Extracto
Como uno de los miembros de los receptores P2Y acoplados a la proteína G, los receptores P2Y2 puede ser igualmente activado por el ATP extracelular y UTP. Nuestros estudios previos han demostrado que la activación de los receptores P2Y2 por ATP extracelular podría promover la invasión de células de cáncer de próstata y metástasis
in vitro
y
in vivo
a través de la regulación de la expresión de cierta transición epitelio-mesenquimal /invasión se observó relacionadas con los genes (incluyendo IL-8, e-cadherina, Caracol y Claudín-1), y el cambio más significativo en la expresión de IL-8 después de la activación del receptor P2Y2. Sin embargo, la vía de señalización aguas abajo del receptor P2Y2 y el papel de IL-8 en la invasión de células de cáncer de próstata P2Y2 mediada siguen sin estar claros. Aquí, se encontró que extracelular ATP /UTP activación de EGFR y ERK1 /2 inducida. Después de desmontables de receptor P2Y2, el ATP estimulada fosforilación de EGFR y ERK1 /2 se suprimió significativamente. Otros experimentos demostraron que la inactivación de EGFR y ERK1 /2 atenuada invasión y la migración inducida por ATP, y suprimen mediada por ATP producción de IL-8. Además, desmontables de IL-8 inhibe la invasión y migración de las células de cáncer de próstata mediado por ATP. Estos hallazgos sugieren que el receptor P2Y2 y EGFR cooperan para regular al alza la producción de IL-8 a través de ERK1 /2 vía, promoviendo así la invasión de células de cáncer de próstata y la migración. Por lo tanto el bloqueo de la vía P2Y2-EGFR-ERK1 /2 puede proporcionar intervenciones terapéuticas eficaces para el cáncer de próstata
Visto:. Li WH, Qiu Y, Zhang HQ, Tian XX, Fang WG (2015) P2Y2 receptor y EGFR cooperar para promover la invasión de las células del cáncer de próstata a través de ERK1 /2 vía. PLoS ONE 10 (7): e0133165. doi: 10.1371 /journal.pone.0133165
Editor: Karl X. Chai, University of Central Florida, Estados Unidos