Hay varios errores en este artículo
En la última frase del. segundo párrafo de la sección de introducción, "sulfotransferasa 2" debe escribirse en cursiva.
Hay dos errores en el "ensayo de MS-GRH ensayo, EpiTYPER y PCR específica de metilación" de los Materiales y Métodos.
• En la primera frase, el 480-PCR en tiempo real instrumento debe aparecer como el tiempo real 480II instrumento PCR.
• la quinta frase debería hacer referencia a la referencia 2. la frase correcta lee : el estado de metilación de HS3ST2 en los 298 tejidos embebidos en parafina fijadas con formalina se determinó utilizando methylationspecific PCR (MSP) con dos juegos de cebadores (Tabla S3), que cubre la región del promotor, como se ha descrito anteriormente [2]
Hay dos errores en la "migración celular, invasión y proliferación de ensayo" de los Materiales y Métodos.
• en la primera frase, pAcGFP1 aparece de forma incorrecta tres veces. Todas las instancias deben leer pAcGFP. La frase correcta es: Para la migración in vitro de células, invasión, y los ensayos de proliferación, un clon pAcGFP-C1-HS3ST2 cDNA se preparó usando los cebadores listados en la Tabla S3, y las células H460 y H23 fueron transfectadas con una g pAcGFP-C1-HS3ST2 y pAcGFP-C1 (vector vacío) utilizando Lipofectamine 2000 (Invitrogen, EE.UU.).
• En la tercera frase, el elemento filtrante de poro aparece incorrectamente como 8-m en lugar de 8μm.
en la leyenda de la figura 1A, el ensayo EpiTYPER debe aparecer como el ensayo EpiTYPER.
la primera frase del "Análisis de la metilación del promotor de todo el HS3ST2" porción de los resultados es incorrecta. La frase correcta lee: El estado de metilación en todo el
HS3ST2
promotor se analizó el uso de MS-GRH (Figura 1B) y los ensayos de EpiTYPER (Figura 1C) en seis líneas celulares de cáncer de pulmón y dos líneas de células epiteliales bronquiales normales
la leyenda de la figura 2 se refiere incorrectamente a la línea celular HEK-293T. La línea celular es HEK-293. La leyenda correcta lee: Las actividades de luciferasa duales de cuatro construcciones del promotor HS3ST2 se midieron en H23 (A) y líneas de células HEK-293 (B). Una kb construcción de promotor se eliminó en serie, y la actividad de la luciferasa de cada construcción se comparó entre los constructos tratados con (barra gris) y sin SSS I metilasa (barra de color negro)
.
La primera frase de la "
HS3ST2
promotor de la actividad disminuyó con la metilación del promotor "de los resultados de forma incorrecta se refiere a la línea celular HEK-293T. La línea celular es HEK-293. La frase correcta lee: La actividad del promotor se midió en células H23 (Figura 2A) y 293 HEK-células (Figura 2B) por el ensayo de luciferasa Dual para determinar si
HS3ST2
metilación afecta a la transcripción de genes
En la sección de Contribuciones de autor, Yong Gu Cho (YGC) debe aparecer como una de las personas que realizaron los experimentos.
Referencia
1. Hwang J-A, Kim Y, Hong S-H, Lee J, Cho YG, et al. (2013) epigenética La inactivación de heparán sulfato (glucosamina) 3-
O
-Sulfotransferase 2 en el cáncer de pulmón y su papel en la tumorigénesis. PLoS ONE 8 (11): e79634 doi: 10.1371 /journal.pone.0079634.
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PubMed /Revista
Google Académico
Visto: El
PLOS ONE
personal ( 2014) corrección: epigenética La inactivación de heparán sulfato (glucosamina) 3-
O
-Sulfotransferase 2 en el cáncer de pulmón y su papel en la tumorigénesis. PLoS ONE 9 (3): e92350. doi: 10.1371 /journal.pone.0092350
Publicado: 24 Marzo 2014
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