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PLOS ONE: Meta-análisis de la asociación entre los polimorfismos de la COX-2 y riesgo de cáncer colorrectal en base a estudios de casos y controles


Extracto

Objetivo

ciclooxigenasa-2 (COX-2) es una enzima inducible convertir el ácido araquidónico en prostaglandinas y jugando un papel importante en enfermedades inflamatorias, así como el desarrollo de tumores. Estudios previos que investigaron la asociación entre la COX-2 polimorfismos y el riesgo de cáncer colorrectal (CCR) informaron de resultados contradictorios. Se realizó un meta-análisis de todos los estudios disponibles para explorar esta asociación.

Métodos

Todos los estudios publicados hasta octubre de 2013 sobre la asociación entre la COX-2 polimorfismos y el riesgo de CCR se identificaron mediante búsquedas bases de datos electrónicas de la biblioteca PubMed, EMBASE, y Cochrane. La asociación entre la COX-2 polimorfismos y el riesgo de CCR se evaluó mediante la odds ratio (OR), junto con sus intervalos de confianza del 95% (IC).

Resultados

Diez estudios con 6.774 casos y 9.772 controles se incluyeron para -1195A & gt; G polimorfismo, 13 estudios que incluyeron 6.807 casos y 10.052 controles estaban disponibles para -765G & gt; se incluyeron C polimorfismo y 8 estudios que contenían 5.121 casos y 7.487 controles para 8473T & gt; C polimorfismo. Con respecto a -765G & gt; C polimorfismo, no hemos encontrado una asociación significativa con el riesgo de CCR, cuando todos los estudios elegibles se combinaron en el metanálisis. Sin embargo, en los análisis de subgrupos según la etnia y la ubicación del cáncer, con un Bonferroni corregido alfa de 0,05 /2, se encontró un mayor riesgo estadístico significativo CRC en las poblaciones de Asia (modelo dominante CC + CG vs GG: O IC = 1,399, 95%: 1.113-1.760, p = 0,004) y el cáncer de recto pacientes (CC vs GG: OR = 2,270, IC del 95%: 1.295-3.980, p = 0,004; recesiva modelo CC vs. CG + GG: OR = 2,269, IC del 95% : 1,297 a 3,970, P = 0,004). En el análisis de subgrupos según la fuente de control, no se detectó ninguna asociación significativa. Con respecto a -1195A & gt; G y 8473T & gt; polimorfismos C, ninguna asociación significativa con el riesgo de CCR se demostró en la general y los análisis de subgrupos

Conclusiones

El presente meta-análisis sugiere que la enzima COX. -2 -765G & gt; C polimorfismo puede ser un factor de riesgo de CCR en los asiáticos y los pacientes con cáncer de recto. Se necesitan más estudios grandes y bien diseñados para confirmar esta asociación

Visto:. Peng Q, S Yang, Lao X, W Tang, Chen Z, Lai H, et al. (2014) Meta-análisis de la asociación entre los polimorfismos de la COX-2 y riesgo de cáncer colorrectal en base a estudios de casos y controles. PLoS ONE 9 (4): e94790. doi: 10.1371 /journal.pone.0094790

Editor: Sharon A. Glynn, Universidad Nacional de Irlanda Galway, Irlanda

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