Hay un error en la Fig. 3. La banda de proteína de Caludin-1 en la Fig. 3C es incorrecta. Los autores han proporcionado una versión corregida aquí.
células P2X7 silenciado (siRNA1 y siRNA2) y las células de control siRNA (NC) se trataron con o sin ATP 1 mM durante 12 horas. Los niveles de proteína de caracol (A), E-cadherina (B) y Claudín-1 (C) fueron examinados por Western blot. Los niveles de proteína de IL-8 (D) y MMP-3 (E) se evaluaron mediante el ensayo de ELISA. Expresiones de estas proteínas se normalizaron a sus respectivas expresión en células de control (sin ATP). Los datos se presentan como media ± s.d. (barras verticales). se realizaron al menos tres experimentos independientes. * P & lt;.
0,05
Hay un error en la Fig. 8. El histograma phsosphorylation de AKT en la Fig. 8D es incorrecta. Los autores han proporcionado una versión corregida aquí.
(A) La tinción de inmunofluorescencia para el caracol, E-cadherina, claudina-1 (verde) y DAPI (azul) se llevaron a cabo en los tejidos tumorales de ratones. Las imágenes fueron tomadas por microscopía confocal. Las barras de escala representan 75 micras o 25 micras como se muestra en la figura. (B) transferencia de Western se realizó para detectar los niveles de proteína de caracol, E-cadherina y claudina-1 en los tejidos tumorales. (C) ELISA se utilizó para examinar la expresión de IL-8. (D) la transferencia Western se realizó para analizar el nivel de fosforilación de AKT y ERK1 /2 en los tejidos tumorales. Para cada grupo, al menos tres tumores diferentes de tres ratones diferentes se usaron en los experimentos. * P & lt;. 0,05
Referencia
1. Qiu Y, Li W-h, Zhang H-q, Liu Y, Tian X-X, Fang W-G (2014) P2X7 media la capacidad invasora Driven-ATP en las células del cáncer de próstata. PLoS ONE 9 (12): e114371. doi: 10.1371 /journal.pone.0114371. PMID: 25486274
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personal (2015) corrección: P2X7 media la capacidad invasora Driven-ATP en las células del cáncer de próstata. PLoS ONE 10 (4): e0123388. doi: 10.1371 /journal.pone.0123388
Publicado: 7 Abril 2015
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