Extracto
sintético triterpenoides metil-2-ciano-3, 12-dioxooleana-1, 9 (11) dien-28-oato (CDDO-Me) se ha demostrado como un agente prometedor contra de ovario cáncer. Sin embargo, el mecanismo subyacente no se comprende bien. Aquí, demostramos que CDDO-Me interactúa directamente con Hsp90 en las células de ensayo de desplazamiento térmico celular. tratamiento CDDO-Me conduce a la regulación positiva de Hsp70 y Hsp90 degradación de los clientes (ErbB2 y AKT), lo que indica la inhibición de Hsp90 por CDDO-Me en las células. Desmontables de Hsp90 inhibe significativamente la proliferación celular y aumenta el efecto anti-proliferación de CDDO-Me en H08910 células de cáncer de ovario. Ditiotreitol inhibe la interacción de CDDO-Me con Hsp90 en las células y deroga CDDO-Me regulación positiva inducida de Hsp70, la degradación de Akt y la inhibición de la proliferación celular. Esto sugiere que el efecto anti-cáncer de ovario de CDDO-me es posiblemente mediada por la formación de aductos de Michael entre CDDO-Me y nucleófilos reactivos sobre la Hsp90. Este estudio identifica Hsp90 como una nueva proteína diana de CDDO-Me, y proporciona una nueva visión en el mecanismo de acción de CDDO-Me en las células de cáncer de ovario
Visto:. Qin DJ, Tang CX, Yang L, Lei H, Wei W, Wang YY, et al. (2015) Hsp90 es una novela molécula objetivo de CDDO-Me para inhibir la proliferación de células de cáncer ovárico. PLoS ONE 10 (7): e0132337. doi: 10.1371 /journal.pone.0132337
Editor: L. Michel Espinoza Fonseca, Universidad de Minnesota, Estados Unidos