humanos anatómicamente modernos emigraron de África Oriental y se extendió gradualmente hasta el sur de Asia, Australia, Europa, Asia Oriental, y eventualmente las Américas. Todas las personas que viven hoy en día son descendientes directos de estos seres humanos anteriores. Las poblaciones que viven en diferentes partes del mundo hoy en día presentan un pequeño número de diferencias genéticas debido a la migración, mutación, deriva genética, la selección natural y el aislamiento reproductivo [25].
En este estudio, hemos tratado de investigar la patrón de la diversidad de los genes relacionados con el cáncer entre Hui y chinos Han de la región de Ningxia de china para explorar las diferencias hereditarias entre las dos poblaciones. Se seleccionaron dieciocho SNPs de los genes relacionados con el cáncer para el análisis. Hemos utilizado por primera F
ST para medir el grado de diferenciación de la población [26], y nuestros resultados sugieren que todos los SNPs de los genes relacionados con el cáncer difieren sustancialmente entre los ocho poblaciones. Además, todos los F
Resultados de la ST fueron consistentes con las comparaciones de frecuencias de alelos entre las diferentes poblaciones
.
A continuación, utiliza F
ST valores medios para investigar el patrón de diversidad de los genes relacionados con el cáncer entre los ocho subpoblaciones con respecto a los dieciocho sitios de SNP. Se encontró que había poca diferenciación genética entre dos grupos asiáticos europeos, africanos, o el este, aunque no fue notable diferenciación genética entre cada par de los grupos étnicos mencionados.
posteriormente investigó la diferenciación genética entre CHB y Han china de Ningxia. Nuestros datos indican que las frecuencias alélicas de los dieciocho SNPs fueron muy similares entre las dos poblaciones. La población china Han se piensa generalmente para ser naturalmente dividido por el río Yangtze en dos grupos: los grupos Han Han Sur y del Norte. Un estudio previo mostró que la diferencia entre estos dos grupos de chinos Han es mayor que la que existe entre una subpoblación determinada y minorías étnicas en el mismo lugar [27]. Debido a CHB y Ningxia chinos Han están ubicados en el norte de China, la diferencia genética entre CHB y Ningxia chinos Han debe ser menor que la que existe entre los grupos Han sur y el norte de Han
.
Nuestro estudio mostró además que las frecuencias de los alelos de cuatro SNPs diferenciado de Ningxia Hui china de Ningxia chinos Han, que indica que hubo algún tipo de diferenciación genética en la distribución de los cuatro SNPs de los genes relacionados con el cáncer entre china de Ningxia Hui y Han. Entre cuatro SNPS, se había informado de rs753955 SNP asociado con el cáncer de pulmón en la población china Han por GWAS. También se encontró rs753955 SNP estar relacionado con el cáncer gástrico no cardias en chino Ningxia Han en nuestro estudio anterior [19]. Sin embargo, su asociación con el cáncer en personas de Ningxia Hui aún no están claros. El grupo étnico chino Hui descendiente de árabes y persas inmigrantes musulmanes que vinieron a China y se casó con cientos chicas locales o incluso miles de años [28]. Sin embargo, los hui se adhieren a los principios islámicos [29]. Para conservar la pureza religiosa y la identidad de grupo, la mayoría de los hui siempre han aislado socialmente de otras personas en enclaves. prácticas matrimoniales Hui tienden hacia la endogamia en todos los aspectos, especialmente en la parte rural de Ningxia. Por lo tanto, la población Hui es religiosa y culturalmente conservador [30]. En consecuencia, nuestros resultados muestran que la distribución de frecuencia de los alelos de los cuatro SNPs en algunos genes relacionados con el cáncer en los Ningxia Hui chino es diferente a la de Ningxia chinos Han, lo que indica que existen diferencias hereditarias entre Hui y chinos Han en Ningxia. Shuhua Xu et al. sistémicamente investigado la influencia de la mezcla sobre la diversidad de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) genes responsables de la absorción del fármaco, distribución, metabolismo y excreción en cinco poblaciones minoritarias chinas del noroeste, es decir, tayiko, uigur, kazajo, kirguís y Hui. Ellos encontraron que las poblaciones del noroeste de China mostraron diferencias sustanciales en algunos genes ADME en comparación con los chinos Han [31]. Por lo tanto, tanto el trabajo de Xu y nuestra investigación indican que Hui chinos son diferentes de la población china Han con respecto a sus antecedentes genéticos. Estudios anteriores han demostrado que la diversidad antecedentes genéticos podría dar lugar a diferencias en el espectro de la enfermedad. Por ejemplo, en dos estudios grandes de Corea y China, Pro /Pro en el codón 72 de p53 (rs1042522) se encontró que se asocia con el cáncer de colon; las frecuencias respectivas del alelo Pro en casos y controles fue de 34,0% y 36,4% en los coreanos y el 50,3% y el 39,6% en chino [32]. En dos estudios más grandes, una con 442 casos y 904 controles en los Estados Unidos, la frecuencia del alelo Pro en los casos y controles fue de 27,4% y 25,5%, respectivamente [2]. En otro estudio con 352 casos y 316 controles en España mostró frecuencias de alelos Pro en los casos y los controles de 24,0% y 21,0% y no encontró ninguna asociación entre el polimorfismo del codón 72 de p53 y el riesgo de cáncer colorrectal [33]. Estos resultados ponen de manifiesto que la etnicidad es un factor crítico en la distribución de frecuencias de los alelos, que pueden afectar en última instancia espectro de cáncer de una persona. Estos resultados tienen implicaciones importantes en la evaluación de la susceptibilidad al cáncer, la sensibilidad a la radioterapia y la quimioterapia, y el pronóstico en Hui y chinos Han.
Conclusiones
Nuestros resultados muestran por primera vez que los chinos Hui de Ningxia presentan diferencias en ciertos genes relacionados con el cáncer en comparación con los chinos Han en Ningxia. Por lo tanto, se sugiere que las diferencias poblacionales en la susceptibilidad al cáncer, la eficacia de la terapia contra el cáncer, y el pronóstico se deben considerar cuidadosamente. Sin embargo, hay algunas limitaciones en nuestro estudio, como el pequeño tamaño de la muestra, el pequeño número de marcadores genéticos, y la ubicación geográfica muy limitada. Además, aunque hemos investigado las asociaciones entre algunos de los SNPs y cáncer en la población de Ningxia Han [19], no hemos podido comparar, asimismo, las asociaciones entre los polimorfismos genéticos y cáncer entre las poblaciones Hui y Han, debido a la falta de muestras de cáncer de los hui, que reforzarían enormemente este trabajo. Por lo tanto, se necesita investigación adicional para identificar aún más las diferencias genéticas entre las poblaciones Hui y Han.
Apoyo a la Información sobre Table S1. Los cebadores para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y probadores para LDR
doi: 10.1371. /Journal.pone.0145170.s001 gratis (DOC)
Reconocimientos
Agradecemos a todos de los participantes de este estudio.