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PLOS ONE: Identificación de la expresión génica diferencias entre lymphangiogenic y no lymphangiogenic de células no pequeñas líneas celulares de cáncer de pulmón


Extracto

Es bien sabido que los tumores pulmonares inducen la formación de vasos linfáticos. Sin embargo, los mecanismos moleculares que controlan la LI tumoral en el cáncer de pulmón no han sido completamente delineado. En el presente estudio, identificamos un panel de líneas de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que inducen la LI y el uso de la expresión del ARNm de todo el genoma para caracterizar los mecanismos moleculares que regulan la LI tumor. Se demuestra que Calu-1, las líneas celulares H1993, HCC461, HCC827 y H2122 formar tumores de NSCLC que inducen linfagiogénesis mientras que Calu-3, H1155, H1975, H2073 y líneas celulares de NSCLC forman tumores que no inducen la LI. Mediante el análisis de datos de expresión de ARNm de todo el genoma, se identifica un patrón de expresión de 17 genes que distingue lymphangiogenic a partir de líneas celulares de cáncer no lymphangiogenic. Es importante destacar que, VEGF-C es el único factor de crecimiento linfático en este patrón de expresión y es aproximadamente 50 veces mayor en el grupo lymphangiogenic que en el grupo no lymphangiogenic. Se demuestra que la expresión forzada de VEGF-C por H1975 células induce la LI y que desmontables de VEGF-C en células H1993 inhibe la LI. Además, se demuestra que el inhibidor de triple angiokinasa, nintedanib (pequeña molécula que bloquea todo el FGFR, PDGFR, y VEGFRs), suprime linfagiogénesis tumoral en tumores H1993. En conjunto, estos datos sugieren que el VEGF-C es el conductor dominante de linfangiogénesis tumor en NSCLC y revelan una terapia específica que potencialmente podrían bloquear linfangiogénesis tumor en pacientes con CPNM

Visto:. Regan E, Sibley RC, Cenik BK, Silva A, Girard L, Minna JD, et al. (2016) Identificación de la expresión génica diferencias entre lymphangiogenic y no lymphangiogenic de células no pequeñas líneas celulares de cáncer de pulmón. PLoS ONE 11 (3): e0150963. doi: 10.1371 /journal.pone.0150963

Editor: Sumitra Deb, Virginia Commonwealth University, Estados Unidos

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