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PLOS ONE: Enhanced-caveolina-1 Motilidad y la rotación de adhesión focal requieren tirosina-14, pero no a la acumulación posterior en células de cáncer metastásico


Extracto

caveolina-1 es conocido por promover la migración celular, y el aumento de la caveolina-1 de expresión se asocia con la progresión tumoral y la metástasis. En fibroblastos, la caveolina-1 polarización y la fosforilación de la tirosina-14 son esenciales para promover la migración. Sin embargo, el papel de la caveolina-1 en la migración de las células metastásicas sigue siendo mal definidos. Aquí, la caveolina-1 participación en la migración celular metastásico se evaluó por shRNA focalización de caveolina-1 endógeno en MDA-MB-231 células de cáncer de mama humano y la expresión ectópica en las células de melanoma de ratón B16-F10. El agotamiento de caveolina-1 en las células MDA-MB-231 reduce, mientras que la expresión en las células B16-F10 promovido la migración, la polarización y la rotación de adhesión focal en una secuencia de eventos que involucró la fosforilación de la tirosina-14 y la activación de Rac-1. En las células B16-F10, la expresión de un mutante no fosforilable tirosina-14 a la fenilalanina no recapitular los efectos observados con el tipo salvaje caveolina-1. Alternativamente, el tratamiento de células MDA-MB-231 células con la quinasa de la familia Src PP2 inhibidor reduce la caveolina-1 fosforilación en tirosina-14 y la migración celular. Sorprendentemente, a diferencia de los fibroblastos, la caveolina-1 polarización y re-localización al borde de salida No se han observado en la migración de las células metastásicas. Por lo tanto, la expresión y la fosforilación, pero no la polarización de la caveolina-1 a favor del fenotipo de gran movilidad de las células metastásicas

Visto:. Urra H, VA Torres, Ortiz RJ, Lobos L, Díaz MI, Díaz N, et al . (2012) caveolina-1-Enhanced Motilidad y la rotación de adhesión focal Requerir tirosina-14, pero no a la acumulación posterior en células de cáncer metastásico. PLoS ONE 7 (4): e33085. doi: 10.1371 /journal.pone.0033085

Editor: Burton B. Yang, de la Universidad de Toronto, Canada

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