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PLOS ONE: Corrección: El imatinib y nilotinib inversa resistencia a múltiples fármacos en las células cancerosas mediante la inhibición de la actividad de eflujo de la MRP7 (ABCC10)


Una sentencia fue omitido de la sección 2.2 de los métodos. El párrafo corregido debe decir: DMEM, suero bovino y penicilina /estreptomicina se adquirieron de Hyclone (Logan, UT). Nilotinib (TasignaR) (fig. 1B) se obtuvo como un regalo de productos farmacéuticos Novartis (Basilea, Suiza). Imatinib (Fig. 1A) y dasatinib (Fig. 1C) se adquirieron de ChemieTeck Inc. (Indianapolis, IN). Paclitaxel, vincristina, doxorrubicina, colchicina, fluoruro de p-aminophenylmethylsulfonyl, albúmina de suero bovino, sulfóxido de dimetilo (DMSO) y (4,5-dimetiltiazol-2-il) -3,5-diphenylformazan (MTT), el anticuerpo monoclonal de ratón 1- contra P-gp (P7965), el anti-secundario de cabra marcado con peroxidasa de rábano picante o IgG anti-ratón se adquirieron de Sigma-Aldrich Chemical Co. (St. Louis, MO). Un anticuerpo policlonal de cabra contra MRP7 humano (D-19) se adquirió de Santa Cruz Biotech Inc. (Santa Cruz, CA). Un anticuerpo policlonal contra MRP1 /ABCC1 humana fue proporcionado amablemente por el Dr. Akiyama (Universidad de Kagoshima, Japón) [21]. Un anticuerpo monoclonal BXP-34 contra BCRP fue adquirido de Signet Laboratories Inc. (Dedham, MA). [3H] -paclitaxel (45 Ci /mmol) se adquirió de Moravek Bioquímicos (Brea, CA):
Visto:. Shen T, Kuang YH, Ashby CR Jr, Lei Y, Chen A, Zhou Y, et Alabama. (2009) Corrección: El imatinib y nilotinib inversa resistencia a múltiples fármacos en las células cancerosas mediante la inhibición de la actividad de eflujo de la MRP7 (ABCC10). PLoS ONE 4 (11): 10.1371 /anotación /e57b4610-9029-48db-9d57-5cc0fa35b8ac. doi: 10.1371 /anotación /e57b4610-9029-48db-9d57-5cc0fa35b8ac

Publicado: 12 Noviembre 2009

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