Extracto
El cáncer de páncreas (CP) es malignidad letal con muy alta tasa de mortalidad. La ausencia de marcador (s) sensible y específica es uno de los principales factores de mal pronóstico de los pacientes de PC. En estudios piloto utilizando pequeño conjunto de pacientes, secretada proteínas de fase aguda gelatinasa de neutrófilos lipocalina asociada (NGAL) y miembro de la familia TGF-β macrófagos inhibitoria de citoquinas-1 se proponen (MIC-1) como la mayoría de los biomarcadores potenciales elevados específicamente en la sangre de pacientes de PC . Sin embargo, su desempeño como marcadores de diagnóstico para PC, especialmente en pacientes pre-tratamiento, sigue siendo desconocido. Con el fin de evaluar la eficacia diagnóstica de NGAL y MIC-1, sus niveles se midieron en muestras de plasma de pacientes con los pacientes pre-tratamiento de PC (n = 91) y se comparan con los de controles sanos (HC) los individuos (n = 24 ) y los pacientes con pancreatitis crónica (CP, n = 23). El rendimiento diagnóstico de estas dos proteínas se comparó con la de más CA19-9, un marcador tumoral comúnmente utilizado para seguir la progresión de la PC. Los niveles de los tres biomarcadores fueron significativamente mayores en PC en comparación con HC. La media (± desviación estándar, SD) NGAL plasma, CA19-9 y los niveles de MIC-1 en pacientes PC fue 111,1 ng /ml (2,2), 219,2 U /ml (7,8) y 4,5 ng /ml (4,1), respectivamente. En la comparación de PC resecable a pacientes sanos, se encontró que los tres biomarcadores tener sensibilidades comparables (entre 64% -81%), pero CA19-9 y NGAL tenían una mayor especificidad (92% y 88%, respectivamente). Para distinguir PC resecable de los pacientes con PC, CA 19-9 y MIC-1 fueron más específico (74% y 78%, respectivamente). CA 19-9 en un punto de corte óptimo de 54,1 U /ml es altamente específico para diferenciar resecable (fase 1/2) de los pacientes con cáncer de páncreas de los controles en comparación con su corte clínico (37,1 U /ml). En particular, la adición de MIC-1 a CA19-9 mejoró significativamente la capacidad de distinguir los casos de PC resecables de CP (p = 0,029). En general, MIC-1 en combinación con CA19-9 mejoró la precisión diagnóstica de la diferenciación de PC de CP y HC
Visto:. Kaur S, S Chakraborty, Baine MJ, Mallya K, Smith LM, Sasson A, et Alabama. (2013) Potenciales de plasma NGAL y MIC-1 como biomarcador (s) en el diagnóstico de cáncer de páncreas letal. PLoS ONE 8 (2): e55171. doi: 10.1371 /journal.pone.0055171
Editor: Hana Algül, Technische Universität München, Alemania