Extracto
Antecedentes
Con un millón de nuevos casos de cáncer colorrectal (CRC) diagnosticados anualmente en el mundo, el CRC es el tercer cáncer más comúnmente diagnosticado en el mundo occidental. Los pacientes con estadio I-III CRC se pueden curar con cirugía, pero corren el riesgo de recurrencia. El cáncer colorrectal se caracteriza por la presencia de deleciones cromosómicas y ganancias. perfiles de los estudios genómicos grandes no han sin embargo se han realizado en esta enfermedad. El número de una aberración genética específica en una muestra de tumor podría correlacionarse con la supervivencia libre de recurrencia o la supervivencia global, que puede dar lugar a su uso como biomarcador para la toma de decisiones terapéuticas. En este punto no hay marcadores suficientes para la predicción de recurrencia de la enfermedad en el cáncer colorrectal, que pueden ser utilizados en la clínica para discriminar entre pacientes en estadio II que se beneficiarán de la quimioterapia adyuvante. Por ejemplo, el beneficio de la quimioterapia adyuvante ha sido más claramente demostrado en la enfermedad en estadio III con una reducción relativa de aproximadamente 30 por ciento en el riesgo de recurrencia de la enfermedad. Los beneficios de la quimioterapia adyuvante en la enfermedad en estadio II son menos seguras, el riesgo de recaída es mucho menor en el grupo en general y los pacientes en situación de riesgo específicos son difíciles de identificar.
Materiales y Métodos
en este estudio, se aplicó un análisis de hibridación genómica comparativa-matriz (array-CGH) para estudiar de alta resolución de copias de ADN alteraciones en el número de 93 muestras de carcinoma de colon. Estos datos genómicos se combinaron con parámetros como
KRAS
características de estado de mutación, estado de los microsatélites y clínico-patológicos.
Resultados
Tanto las pérdidas y ganancias cromosómicas grandes y pequeños fueron identificados en nuestra muestra cohorte. No se encontraron ganancias recurrentes para el cromosoma 1q, 7, 8q, 13 y 20 y las pérdidas fueron encontrados sobre todo para 1p, 4, 8 p, 14, 15, 17p, 18, 21 y 22. Análisis de los datos demostró que la pérdida del cromosoma 4 está relacionada con un peor pronóstico en nuestra serie de pacientes. Además de estas alteraciones, se identificaron dos pequeñas regiones interesantes de superposición, lo que podría estar asociada con la recurrencia de la enfermedad. Ganancia del locus 16p13.3 (incluyendo el ARN
La unión a proteínas
,
fox-1 homólogo
gen,
RBFOX1
) estaba vinculado con una supervivencia libre de recurrencia en el peor nuestra cohorte de pacientes. Por otra parte, la pérdida de
RBFOX1
sólo se encontró en los pacientes sin recurrencia de la enfermedad. Lo más interesante es, por encima de las características mencionadas también se han encontrado en pacientes en etapa II, para los que existe una gran necesidad médica para la identificación de nuevos biomarcadores pronósticos.
Conclusiones
En conclusión, el ejemplar número variación de el locus 16p13.3 parece ser un parámetro importante para la predicción de la recurrencia de la enfermedad en el cáncer de colon
Visto:. Mampaey E, Fieuw a, Van Laethem T, L Ferdinande, Claes K, Ceelen W, et al. (2015) se centra en 16p13.3 locus en el cáncer de colon. PLoS ONE 10 (7): e0131421. doi: 10.1371 /journal.pone.0131421
Editor: Jörg D. Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Alemania