Extracto
Aplicaciones
Se investigaron los efectos del interferón pegilado-Alfa2a (PEG-IFN-Alfa2a) sobre el crecimiento de células de cáncer de hígado humano.
Métodos
el efecto de PEG-IFN-Alfa2a sobre la proliferación de líneas celulares de cáncer de hígado se investigó 13
en
in vitro
. Las células fueron cultivadas con medio que contiene 0-4,194 ng /ml de PEG-IFN-a2A, y después de 1, 2, 3, o 4 días de cultivo, se llevaron a cabo la observación morfológica y ensayo de crecimiento. Después de las células de carcinoma hepatocelular (CHC) (HAK-1B y KIM-1) se trasplantaron en ratones desnudos, diversas dosis de PEG-IFN-a2A se administraron por vía subcutánea a los ratones una vez a la semana durante 2 semanas, y el volumen del tumor, el peso, y se examinó la histología.
resultados
PEG-IFN-a2A inhibió el crecimiento de los 8 y 11 líneas celulares de una manera tiempo y dependiente de la dosis, respectivamente, aunque las concentraciones inhibidoras de crecimiento 50% de 7 líneas celulares medibles en el Día 4 fueron relativamente alta con un rango de 253 ng /ml a 4431 ng /ml. Existen varios niveles de inducción de la apoptosis se confirmaron en 8 líneas celulares. PEG-IFN-a2A indujo una disminución dependiente de la dosis en el volumen del tumor y el peso, y un aumento significativo de las células apoptóticas en el tumor. La administración subcutánea de dosis clínica para la hepatitis C crónica (3 mg /kg, 0,06 mg /ratón) fue eficaz e indujo una reducción de aproximadamente 30 a 50% en el volumen del tumor y el peso en comparación con el control.
Conclusiones
a pesar de
en
in vitro
efectos antiproliferativos de PEG-IFN-Alfa2a eran relativamente débiles, PEG-IFN-Alfa2a indujo fuertes efectos anti-tumorales en células de HCC
en
in vivo
. Los datos sugieren potencial aplicación clínica de PEG-IFN-a2A para la prevención y el tratamiento de HCC
Visto:. Kusano H, J Akiba, Ogasawara S, S Sanada, Yasumoto M, Nakayama H, et al. (2013) El interferón pegilado-Alfa2a inhibe la proliferación de células de cáncer de hígado humano
in vitro
y
En Vivo
. PLoS ONE 8 (12): e83195. doi: 10.1371 /journal.pone.0083195
Editor: Diego Calvisi, Institut für Patología, Greifswald, Alemania, Alemania