Hay un error en la figura 2, que parece haber ocurrido durante la preparación de los archivos después de que el manuscrito fue aceptado. En la figura 2B, la mancha de Brd4 aparece incorrectamente como un duplicado de la P-Brd4. Los autores han proporcionado una versión corregida de la Figura 2 aquí.
Las células se dejaron sin tratar o se trataron con 1 M de JQ1 durante 2 horas. (A) Inmunoprecipitación de cromatina (CHIP) a través de
MYC
con el anticuerpo anti-Brd4 C-terminal. Cada experimento se realizó dos veces, se analizaron por triplicado a través de PCR en tiempo real y informado que la media y la desviación estándar de los dos experimentos. Se proporciona una representación de la zona promotora del
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para la orientación. (B) de Western blot para detectar (a la izquierda) Brd4 (~ 180 KD) y (medio) Brd4-S484 /488-Phos (P-Brd4, ~ 220 KD) se llevó a cabo tres veces. Una banda no específica detectada con el anticuerpo phopsho-Brd4 se denota con un asterisco. Los resultados típicos se muestran con análisis de densitometría relativa a la expresión de CREB, que se utiliza como una normalización de control (a la derecha).
Referencia
1. Fowler T, Ghatak P, Precio DH, Conaway R, Conaway J, Cheng-Ming C, et al. (2014) Reglamento de
MYC
Expresión diferencial y JQ1 sensibilidad en las células cancerosas. PLoS ONE 9 (1): e87003. doi: 10.1371 /journal.pone.0087003. PMID: 24466310
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Visto: Fowler T, Ghatak P, Precio DH , Conaway R, Conaway J, Chiang CM, et al. (2015) Corrección: La regulación de
MYC
Expresión diferencial y JQ1 sensibilidad en las células cancerosas. PLoS ONE 10 (4): e0126328. doi: 10.1371 /journal.pone.0126328
Publicado: 22 de abril 2015
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