Extracto
proteína MUC1 es un objetivo atractivo para la administración de fármacos contra el cáncer debido a su sobreexpresión en la mayoría de los adenocarcinomas. En este estudio, un informado MUC1 proteína aptámero se explota como el agente de dirección de un sistema de administración de fármacos basada en nanopartículas. Paclitaxel (PTX) poli cargado (láctico-co-glicólico-ácido) (PLGA) nanopartículas se formularon por un método de emulsión /evaporación, y aptámeros MUC1 (APT) se conjuga con la superficie de la partícula a través de un espaciador de ADN. Las nanopartículas de aptámeros conjugado (Apt-NP) son alrededor de 225,3 nm de tamaño, con un establo
in vitro
perfil de liberación de drogas en. El uso de las células MCF-7 de células de cáncer de mama como modelo MUC1-overexpressing, el aptámero MUC1 aumentó la absorción de nanopartículas en las células diana tal como se mide por citometría de flujo. Por otra parte, la PTX cargado Apt-NPs mejorada
vitro
de administración de fármacos en y la citotoxicidad a MUC1
+ células de cáncer, en comparación con las nanopartículas no específica que carecen de la aptámero MUC1 (P & lt; 0,01). El comportamiento de esta novela bioconjugados aptámero en nanopartículas sugiere que los aptámeros MUC1 pueden tener potencial aplicación en la administración del fármaco dirigido hacia tumores que sobreexpresan MUC1
Visto:. Yu C, Hu Y, Duan J, W Yuan, Wang C, Xu H, et al. (2011) novela de aptámeros bioconjugados en nanopartículas mejora la entrega de la droga contra el cáncer de células MUC1 positivos de cáncer de
in vitro
. PLoS ONE 6 (9): e24077. doi: 10.1371 /journal.pone.0024077
Editor: Tarl Wayne Proa, Universidad de Queensland, Australia