Extracto
La letalidad triste de cáncer de pulmón se debe a la etapa tardía en el diagnóstico y terapéutico resistencia inherente. La incorporación de terapias dirigidas ha mejorado modestamente los resultados clínicos, pero la identificación de nuevas dianas podría mejorar los resultados clínicos, guiando la estratificación de los pacientes en fase inicial de riesgo desfavorable, y la individualización de las opciones terapéuticas. La hipótesis de que un enfoque de microarrays combinada secuencial sería valiosa para identificar y validar nuevas dianas en el cáncer de pulmón. Estamos perfiladas firmas de expresión génica durante la inmortalización de células epiteliales de pulmón y transformación, y demostraron que los genes que participan en la mitosis se han mejorado progresivamente en la carcinogénesis. 28 genes fueron validados por inmunotransferencia y 4 genes fueron evaluados en no pequeñas microarrays de tejidos de cáncer de pulmón de células. Aunque CDK1 fue altamente expresado en los tejidos tumorales, su pérdida del citoplasma inesperadamente predijo supervivencia pobre y confiere resistencia a la quimioterapia en múltiples líneas celulares, especialmente agentes de microtúbulos dirigida. Un análisis de expresión de genes CDK1 y CDK1-asociado en la base de datos línea celular NCI60 confirmó la amplia asociación de estos genes con capacidad de respuesta quimioterapéutico. Estos resultados tienen implicaciones para la personalización de la terapia del cáncer de pulmón y destacan el potencial de los enfoques combinados para el descubrimiento de biomarcadores
Visto:. Zhang C, Elkahloun AG, Robertson M, branquias JJ, J Tsurutani, Shih JH, et al. (2011) Pérdida de citoplasmática CDK1 predice pobre supervivencia en cáncer de pulmón humano y confiere resistencia a quimioterápicos. PLoS ONE 6 (8): e23849. doi: 10.1371 /journal.pone.0023849
Editor: Carlo Gaetano, Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Italia