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PLOS ONE: Evaluación cuantitativa de variantes genéticas comunes en FOXE1 y Riesgo de Cáncer Diferenciado de Tiroides


Extracto

Forkhead cuadro E1 codifica el factor de transcripción FOXE1 (o TTF-2), que junto con la proteína Homeobox NKX2-1, PAX8 y HHEX, son proteínas fundamentales necesarios para la formación de la glándula tiroides, la diferenciación y la función . Recientemente, los estudios de asociación del genoma han identificado
FOXE1
como un cáncer de tiroides (TC) de genes de susceptibilidad en poblaciones de ascendencia europea. Después de eso, una serie de estudios informó que el rs965513, rs1867277, y el polimorfismo rs71369530 en
FOXE1
ha sido implicado en el riesgo de TC. Sin embargo, las variantes causales siguen siendo desconocidos. Para obtener una estimación más precisa de la relación, se realizó un meta-análisis de 9.828 casos de CT y 109.995 controles de 14 estudios de casos y controles. En general, se observaron resultados significativos para rs965513 (OR = 1,71 IC del 95%: 1,59 a 1,85; p & lt; 10
-5), rs1867277 (OR = 1,64, IC del 95%: 1,51 a 1,78; p & lt; 10
-5) y rs71369530 (OR = 2,01 IC del 95%: 1,66 a 2,44; p & lt; 10
-5) polimorfismo. En el análisis de subgrupos según la etnia, se encontró que el polimorfismo rs965513 confiere un alto riesgo para los caucásicos con por alelo-OR de 1,80 (IC del 95%: 1,69 a 1,92; p & lt; 10
-5) en comparación con los asiáticos del este de 1,35 (95 % IC: 1,09 a 1,67; p = 0,006). Hubo una fuerte evidencia de heterogeneidad, que desapareció en gran parte después de la estratificación por grupo étnico. En el análisis de subgrupos según el tamaño de la muestra, y el diseño del estudio, se encontró un aumento significativo de los riesgos para el polimorfismo. En conclusión, este meta-análisis demostró que las variaciones comunes de
FOXE1 ¿Cuáles son un factor de riesgo asociado con una mayor susceptibilidad TC

Visto:. Zhu H, Q Xi, Liu L, Wang J, Gu M (2014) Evaluación cuantitativa de las variantes genéticas comunes en
FOXE1 Opiniones y diferenciado de tiroides el riesgo de cáncer. PLoS ONE 9 (1): e87332. doi: 10.1371 /journal.pone.0087332

Editor: Reiner Albert Veitía, Instituto Jacques Monod, Francia

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