Extracto
La quinasa p21 activada por 3 (PAK3) y el suero y glucocorticoides inducida por la quinasa 2 (SGK2) se han propuesto previamente como quinasas esenciales para el virus del papiloma humano positivo (+) del VPH supervivencia de las células del cáncer de cuello uterino. Esto se estableció utilizando un enfoque desmontables shRNA. Para validar PAK3 y SGK2 como posibles objetivos para la terapia del cáncer cervical por VPH +, se examinó cuidadosamente la relación entre los fenotipos inducidos por VPH + shRNA en células de cáncer cervical y PAK3 o desmontables SGK2. Hemos observado que los fenotipos de células de cáncer cervical por VPH + inducida por diversos PAK3 y SGK2 shRNAs no pudieron ser rescatados por la expresión complemento de las respectivas construcciones de ADNc. A PAK3 knockdown deficientes shRNA con una sola falta de coincidencia era suficiente para inhibir el crecimiento de células HeLa en un grado similar como de tipo salvaje PAK3 shRNA. Las células de cáncer cervical de HPV + también fueron susceptibles a varios shRNAs objetivo no humanos. La discrepancia entre PAK3 y la apoptosis inducida por shRNA SGK2 y caída de la expresión génica, así como la estimulación muerte celular, sugirió que estas shRNAs mataron a las células HeLa través de diferentes vías que pueden no ser específica de la diana. Estos datos demuestran que el VPH + muerte celular de cáncer cervical no se asoció con PAK3 inducida por RNAi desmontables y SGK2 pero probablemente a través de fuera de objetivo efectos
Visto:. Zhou N, Ding B, Agler M, Cockett M, M McPhee (2015) La letalidad de PAK3 y SGK2 shRNAs a las células Virus del Papiloma humano positivo El cáncer cervical es independiente de PAK3 y SGK2 derribos. PLoS ONE 10 (1): e0117357. doi: 10.1371 /journal.pone.0117357
Editor Académico: Xuefeng Liu, de la Universidad de Georgetown, Estados Unidos