Extracto
elementos estromales dentro de un tumor interactúan con las células cancerosas para crear un microambiente que apoya el crecimiento tumoral y la supervivencia. Adrenomedulina (ADM) es un factor autocrino /paracrino producida tanto por las células del estroma y las células de cáncer para crear un microambiente tales. Durante la diferenciación de los macrófagos, ADM se produce en respuesta a los estímulos pro-inflamatorias y la hipoxia. En este estudio se investigó el papel de ADM como un factor de crecimiento para las células de cáncer de ovario y como un modulador de los macrófagos. También se analizaron los niveles de expresión de ADM en un estudio clínico retrospectivo utilizando la tecnología nanofluídico y evaluación de ADM a nivel del gen en 220 pacientes con cáncer de ovario. Para estudiar los efectos de ADM, líneas celulares de cáncer de ovario A2780, OVCAR-3, y HEY y sus homólogos resistentes a los fármacos se utilizaron para los ensayos de proliferación, mientras que los monocitos de donantes sanos fueron diferenciadas in vitro. ADM era un factor de crecimiento débil, según lo revelado por los ensayos de proliferación y análisis del ciclo celular. Después de cultivar las células cancerosas en condiciones estresantes, tales como privación de suero y /o hipoxia, ADM se encontró que era un factor de supervivencia en HEY pero no en otras líneas celulares. En los macrófagos, ADM mostró actividad sobre la proliferación /diferenciación, principalmente en los macrófagos de tipo 2 (M2). Inesperadamente, el estudio clínico reveló que la alta expresión de ADM fue vinculado a un resultado positivo y al cáncer con baja CA125. En conclusión, aunque in vitro ADM fue un factor potencial en la agresividad biológica, esta posibilidad no fue confirmada en los pacientes. Por lo tanto, el uso de un antagonista de ADM no sería apropiado en el manejo de pacientes con cáncer de ovario
Visto:. Baranello C, M Mariani, Andreoli M, Fanelli M, E Martinelli, Ferrandina G, et al. (2012) La adrenomedulina en Cáncer de ovario: Foe in vitro e in vivo amigo? PLoS ONE 7 (7): e40678. doi: 10.1371 /journal.pone.0040678
Editor: Konradin Metze, Universidad de Campinas, Brasil