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PLOS ONE: In-Vivo La fusión de células de cáncer humano y hámster estromales permanentemente transduce y transcribe el ADN humano


Extracto

Después de demostrar, con cariotipo, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la fluorescencia
In situ
la hibridación, la retención de ciertos cromosomas y genes humanos tras la fusión espontánea de tumores humanos y células de hámster
in vivo
, se postuló que la fusión celular hace que la transmisión horizontal de malignidad y donantes genes. A continuación, se analizaron perfiles de expresión génica de 3 tumores híbridos diferentes primera generados en el del hámster después del injerto tumoral humano, y luego reproducidas en hamsters y en cultivos celulares durante años: dos linfomas no Hodgkin (GW-532, GW-584) y una glioblastoma multiforme (GB-749). Sobre la base de los criterios de detección de 5,0 MAS
P-valores
≤0.065 y al menos a 2 veces mayor expresión de valor de la señal de un hámster de control del melanoma, se identificaron 3.759 conjuntos de sonda (que van desde 1.040 a 1.303 en cada trasplante ) desde fijado en formalina, secciones en parafina de los tumores 3 híbridos, que sin ambigüedades asignan a 3,107 únicas Entrez Gene identificadores, representativo de todos los cromosomas humanos; sin embargo, por cariología, uno de los tumores híbridos (GB-749) tenía un total de 15 cromosomas humanos en sus células. Entre los genes mapeados, 39 conjuntos de sonda, lo que representa 33 Gene identificadores únicos Entrez, cumplen con los criterios de detección en todas las muestras tumorales híbridas. Cinco de estos 33 genes codifican factores de transcripción que se sabe que regulan el crecimiento y la diferenciación celular; cinco codificar adhesion- celular y proteínas que participan en la oncogénesis y /o metástasis e invasión transmigración-asociados; y otros genes codifican proteínas implicadas en las rutas, la regulación de la apoptosis, reparación del ADN, y la resistencia a múltiples fármacos señalización. Estos hallazgos fueron corroborados por PCR y PCR con transcriptasa reversa, que muestra la presencia de alfoide humana (α) -TV ADN y el
F11R
transcripciones en las generaciones adicionales de trasplante del tumor. Postulamos que
in vivo sobre Fusion da a conocer los genes implicados en la progresión tumoral, y las familias de genes que codifican para el fenotipo organoid. Por lo tanto, las células cancerosas pueden transducir células estromales adyacentes, con la progenie resultante que tiene genes transcritos de forma permanente con funciones de genes malignos y otras de la ADN donante. Usando heteroespecifico
in vivo
fusión celular, los genes que codifican rasgos oncogénicos y organógenas pueden identificarse

Visto:. Goldenberg DM, Rooney RJ, Loo M, Liu D, CH Chang (2014)
In-Vivo sobre Fusion de células de cáncer humano y hámster estromales de forma permanente y transduce transcribe ADN humano. PLoS ONE 9 (9): e107927. doi: 10.1371 /journal.pone.0107927

Editor: Thomas Dittmar, Universidad de Witten /Herdecke, Alemania

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