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PLOS ONE: La caracterización de la base genética de la nicotina cáncer inducido por el desarrollo: Un Estudio del transcriptoma Secuenciación


Extracto

La nicotina es un factor de riesgo conocido para el desarrollo del cáncer y se ha demostrado que alteran la expresión génica en las células y tejidos en caso de exposición. Utilizamos la tecnología Illumina® Next Generation Sequencing (NGS) para obtener una perspectiva biológica imparcial en el transcriptoma de las células epiteliales normales (MCF-10A) con la exposición a la nicotina. Hemos generado datos de expresión de 54,699 transcripciones utilizando triplicados de control y la nicotina hicieron hincapié en las células. Como resultado, se identificaron 138 transcripciones expresados ​​diferencialmente, incluyendo 39 genes no caracterizados. Además, 173 transcripciones que se asocian principalmente con la replicación del ADN, la recombinación y reparación mostraron evidencia de splicing alternativo. Descubrimos la mayor respuesta al estrés por la nicotina HPCAL4 (hasta reguladas por 4,71 veces) y npas3 (abajo-regulada por -2.73 veces); ambos son genes que no han sido previamente implicadas en exposición a la nicotina pero están relacionados con el cáncer. También descubrimos significativa regulación a la baja (-2,3 veces) y el splicing alternativo de NEAT1 (lncRNA) que puede tener un importante papel regulador, aún por descubrir. Gene ontología análisis reveló genes de exposición influenciada nicotina que intervienen en los procesos celulares y metabólicos. Este estudio revela consecuencias hasta ahora desconocidas de la tensión de la nicotina en el transcriptoma de las células epiteliales normales de mama y da una idea de la influencia biológica subyacente de la nicotina sobre las células normales, que marca las bases para futuros estudios

Visto:. Bavarva JH, Tae H, Settlage RE, RH Garner (2013) Caracterización de la base genética de la nicotina inducida por el desarrollo del cáncer: Un Estudio del transcriptoma de secuenciación. PLoS ONE 8 (6): e67252. doi: 10.1371 /journal.pone.0067252

Editor: Emmanuel Dias-Neto, Hospital del Cáncer AC Camargo, Brasil

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