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PLOS ONE: Expresión de miR-21 y miR-143 en muestras cervicales que van desde el punto de vista histológico normal a través de cáncer invasivo de cuello uterino


Extracto

Antecedentes

expresión de microARN está gravemente perturbado en la carcinogénesis, sin embargo, la evidencia disponible es limitada la validación de los resultados de modelos de línea celular de cáncer de especímenes clínicos humanos. MicroARN-21 (miR-21) y microRNA-143 (miR-143) han sido previamente identificados como significativamente desregulado en una variedad de cánceres incluyendo el cáncer de cuello uterino. Nuestro objetivo fue investigar los patrones de expresión de microARN varias especies bien estudiadas en muestras cervicales y comparar los resultados con las muestras de líneas celulares.

Metodología /Principales conclusiones

Se midió la expresión del MIR 21 y miR-143 en 142 bloques de tejido de biopsia de cuello uterino fijadas en formalina, embebido en parafina (FFPE), recogido de Oncología Clínica Dantec, en Dakar, Senegal. La expresión de microARN se realizó mediante PCR en tiempo real basado en Taqman. Protein tinción inmunohistoquímica también se realizó para investigar la expresión de proteínas diana en 72 muestras. Se encontró que la expresión de miR-21 se incrementó con el empeoramiento de diagnóstico clínico, pero que el miR-143 no se correlaciona con la histología. Estas observaciones fueron en marcado contraste con los informes anteriores referentes a líneas celulares de cáncer de cuello uterino en el que el miR-143 fue consistentemente el regulado, pero mir-21 en gran parte no afectada. También se identificaron, por primera vez, que la expresión citoplasmática de la proteína de muerte celular programada 4 PDCD4; un objetivo conocido de miR-21) fue significativamente menor en mujeres con carcinoma cervical invasivo (CCI) en comparación con aquellos con neoplasia intraepitelial cervical (2-3) o el carcinoma
In situ gratis (CIN2-3 /CIS) , aunque no hubo correlación significativa entre miR-21 y la expresión PDCD4, a pesar de los estudios anteriores que identifican PDCD4 transcripción conocido como un destino MIR-21.

Conclusiones

mientras que los biomarcadores de microARN tienen una serie de prometedores características, se requieren más estudios sobre los niveles de expresión en muestras clínicas histológicamente definido para investigar la relevancia clínica de los estudios basados ​​en el descubrimiento. Mir-21 puede ser de alguna utilidad en el cribado de predicción, dado que se observó una correlación significativa entre el MIR-21 nivel de expresión y el empeoramiento de diagnóstico histológico de cáncer de cuello uterino

Visto:. Deftereos G, SR Corrie, Feng Q, Morihara J, Stern J, Hawes SE, et al. (2011) La expresión de miR-21 y miR-143 en muestras cervicales que van desde el punto de vista histológico normal a través de cáncer invasivo de cuello uterino. PLoS ONE 6 (12): e28423. doi: 10.1371 /journal.pone.0028423

Editor: Alfons Navarro, Universidad de Barcelona, ​​España

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