Extracto
El cáncer gástrico es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. La identificación de nuevos biomarcadores de cáncer es necesaria para reducir las tasas de mortalidad mediante el desarrollo de nuevos ensayos de cribado y diagnóstico precoz, así como nuevas terapias objetivo. En este estudio, se realizó un análisis proteómico de las neoplasias gástricas noncardia de las personas del norte de Brasil. Las proteínas se analizaron por electroforesis bidimensional y espectrometría de masas. Para la identificación de proteínas expresadas diferencialmente, se utilizó pruebas estadísticas con remuestreo bootstrap para controlar el error de tipo I en los análisis de comparación múltiple. Se identificaron 111 proteínas implicadas en la carcinogénesis gástrica. El análisis computacional reveló varias proteínas implicadas en los procesos de producción de energía y se refuerza el efecto Warburg en el cáncer gástrico. ENO1 y expresión HSPB1 fueron evaluados. ENO1 fue seleccionado debido a su papel en la glucólisis aeróbica que pueden contribuir al efecto Warburg. Aunque se observaron dos manchas hasta reguladas de ENO1 en el análisis proteómico, la expresión media de ENO1 se redujo en los tumores gástricos por Western blot. Sin embargo, la media ENO1 expresión parece aumentar en los tumores más invasivos. Esta falta de correlación entre blot proteómico y el oeste de análisis puede ser debido a la presencia de otros puntos Eno1 que presentan una expresión ligeramente reducido, pero con un alto impacto en la expresión de la proteína media. En neoplasias, HSPB1 es inducida por el estrés celular para proteger las células contra la apoptosis. En el presente estudio, HSPB1 presentó una elevación de la proteína y la expresión de ARNm en un subconjunto de muestras de cáncer gástrico. Sin embargo, no se observó asociación entre la expresión HSPB1 y características clinicopatológicas. Aquí, hemos identificado varios marcadores biológicos posibles de cáncer gástrico en individuos del norte de Brasil. Estos biomarcadores pueden ser útiles para la evaluación del pronóstico y la estratificación de la terapia si se ha demostrado en estudios clínicos más amplios conjuntos
Visto:. Leal MF, Chung J, Calcagno DQ, Assumpção PP, Demachki S, IDCG da Silva, et Alabama. (2012) Diferencial Análisis proteómico de noncardia cáncer gástrico de personas del norte de Brasil. PLoS ONE 7 (7): e42255. doi: 10.1371 /journal.pone.0042255
Editor: Jörg D. Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Alemania