Extracto
Fondos
Sobre la base de datos y los resultados de un estudio reciente reposicionamiento de fármacos in vitro, algunos medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de diversos trastornos no malignos fueron demostrado tener actividad anti-SCLC en modelos preclínicos. El objetivo de nuestro estudio es confirmar si el uso de estos medicamentos se asocia con un beneficio de supervivencia.
Métodos
pacientes consecutivos con confirmado patológicamente, etapa 4 SCLC fueron analizados en este estudio retrospectivo. Se identificaron
: Resultados de la
Hubo un total de 876 pacientes. La aspirina, estatinas, los ISRS, ADRA1, y TCA se administraron en 138, 72, 20, 28, y 5 casos, respectivamente. Un aumento estadísticamente significativo en la mediana de SG sólo se observó en los pacientes tratados con estatinas, en comparación con aquellos que no recibieron cualquiera de los medicamentos antes mencionados (OS 8.4, frente a 6,1 meses, respectivamente; p = 0,002). La administración de ISRS, la aspirina, y ADRA1 no se tradujo en un beneficio estadísticamente significativo del sistema operativo (OS mediana, 8,5, 6,8, y 6,0 meses, respectivamente). El modelo de Cox multivariado mostró que, además de la edad y el estado funcional ECOG, la radioterapia es un factor pronóstico independiente de supervivencia (cociente de riesgos instantáneos, 2.151; intervalo de confianza del 95%, 1,828-2,525; p & lt; 0,001).
Conclusiones
los resultados de estudios de reposicionamiento de drogas utilizando sólo los datos preclínicos o un pequeño número de pacientes deben ser tratados con precaución antes de la aplicación en la clínica. Nuestros datos demuestran que la radioterapia parece ser un predictor independiente de supervivencia en la etapa 4 SCLC, por lo tanto, confirma los resultados de otros estudios prospectivos y retrospectivos
Visto:. Lohinai Z, Cúpula P, Szilagyi Z, Ostoros G, J Moldvay , Hegedus B, et al. (2016) Desde el Banco de cama: intento de evaluar Reposicionamiento de fármacos en el tratamiento de la metástasis del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). PLoS ONE 11 (1): e0144797. doi: 10.1371 /journal.pone.0144797
Editor: John D. Minna, Univesity de Texas Southwestern Medical Center en Dallas, Estados Unidos