Los autores están emitiendo esta corrección para hacer frente a las preocupaciones sobre la figura 4B de este artículo.
A. Los cambios en la distribución del ciclo celular de SW48 y células HT-29 después de 72 h de tratamiento con los agentes evaluados. Las células se tiñeron con yoduro de propidio (PI) y luego analizadas por citometría de flujo. El porcentaje de células en cada fase del ciclo celular se determinó utilizando ModFit LT ™ (versión 3.0). Cada barra representa la media ± S.D.. (N≥4). diferencia significativa en P & lt; 0,05 se indican con asterisco (*). B. Análisis de CCNE1 mRNA y los niveles de ATM método semi-cuantitativos RT-PCR después de 72 h de incubación de las células CRC con agentes quimioterapéuticos, DNMTi y sus combinaciones en las concentraciones que se indican. M, marcador [pb]; GAPDH, transcripción de codificación deshidrogenasa gliceraldehído-3-fosfato, un gen expresado constitutivamente, que se utiliza como un control interno. análisis de transferencia de Western C de las proteínas reguladoras del ciclo celular. El β-actina se utilizó como control de carga de gel. OXA, oxaliplatino; 5-FU, 5-fluorouracilo; DAC, decitabina; ZEB, zebularine.
Los carriles 1, 2, 4, y 5 de SW48, así como HT-29 representan el marcador de peso molecular y niveles de ARNm de genes particulares en maqueta, DAC- y ZEB tratada células, respectivamente. Las condiciones experimentales para cada línea celular presentado en la Figura 4B se ensayaron en el mismo experimento, por lo tanto, los carriles son los controles tanto para oxa- (panel izquierdo) y 5-FU que contiene condiciones (panel derecho). Dado que los autores querían mantener el mismo orden de las muestras como en la Figura 4C para comparar fácilmente los efectos de OXA y 5-FU y sus combinaciones con DNMTi, los carriles 1, 2, 4, y 5 de las dos líneas celulares se han reutilizado en el panel de la derecha; que fue además una fuente de algunas preocupaciones.
Además, se encontró que el panel para el control de carga (GAPDH) en la figura 4B se duplicó inadvertidamente, probablemente durante la preparación figura.
Los autores disculpan para las inexactitudes en la presentación de la figura 4B. Han preparado una nueva figura 4B preservar el orden original de las muestras y evitar duplicaciones y errores. Los autores también han proporcionado las imágenes original sin recortar de bromuro de etidio geles de agarosa /escaneadas de sus cuadernos de laboratorio.
Los resultados y las conclusiones no se ven afectados por esta corrección.
Apoyo a la Información
Archivo S1. Las transferencias
primas para la Figura 4b SW48
doi:. 10.1371 /journal.pone.0106142.s001 gratis (PDF)
archivo S2. Las transferencias
primas para la Figura 4b HT29
doi: 10.1371. /journal.pone.0106142.s002 gratis (PDF) guía
referencias
1. Flis S, Gnyszka A, K Flis (2014) Inhibidores de metiltransferasa de ADN mejorar el efecto de agentes quimioterápicos en SW48 y células HT-29 de cáncer colorrectal. PLoS ONE 9 (3): e92305 doi: 10.1371 /journal.pone.0092305.
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PLOS ONE
personal ( 2014) corrección: ADN metiltransferasa Inhibidores de mejorar el efecto de agentes quimioterápicos en SW48 y células HT-29 de cáncer colorrectal. PLoS ONE 9 (8): e106142. doi: 10.1371 /journal.pone.0106142
Publicado: 18 Agosto 2014
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