Extracto
En una investigación anterior, hemos descrito y documentado autoensamblaje de forma triangular geométrico organizaciones complejas similares a cristales hexagonales quiral (GTCHC) en los tejidos patológicos humanos. Este artículo documenta y reúne conocimientos sobre el campo magnético en tejidos de cáncer y también cómo se genera un atractor geométrico funcional invariante constituida por socios colisionador de su entorno enredado. La necesidad de identificar este atractor hierarquic nació de la inquietud de entender cómo se organiza la red vascular de estos complejos, y para determinar si los sub-patrones vasculares observadas en espiral adyacente a GTCHC complejos y su montaje son interrelacional. El estudio se centra en los tejidos de cáncer y todo el material macroscópica y microscópica en el que se identifican los complejos GTCHC, que se han pasado por alto hasta ahora, y son revisados rigurosamente. Esta revisión sigue los mismos parámetros que se establecieron en la fase inicial de la investigación, pero con un nuevo elemento: la visualización y documentación de dorsales externa serosas áreas lecho vascular en la correlación espacial con la localización de los complejos GTCHC el interior de los tumores. Siguiendo el estándar del modelo de colisión electro-óptica, hemos sido capaces de reproducir y replicar los patrones de colisiones, es decir, pares de izquierda y derecha sub-patrones de spin-espiral, asociados con la orientación del proceso de hilatura que pueden ser una expansión o contracción disposición de las partículas de luz. Acuerdo entre este modelo y los datos del tumor es sorprendentemente cerca; patrones en espiral electromagnéticos generados eran idénticos en la disposición vascular espiral en relación con los complejos GTCHC en los tumores malignos. Estos hallazgos sugieren que el marco de colágeno de tipo 1 - vasos vasoactivas que la estructura geométrica atractores en los tejidos de cáncer con conjuntos morfología invariantes generan socios colisionador en su dominio magnético con comportamiento biológico opuesto. Si estos principios se incorporan en nanomateriales, dispositivos biomédicos, y la ingeniería de tejidos, nuevas estrategias terapéuticas podrían ser desarrollados para el tratamiento del cáncer
Visto:. Díaz JA, Murillo MF, Jaramillo NA (2009) Marco de colágeno tipo I - Los buques vasoactivos Estructuración atractor geométrico invariante en el cáncer de tejidos: una impresión de campo magnético Biológica. PLoS ONE 4 (2): e4506. doi: 10.1371 /journal.pone.0004506
Editor Syed A. Aziz, Health Canada, Canada |
Recibido: 19 de septiembre de 2008; Aceptado: 17 de diciembre de 2008; Publicado: 18 Febrero 2009
Derechos de Autor © 2009 Díaz et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan
Financiación:. Esta investigación fue posible gracias al apoyo logístico y económico de la Escuela de Medicina, Departamento de Patología de la Universidad Cooperativa de Colombia y la clínica Universidad Cooperativa de Colombia Corporación. Villavicencio, Meta. Colombia. Los donantes no tenía papel en el diseño del estudio, la recogida y análisis de datos, decisión a publicar, o la preparación del manuscrito
Conflicto de intereses:.. Los autores han declarado que no existen intereses en competencia
Introducción
en la investigación anterior, hemos descrito y documentado autoensamblaje de las organizaciones geométricas triangulares hexagonales quiral similares a cristales complejos (GTCHC) en los tejidos patológicos humanos. La expresión geométrica arquitectónica fue descrito en los niveles macro y microscópicas sobre todo en los procesos de cáncer. Sobre la base del modelo de electro-óptica, la investigación ha demostrado que los cristales moleculares se representan por hexágonos quirales triangulares. Estos hexágonos quirales triangulares se derivan de eventos de colisión contra fibrillas de colágeno tipo I, que emerge a escala microscópica y macroscópica en el montaje lateral de cada lado de la hipertrofia de las fibras helicoidales. Las fibras helicoides representan flujo de energía en interacción electromagnética quiral jerárquicamente cooperativo en tejidos patológicos, y surgen como la geometría del equilibrio en los sistemas biológicos perturbados. [1] |
En este artículo hemos documentado y se reunieron conocimientos sobre el campo magnético en tejidos de cáncer y cómo se genera un complejo atractor geométrico funcional en su entorno enredado. Esta geometría se produce en socios colisionador documentados, es decir, pares de sub-patrones en espiral torcidas en direcciones opuestas que generan en este movimiento de rotación fuerzas electromagnéticas de gran alcance. Estas fuerzas se ejercen sobre el colágeno de tipo 1 fibrillas e influyen en el comportamiento dipolo de las células vasculares. expansión centrífuga que sucede cuando el eje gira en una dirección y la contracción ocurre cuando las fuerzas centrípetas giran en la dirección opuesta. Este efecto causal evoluciona en el marco del colágeno vascular que surge cuando se proporciona el medio ambiente matriz apropiada para mantener la organización espacial relativamente mayor
.
Recientemente, por primera vez, los investigadores de Hahn-Meitner-Instituto (HMI) en Berlín [2] han logrado visualizar campos magnéticos dentro de los materiales sólidos, que no son transparentes a través de las imágenes en 3D directos. Utilizaron neutrones - partículas subatómicas que tienen carga neta cero - lo que es ideal para la investigación de los fenómenos magnéticos en los materiales magnéticos. Los neutrones tienen un momento angular interno, denominado "giro" en la física, lo que provoca la rotación alrededor de los campos magnéticos similares a la forma en que la tierra gira sobre su eje. Cuando todos los momentos magnéticos apuntan en la misma dirección, los neutrones están polarizados. Si una muestra magnética se irradia y, a continuación collisionate con tales neutrones, los momentos magnéticos de los neutrones comienzan a girar alrededor de los campos magnéticos que se encuentran en la muestra y los cambios de dirección de giro. Mediante la detección de cambios de giro, es posible "ver" el campo magnético en la muestra (fig. 1A). Al comparar su imagen producto de laboratorio con las imágenes de la presente estudio, los autores detectaron que ambos patrones eran excepcionalmente similar (Fig. 1B, 1C). Hay leyes universales de la física estadística que rigen el comportamiento de los campos magnéticos. Bajo este patrón común denominador invariante, ahora se puede aplicar lo que se observa y se conoce en otros sistemas biológicos o físicos más complejos. El cáncer y luego se revela como un microcosmos, un excelente modelo para estudiar el caos, tanto desde el punto de vista, donde las colisiones, aceleraciones y movimientos de rotación generan formas que convergen en funciones en el interior de los sistemas desordenados biológica y física. La forma es la función
Panel A. El campo magnético de un imán dipolo se visualizó por neutrones espín polarizado (Créditos: Hahn-Meitner-Instituto (HMI) que Berlín).. Panel B. organización espacial de la imagen en el panel C. Panel C. macroscópica vista dorsal del carcinoma renal. Colisionador socios par de nódulos marrones y blancos unidos a través de un puente de colágeno fibrilla. La parte superior está estructurado patrón geométrico hexágono constituido por la red vascular, a la izquierda son de baja densidad vascular con el colapso, a la derecha se ve la densidad vascular alta con Ecstasia.
El objetivo de este artículo es descubrir una visualización tridimensional directa del campo magnético y su influencia en el comportamiento observable vascular del colágeno dentro de los tejidos de cáncer.
Materiales y Métodos
en observaciones anteriores de complejos GHTCH, hemos comprobado que esta organización se basó en el causal y la actividad secuencial de pares asociados colisionador de sub-patrones en espiral de rotación que giran en direcciones opuestas por lo tanto simultáneas originario triángulos en posición invertida unido uno a otro, por cadenas helicoidales. organizaciones reiterativos se identifican al macroscópica (Fig. 2A, 2B, 3A, 3B) y al nivel microscópico (figuras 4A, 4B, 4C, 4D) La principal preocupación era entender cómo se organizó la red vascular de estos complejos, lo que sucedió detrás estos complejos en términos de suministro de sangre y la organización, y establecer si sub-patrones vasculares en espiral se interrelacionan con el montaje de complejos GTCHC el interior de los tumores. Además, es importante demostrar que los complejos no son GTCHC geometría plana, pero son funcionalmente hierarquic atractores geométricas complejas.
Panel A. La organización espacial de la imagen en el Panel B. Panel B. macroscópica vista dorsal de leiomiosarcoma. socios Colisionador par de espirales que están orientados en direcciones opuestas. Observar cómo en la imagen izquierda de la red vascular sigue el patrón en espiral con Ecstasia y vasodilatación. Imagen de la derecha muestran la vasoconstricción. En el centro de las espirales aparecen imágenes especulares triangulares en cada lado.
Panel A. vista ventral macroscópica de carcinoma renal se refieren a la misma identificada en la Fig. 1 Grupo C. Observe dipolo comportamiento biológico tumoral en la zona proliferativa en posición opuesta espacialmente con cambios quísticos degenerativas. Panel B. macroscópica vista ventral de leiomiosarcoma se refieren a la misma identificada en la Fig. 2 Grupo B observar imágenes especulares triangulares.
Panel A. Vista microscópica del cáncer de mama. Observe par de espirales que orientan en direcciones opuestas. Ver Panel B. microscópico de cáncer gástrico. Observe par de espirales que orientan en direcciones opuestas. organización espacial C. Panel de vista del Panel D. Grupo D. microscópico de cáncer de mama. Tenga en cuenta las arte-como imágenes de espejo de mosaico
Cuando los patólogos describen una pieza quirúrgica con cáncer, por lo general dan poca atención a la disposición de las redes vasculares, en virtud de una premisa falsa -. "El cáncer es una proceso completo desorden. "los patólogos se concentran principalmente en las zonas ventrales o superficies de corte, pero es en las zonas dorsales serosas donde la red vascular está presente. Es en estas áreas donde los vasos penetran en el tumor.
La red vascular representa el soporte de vida nutricional vital del tumor. Partiendo de la premisa de que detrás de sub-patrones espirales de complejos de GTCHC debe existir un orden vascular correspondiente, los autores decidieron revisar el material rigurosamente macroscópica y microscópica de los tumores malignos en los que se identificaron y se acopla con el análisis del antígeno VIII relacionados con el factor von Willebrand complejos GTCHC. Hubo un total de 216 casos antiguos y nuevos 333 se incorporaron. La revisión siguió los mismos parámetros que se establecieron en la fase inicial de la investigación, pero con un nuevo elemento, la visualización y documentación de dorsales serosas áreas lecho vascular en la correlación espacial con complejos GTCHC. Las muestras de histopatología, análisis cythopathology e inmunohistoquímica fueron tomados de las áreas respectivas y se tiñeron con hematoxilina, eosina, papanicolau, Ràpido Tricrómica anticuerpo y el factor VIII.
Vasos sanguíneos Inmunotinción
Con el fin de verificar la histogénesis de complejos GTCHC /helicoidal relacionada marco de espiral, se llevó a cabo etiqueta inmunotinción para estudiar la distribución, localización y inmunorreactividad del antígeno relacionado con VIII von Willebrand Factor. 60 fijado en formalina y se analizaron secciones de tejidos embebidos en parafina con las áreas geométricas punto caliente más representativos. Se realizó inmunohistoquímica utilizando el método de protocolo estándar con secciones de parafina [3] La puntuación se realiza como Ni, sin immunostain.; bajo (10% o menos immunopositivity); alta (& gt; 10% de células inmunorreactivas).
Modelo electro-óptico
Diseño experimental
Es difícil llevar a cabo una observación metodológica apropiada para procesos en espiral de espín. en el estudio de sistemas biológicos. Sin embargo, se puede obtener información indirecta a través de modelos de otros sistemas dinámicos. Lo que los autores buscaban principalmente fue determinar si se puede reproducir y predecir los socios de colisiones de pares de spin-espiral de patrones similares a los detectados en asociación con los complejos GTCHC, y si se puede reproducir la dinámica asociada de expansión, luz centrífuga patrones, y los patrones de contracción centrípetas a través de colisiones secuenciales electromagnéticos. En términos biológicos, significa proceso vasoactivo tales como la vasoconstricción y la vasodilatación comportamiento, ya que se sabe que las células vasculares están influenciados por los campos magnéticos. [4]
Para producir tal efecto, se ha utilizado la metodología estándar como en la primera publicación. [1] El modelo electro-óptico formado por un dispositivo de flash electrónico conectado a un modelo de la cámara Sony DSC-S600. las descargas de luz intensas fueron enviados a través de líneas de conducción eléctrica (150 V) en un patrón helicoidal. Los intervalos de tiempo fueron de 3-4 min y las descargas de luz se enviaron en ciclos de 60 min a una distancia de 3-4 m en un entorno atmosférico y una baja temperatura de 4 ° C. Para evitar reflejos en la lente, el experimento se llevó a cabo en completa oscuridad. Había 1-H sesiones fotográficas durante un intervalo de tiempo de 9 días. Para aumentar la generación y la frecuencia de los socios colisionador de sub-patrones de spin-espiral en la zona de colisión, el ángulo del punto de incidencia de la luz de descarga se modificó de 45 ° a 30 ° sobre las líneas de conductancia.
Análisis Estadístico
interrelaciones entre los patrones en espiral-vascular con complejos GTCH en tejidos de cáncer, y relacionar los factores de patrones de inmunotinción de anticuerpos VIII se estimó mediante chi-cuadrado para las proporciones y se llevaron a cabo con el software EPI-INFO 6.04.
resultados
Observaciones
Hemos detectado que la integración espacial de montaje macroscópica entre el conjunto vascular espiral en el dorsal áreas serosas del tumor (Fig. 1C, 2B) y las áreas de superficie de corte ventral donde los complejos geométricas se encuentran (Figs. 3A, 3B). A partir de los 549 tumores malignos en los que se detectan los complejos GTCHC, se encontraron pares directos del conjunto de espejo vascular espiral en 522 casos, es decir, en más de 95,08% de los casos. El análisis estadístico encontrado que para los complejos GTCHC 549, 522 de estos tienen un patrón de espiral vascular convertirse en 95,08% de la muestra (CI = 92,83% -96,67%) P = 0.000001 y fue negativo en 4,91 % (27 casos) (IC = 3,32% -7,16%) y P = 0,026. (Tabla 1)
La característica más sorprendente de estos resultados fue establecer que el buque dispuestos en patrones asimétricos tuvo un comportamiento coherente con su vasoactivo espacial ubicación, la dirección y el sentido de espirales. Por lo tanto, hemos logrado identificar pares de patrón de espiral que giran en la dirección opuesta asociado con el componente vasoactivo vascular en la ectasia-vasodilatación o en el colapso-vasoconstricción al girar en la dirección opuesta (Figs. 2A, 2B) Al analizar vasoactivo áreas, tenga en cuenta que la vasodilatación macroscópica correspondió a áreas cromofílicos microscópicos con gran afinidad con hematoxilina - eosina, donde el tumor es totalmente activo con gran número de mitosis celular y pleomorfismo. En cambio, las zonas macroscópicas de colapso-vasoconstricción microscópicamente corresponden a cromophobic zonas con actividad mitótica mínima y cambios apoptóticos. (Figs 4A, 4B, 4C, 4D;. 5A, 5B, 5C, 5D; 6A, 6B, 6C)
Panel A. vista microscópica del sarcoma de Kaposi. Cromofílicos imágenes especulares triangulares cromófobos. Panel B. cromofílicos, cromófobos imágenes especulares triangulares identificados a partir de derrame peritoneal maligna. Los paneles C, D. cromofílicos, cromófobos imágenes especulares triangulares identificados a partir de frotis de carcinoma de próstata.
Panel A. La organización espacial de los paneles B y C. Los paneles B, C, vista microscópica de los socios de colisiones, cromofílicos completa - grupos de células espacios vacíos blancos cromófobos unidos a través de un puente de colágeno. Se obtiene a partir derrame maligno.
La localización espacial está dispuesto de manera ordenada y específicamente que es posible identificar nódulos cromofílicos como imágenes especulares con blanco o nódulos cromófobo, vinculados y entrelazados a través de un puente de fibras de colágeno ( Figs. 6A, 6B, 6C). Además, se identificaron los efectos de la actividad recipiente bipolar cuando se observa en expansión o contratados estructuras que eran siempre en pares y como imágenes especulares (Figs. 7A, 7B, 7C, 7D). Claramente, los pares de acuerdo vascular espiral en las zonas serosas se producen en el núcleo magnético central del tumor.
En relación con el comportamiento dipolo. Panel A. contracción y expansión de socios colisionador de derrame maligno. células de cáncer de tiroides. Panel B. imagen en el espejo triangular observar con afinidad cromofílicos, cromofóbica. el cáncer de próstata Grupo C
In situ
, observar cristales superiores con una afinidad cromofóbica, que rodea la vasoconstricción relacionada a mostrar el tejido epitelial de la atrofia, en la posición del espejo que rodea los cristales cromofílicos a mostrar el tejido ephithelial vasodilatación relacionada con hiperplasia. cáncer de tiroides D. Panel. Observe cristales triangulares de imagen especular con afinidad cromofílicos, cromofóbica.
Espejo imágenes de marcos macroscópicas y microscópicas de la asamblea del colágeno vascular fueron identificados con las actividades de vasoespasmo y la vasoconstricción observables (Figs. 8A, 8B, 8C, 8D ; 9A, 9B, 9C, 9D). En este contexto, las áreas de actividad y cromofílicos cromofóbica son tan específicas que imitan una imagen de espejo similar con la distribución espacial macroscópica. La organización puede ser tan complejo que algunos mosaicos forma de arte-como de imágenes perfectas. Los conjuntos están constituidos por parejas de colisiones que giran en direcciones opuestas en desarrollo así las imágenes de posición invertida triangulares a nivel macroscópico y microscópico (figuras 10A, 10B, 10C, 10D;. 11A, 11B, 11C, 11D). A nivel microscópico, esto puede implicar la participación de este mecanismo en la microvasculatura tumoral.
Panel A. Aspecto macroscópico de la superficie de corte de cáncer gástrico a pesar de la restricción del tumor antro-píloro. Observar el espejo triangular disposición en forma mundial de la pieza quirúrgica. Panel B. organización espacial de la imagen en el panel C. Panel C. Aspecto macroscópico imagen de la cara dorsal del Grupo A. Observe en la red vascular espejo triangular. A la derecha está la vasodilatación de alta densidad, a la izquierda es la vasoconstricción de baja densidad. D. Panel de vista macroscópico de cáncer gástrico. Observar la imagen de espejo triangular estado de proliferación adyacente a cambios degenerativos quísticas necróticas.
Panel A. Vista microscópica del marco del colágeno vascular capturado de derrame peritoneal maligno. Observe desarrollo completo de atractor pares modelo geométrico de imágenes de espejo triangulares de colágeno unidos a través de la vasculatura espiral orientada en direcciones opuestas. sección de la izquierda muestra la densidad vascular y vasodilatación; sección de la derecha muestra una baja densidad vascular y la vasoconstricción. Panel B. Diseño esquemático del atractor geométrico identificado en la mayoría de los tumores analizados y el estado de expansión-contracción coherente generado. Panel C. Aspecto macroscópico de cáncer gástrico. Observe pares asociados colisionador de imágenes especulares triangulares unidas a través de un elemento en espiral. Vista del panel D. microscópico de atractor geométrico en cáncer de mama.
Los paneles A, B. Aspecto macroscópico de la estructura de colágeno-vasculares capturado de derrame maligno. Observar la imagen de espejo triangular constituido por vasos vasoconstricción-vasodilatación. Los paneles C, D. Vista microscópica del atractor geométrico del colágeno vascular. Se refieren a la misma identificada en la Fig. 10 Grupo B. La sección de la derecha muestra la actividad dinámica completa. Observe dos órbitas en la posición interior y exterior que se origina en el núcleo. Por sus líneas espectrales de rotación y vibración emitir excitación radial de los componentes celulares, pero la característica más sorprendente de esta imagen es que las imágenes triangulares invertidas en cada órbita producido por las excitaciones radiales nacen en parejas.
organización espacial Panel A. Esquema de la imagen en el Panel B. Panel B. macroscópica serosa vista dorsal del carcinoma renal. Observe las imágenes de mosaico elegantes atractor geométrico generados en su dominio magnético. Panel C. Esquema organización espacial de la imagen en el Panel D. Grupo D. Aspecto macroscópico de la superficie de corte ventral del carcinoma renal. Observar el mosaico del arte-como de imágenes de espejo triangulares generadas en el centro del tumor.
Cuando se lleva a cabo un análisis global de todas las imágenes macroscópica y microscópica elaborada ordenados, una morfología invariante del geométrica atractor puede ser sorprendentemente identificado sobre la base de socios colisionador de imágenes especulares triangulares unidas por espirales que se expanden y contraen dentro del sistema (figuras 9A, 9B;. 10A, 10B, 10C, 10D,). Como consecuencia, el efecto directo sobre el tumor es desarrollar un comportamiento biológico bipolar en términos de actividad proliferativa y la degeneración quística organizados espacialmente como imágenes de espejo de lado a lado. Las observaciones de los autores confirman que en repetidas ocasiones (. Las figuras 12A, 12B, 13A, 13B, 13C, 13D, 14A, 14B, 14C, 14D)
Panel A. La organización espacial de la imagen en el panel B. El panel B. . vista microscópica del tumor maligno de ovario seroso papilar. Observe las imágenes de espejo de la elaborada técnica de mosaico-como de los socios de colisiones. par central de espirales con polos blancos y negros están rodeados de esquina localización espacial de sub-patrones en espiral por satélite en cada lado. En el centro aparece pares de cuadriláteros cromofílicos-cromofóbica.
Panel A. espacial organización de la imagen en el Panel B. Grupo B. mosaico del arte similar del atractor geométrico macroscópica identificado en Leiomiosarcoma. organización el panel C. espacial de la imagen en el Panel D. Grupo D. vista macroscópico de tumores malignos de ovario seroso papilar. Observar el comportamiento de los socios dipolo colisionador. La sección de la izquierda muestra el área de la contracción radial del tumor en relación con patrón quística triangular. A la derecha está el nódulo proliferativa en relación con el patrón sólido triangular invertida. En el centro están tumorales pares de espirales en orientaciones opuestas.
Panel A. organización espacial esquemática de la imagen en el cáncer Grupo B. Grupo B. macroscópica de tiroides, el comportamiento dipolo sólido-quística. Panel C. Esquema organización espacial de la imagen en el Panel D. Grupo D. fetal humano placenta corioangioma. Observar imágenes especulares triangulares vasculares unidos por espiral /helicoidal marco.
Los vasos sanguíneos immunostain
Era evidente que el Factor VIII aumento del antígeno Related- y facilita la identificación de los marcos de colágeno-vascular en tejidos malignos. Todas las secciones etiquetadas 60 tejidos fue positivo. En 43 secciones immunostain espiral /polos estructura helicoidal mostraron un comportamiento oponen inmunorreactiva. Polares triangulares lúmenes la contracción vascular mostraron una alta inmunorreactividad, mientras espejos triangulares lúmenes dilatación vascular en el polo opuesto espectáculo ausence o baja immunopositivity del anticuerpo. (Figs 15A, 15B, 15C, 15D, 16A, 16B, 16C, 16D, 17A, 17B, 17C, 17D,) Análisis estadístico encontrado que para el 60 geométrico Complejos, 43 de éstos tienen un patrón polar asimétrica se convierten en 71,6% de la muestra P = 0.000002 y fue negativo en 28,33%. (Tabla 2)
Panel A. organización espacial esquemática de la imagen en el Panel B. Grupo B. El carcinoma de mama. actividad polar asimétrica de factor VIII. Triangulares lumen de la contracción vascular muestran una alta inmunorreactividad. espejo triangular lumen dilatación vascular en el polo opuesto espectáculo ausence completa del anticuerpo. Panel C. Esquema organización espacial de la imagen en el Panel D. Grupo D. fibrohistiocitoma maligno. Triangulares imágenes especulares vasculares unidos por marco helicoidal. Observar inmunorreactividad asimétrica polar.
Panel A. organización espacial esquemática de la imagen en el carcinoma Grupo B. Grupo B. pulmón. Triangulares imágenes especulares vasculares. Observar inmunorreactividad polar. Panel C. Esquema organización espacial de la imagen en el panel de carcinoma gástrico D. Grupo D. triangulares imágenes especulares vasculares vinculados por el marco helicoidal. Observar inmunorreactividad polar.
, Carcinoma
Panel A B. próstata. Observe triangular imagen de espejo vascular, la inmunorreactividad polar. El panel C, D. carcinoma de colon. Observe triangular inmunorreactividad polar imagen especular vascular.
caso de colisión
En el modelo experimental estándar, la colisión de un rayo fuerte de una luz blanca contra un campo electromagnético en electrónica líneas de conducción producen las imágenes asociadas morfodinámica colisionador secuenciales. En un proceso dinámico, en la región de interacción, expulsado partículas de una fracción de onda de luz en dos componentes que tienen direcciones opuestas en el patrón de flujo helicoidal con la polarización y el espejo imágenes. La trayectoria energía luminosa no está en una línea recta, sino que sigue un patrón helicoidal (Fig. 18A). surgen los patrones de luces triangulares y hexagonales en las intercalaciones de 15-20 sub-patrones de grupos ópticos indefinidos y en los patrones de spin-espiral zurdos y diestros definidos. Tenemos nota con gran sorpresa que este comportamiento de rotación está asociada con la disposición centrífuga o ampliado observable de partículas de luz o contracción centrípeta dependiendo del lado de la vuelta (Figs. 18B, 18C, 18D). Los patrones triangulares procedentes de estos pares de sub-patrones espirales muestran luminosidad confluente (fase de contracción) o dispersar la luminosidad (fase de expansión). (Figs 19A, 19B, 19C, 19D) muestran que estos patrones en espiral eran idénticas a la disposición vascular espiral en las zonas tumorales serosas dorsales.
Panel A. En la región de interacción de colisión, expulsa las partículas de fracción de luz de onda en dos componentes que toman direcciones opuestas en un patrón de flujo helicoidal con imagen en el espejo y la polarización. Panel B. El intercalado de sub-patrones de grupos ópticos indefinidos y los pares definidos de expansión zurdo, la contracción centrífuga y diestro, espirales de luz centrípetas se estructuran en el área de interacción. Paneles C, D. Los pares de opuestos espirales de luz orientadas a integrar grupos de luces triangulares espejo en el sistema. Observar la expansión fotodinámica dipolo, fases de contracción de los patrones triangulares geométricos.
Los paneles A, B, C, D. fases de contracción-expansión de los patrones de luces triangulares.
al comparar el patrón esencial que se encuentra en los niveles macro y microscópicas, la similitud con la generada a través de pares de espirales colisión electro-ópticos es sorprendente. El acuerdo entre el modelo experimental e imágenes de datos biología tumoral del mundo real son sorprendentemente cerca.
Discusión
Las imágenes presentadas en este artículo proporcionar información novedosa en la biología tumoral. La interpretación es que los tumores malignos, independientemente del tipo de tumor, generan atractores geométricas en medio del caos biológica. Este es el diseño inteligente que la naturaleza selecciona para generar orden del desorden. Estos son la geometría no plana; por el contrario, tiene superficies y volúmenes y es esencialmente funcional. Este atractor hierarquic tiene una morfología invariante de los socios de colisiones en base a imágenes de espejo triangulares unidas por espirales que representan la interfaz de moléculas que se están expandiendo y contrayendo dentro del sistema, dentro de un intervalo específico espacio-tiempo que muestra los dos extremos de la existencia molecular. La vida y muerte de las células malignas en términos de estado de proliferación y apoptosis representa la estructura más funcional suficiente para que el flujo y la entrega de oxígeno a los tejidos para la auto-reparación. Es interesante observar que este montaje se ajusta exactamente con la forma triangular de los pulmones que enlazan con la forma triangular invertida que representa el buque-una morfología helicoidal a través del corazón
.
Aún más interesante es que estos patrones se han replicado con gran precisión a través del modelo electro-ópticos, lo que indica un mecanismo común la generación de estas geometrías y campos magnéticos. Al hacer esta afirmación, los autores cuentan con el apoyo de las investigaciones recientes que muestran las primeras imágenes en 3D de un campo magnético.
Grupo de
Nikolay Kardjilov utilizado este fenómeno como un parámetro de medición para los experimentos de tomografía utilizando dos polarizadores de giro (que sólo permiten el paso de neutrones cuyos puntos de giro en una dirección específica) para polarizar y luego analizar los neutrones. Mediante la detección de cambios en los giros, es posible "ver" los campos magnéticos dentro de la muestra.
Cuando se compara esta imagen de un campo magnético en un laboratorio 3D con los observados en los tejidos malignos, la similitud es impresionante . (Figs. 1A, 1B, 1C). Este hecho demuestra la universalidad de las leyes físicas: patrones de colisiones forman pares de áreas nodulares blancos oscuros orientados en direcciones opuestas, la vinculación de un puente a través de colágeno que se traduce en el comportamiento funcional del sistema dipolo
La integración de GTCHC. complejos en las superficies ventrales y cortados del tumor con las sub-patrones vasculares en espiral de los resultados de las áreas dorsales como la visualización de atractor volumétrica funcional desconocida estratégica geométrica en los tejidos malignos. Lo que corrobora la idea de que el orden geométrico dinámico se produce a través de la actividad del campo magnético? Como las fibras de colágeno de tipo I son el mayor componente de la matriz extracelular (ECM), que también son los mayores generadores de actividad electromagnética debido a su capacidad piezoeléctrica y el comportamiento del conductor. Por esta razón, imágenes especulares a cada lado de la línea media, así como sus polos pueden ser identificados (Figs 6A, 6B, 6C;. 7A).
Similar a la manera en que el magnetismo afecta el comportamiento vascular, [ ,,,0],4], [5] que influye en las fibras de colágeno también. [6], [7], [8] La red vascular es una serie de conductos de enlaces de los vasos sanguíneos formados por el endotelio, una monocapa de células que adornan la luz del vaso y la capa (s) que rodea de células mesenquimales (músculo liso vascular , pericitos y fibroblastos). Además de proporcionar soporte estructural, las células mesenquimales son esenciales para la contractilidad recipiente y dilatación. El ECM es un constituyente principal de los vasos sanguíneos y proporciona un marco en el que estos diversos tipos de células están unidos e integrados. La composición y la organización de ECM vascular se controla principalmente por las células mesenquimales y también es responsable de las propiedades mecánicas de la pared del vaso, formando redes complejas de proteínas estructurales altamente regulados. El ECM también juega un papel central en la adhesión celular, la diferenciación y la proliferación. Los componentes de la matriz extracelular y celulares de los vasos, con especial énfasis en la regulación de colágeno tipo I, tienen implicaciones en la organización del espacio vascular.
El ECM vascular es una mezcla compleja de colágenos, elastina, glicoproteínas y proteoglicanos. Estos constituyentes no sólo proporcionan la integridad mecánica de la pared del vaso, pero comprenden un repertorio de ligandos insolubles que pueden indicar la célula para controlar la proliferación, migración, diferenciación y supervivencia.