Extracto
Las células cancerosas iniciar (AIC) representan una población celular único necesaria para el mantenimiento y el crecimiento de los tumores. La mayoría
in vivo
estudios de los CIC utilizan xenoinjertos de tumores humanos en ratones inmunodeficientes. Estos modelos proporcionan una información limitada sobre la interacción de los AIC con el sistema inmune del huésped y tienen un valor limitado en la evaluación de los CIC terapias dirigidas, especialmente terapias inmunológicas. Para evaluar esto, se necesita un modelo de cáncer de singénico. Se examinó la capacidad de formación de esferas de trece líneas celulares de cáncer de pulmón murino y se identificaron TC-1 y un subclón metastásica de carcinoma de pulmón de Lewis (LLC-HM) como líneas celulares que fácilmente forma y se mantiene esferas a través de múltiples pasajes. TC-1 tumorspheres no fueron enriquecidos para la expresión de CD133 o CD44, los marcadores putativos de la CIC, ni tampoco demuestran la tinción de Hoechst 33342 población lado o actividad Aldefluor en comparación con las células adherentes TC-1. Sin embargo, en la cultura tumorsphere, estas células exhiben auto-renovación y largo plazo la capacidad de división simétrica y expresan más Oct-4 en comparación con las células adherentes. HM-LLC células esfera derivados exhiben una mayor expresión de CD44 Oct-4, CD133, y, demostraron una población Hoechst 33342 lado y la actividad Aldefluor en comparación con las células adherentes o mínima subclón metastásico de LLC (LLC-LM). En ratones singénicos, HM-LLC células esfera derivados requieren un menor número de células para iniciar la tumorigénesis en comparación con las células adherentes o LM-LLC. Del mismo modo TC-1 células esfera derivados fueron más tumorigénico de las células adherentes en ratones singénicos. Por el contrario, en ratones inmunocomprometidos, a menos de 500 esfera o células adherentes TC-1 y menos de 1.000 esfera o células LLC adherentes se requiere para iniciar un tumor. Sugerimos que hay un único marcador fenotípico puede identificar CICs en líneas celulares de cáncer de pulmón murino. cultura Tumorsphere puede proporcionar un enfoque alternativo para identificar y enriquecer para los AIC pulmonares murinos. Por otra parte, se propone que la evaluación de la tumorigenicidad de los CIC de pulmón murino en ratones singénicos modelos mejor la interacción de los AIC con el sistema inmune del huésped
Visto:. Morrison BJ, acero JC, Morris JC (2012) Esfera Cultura de pulmón murino líneas celulares de cáncer se enriquecen con cáncer de células iniciadoras. PLoS ONE 7 (11): e49752. doi: 10.1371 /journal.pone.0049752
Editor: Giuseppe Viglietto, Universidad Magna Grecia, Italia