Aviso de republicación
En este artículo se volvió a publicar el 18 de agosto de 2014, debido a que dos de los 16 conjuntos de datos de TCGA (El genoma del cáncer Atlas) incluidos en este estudio, es decir, el cáncer de cuello uterino (moratoria - 27 de septiembre de 2014) y de páncreas adenocarcinoma ductal (moratoria - 30 de julio de 2015), se utilizaron contrario a las Normas de Publicación en http://cancergenome.nih.gov/publications /publicationguidelines
los autores y el TCGA de acuerdo en que una nueva publicación del artículo con los conjuntos de datos extraídos resolvería este, y el personal académico y editor PLOS tengan constancia de que los resultados y conclusiones del artículo están fuera de estos dos conjuntos de datos. Estamos a publicar el artículo para informar de los resultados obtenidos a partir de los 14 conjuntos de datos permitidos
El resumen de los resultados en el resumen antes era:.
Se realizó un análisis de GISTIC2 TCGA conjuntos de datos que abarcan 16 subtipos de cáncer y identificaron 486 genes que se amplificaron en dos o más conjuntos de datos. La lista se redujo a 75 genes asociados con el cáncer con potenciales propiedades "druggable". La mayoría de los genes se localizaron a 14 amplicones repartidas por todo el genoma. Para identificar los posibles genes controladores del cáncer, analizamos el número de copias de genes y la expresión de mRNA de datos de muestras de pacientes individuales y se identificaron 42 genes putativos conductor del cáncer vinculados a diversos procesos oncogénicos
El resumen de los resultados en el resumen es ahora.:
se realizó un análisis de GISTIC2 TCGA conjuntos de datos que abarcan 14 subtipos de cáncer e identificó 461 genes que se amplifican en dos o más conjuntos de datos. La lista se redujo a 73 genes asociados con el cáncer con potenciales propiedades "druggable". La mayoría de los genes se localizaron a 13 amplicones repartidas por todo el genoma. Para identificar los posibles genes controladores del cáncer, analizamos el número de copias de genes y la expresión de mRNA de datos de muestras de pacientes individuales y se identificaron 40 genes putativos conductor del cáncer vinculados a diversos procesos oncogénicos.
Referencia
1. Chen Y, McGee J, Chen X, Doman TN, Gong X, et al. (2014) Identificación de Genes druggable conductor cáncer amplificados a través de conjuntos de datos del TCGA. PLoS ONE 9 (5): e98293 doi: 10.1371 /journal.pone.0098293.
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PLOS ONE
personal ( 2014) corrección: identificación de genes druggable conductor cáncer amplificados a través de conjuntos de datos del TCGA. PLoS ONE 9 (9): e107646. doi: 10.1371 /journal.pone.0107646
Publicado: 2 Septiembre 2014
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