Extracto
factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) es un mitógeno angiogénico que participan en la promoción de la angiogénesis del tumor dentro del cuerpo. VEGF es una proteína clave necesaria para la progresión de tumor de benigno a fenotipo maligno. En este estudio, se determinó la afinidad de unión de una secuencia de aptámero de ADN 26-mero seleccionado previamente (SL
2-B) contra el dominio de unión a heparina (HBD) de VEGF
165 proteínas. El SL
2-B primero fue modificada químicamente mediante la introducción de enlaces fosforotioato (PS-vínculos). Posteriormente, la resonancia de plasmón de superficie (SPR) y espectroscopía de dicroísmo circular (CD) se utilizaron para determinar la afinidad de unión, especificidad y deducir la conformación de SL modificado-PS
secuencia de 2-B. Por último, se investigó la actividad antiproliferativa de la SL modificado
Secuencia 2-B en las células cancerosas Hep G2. Nuestros resultados demuestran una mejora notable en la bioestabilidad del SL
2-B secuencia después de la modificación PS. El SL
2-B secuencia modificada exhibe también mejora la actividad antiproliferativa contra las células cancerosas Hep G2 en condiciones de hipoxia. Además, modificó SL
2-secuencia B inhibe la expresión de Jagged-1 proteína, que es uno de los ligandos de VEGF vinculado vía de señalización Delta /dentada categoría
Visto:. Kaur H, Li JJ, Bay BH, Yung L-YL (2013) la investigación de la actividad antiproliferativa de alta afinidad DNA aptámero en las células cancerosas. PLoS ONE 8 (1): e50964. doi: 10.1371 /journal.pone.0050964
Editor: Antonio Facchiano, IDI, Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Italia