Extracto
Antecedentes
La inflamación crónica asociada con la colitis ulcerosa predispone a los individuos a un mayor riesgo de cáncer de colon. El objetivo de estos estudios fue identificar microRNAs que son regulados de manera aberrante durante la inflamación y pueden participar en la transformación de las células epiteliales del colon en el entorno inflamatorio.
Metodología /Principales conclusiones
Tenemos utilizar PCR cuantitativa matrices para comparar la expresión de microARN (miARN) en los tumores y el control de las células epiteliales del colon aisladas a partir de dos puntos distales de ratones crónicamente inflamados y APC
Min /+ ratones. estadísticas de orden de rango fue utilizado para identificar miRNAs diferencialmente regulados en los tumores que surgieron debido a la inflamación crónica y /o de la línea germinal APC mutación. Se identificaron ocho miRNAs de alta prioridad: el miR-215, miR-137, miR-708, miR-31 y miR-135b fueron expresados diferencialmente en los tumores APC y miR-215, miR-133a, miR-467d, miR-218, miR-708, miR-31 y miR-135b en los tumores colitis asociada. Cuatro de ellos (miR-215, miR-708, miR-31 y miR-135b) eran comunes a ambos tipos de tumores, y la desregulación de estos miRNAs se confirmó en un conjunto de muestras independientes. predicción de destino y vía de análisis sugiere que estos microRNAs, en el agregado, regulan vías relacionadas con MAPK, PI3K, WNT, y TGF-β, todos los cuales son conocidos por estar involucrados en la transformación de señalización.
Conclusiones /Importancia
Llegamos a la conclusión de que estos cuatro miRNAs se dysregulated en alguna etapa muy temprana en la transformación de las células epiteliales del colon. Esta respuesta no depende del mecanismo de iniciación de la transformación (inflamación en comparación con mutación germinal), lo que sugiere que los miRNAs que hemos identificado son propensos a regular las vías de señalización críticos que son centrales en forma temprana en la transformación de las células epiteliales del colon.
Visto: Necela BM, Carr JM, Asmann YW, Thompson EA (2011) Expresión diferencial de microARN en tumores de inflamación crónica o genética (APC
Min /+) Modelos de cáncer de colon. PLoS ONE 6 (4): e18501. doi: 10.1371 /journal.pone.0018501
Editor: Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay, Instituto Nacional de Cáncer, Brasil