Extracto
Beclin 1, un regulador clave de la autofagia, se ha encontrado que se expresa de forma aberrante en una variedad de tumores malignos humanos. En el presente documento, se emplearon técnicas de inmunohistoquímica (IHC) para detectar la expresión de la proteína de Beclin 1 en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y los tejidos pulmonares normales adyacentes apareados, y analizamos su significado clínico-patológica /pronóstico en NSCLC. Se utilizó análisis de las características del receptor (ROC) operativo para determinar un punto de corte (& gt; 2 VS. ≤2) para Beclin 1 de expresión en un conjunto de entrenamiento (n = 105). Para la validación, el valor de corte derivado de la República de China se sometió a análisis de la asociación de Beclin 1 con características clínicas de los pacientes y los resultados en un conjunto de pruebas (n = 111) y la cohorte total de pacientes (n = 216). Nuestros datos muestran que Beclin 1 fue significativamente menor en los tejidos de NSCLC en comparación con los tejidos normales adyacentes, asociando negativamente con la tasa de recurrencia del tumor (65,8% frente a 32,3%;
p
& lt; 0,001). En el conjunto de pruebas y la cohorte total de pacientes, baja expresión de Beclin 1 mostró una supervivencia global significativamente inferior (OS) (
p Hotel & lt; 0,001) y la supervivencia libre de progresión (SLP) (
p
& lt; 0,001) en comparación con la alta expresión de Beclin 1. En el conjunto de pruebas y la cohorte total de pacientes, la duración mediana de SG en pacientes con alta y baja expresión de
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