Extracto
Gambogic ácido (GA), el principal componente activo de la resina de goma guta, tiene una potente actividad antitumoral tanto
in vivo
y
in vitro
. Sin embargo, los mecanismos moleculares subyacentes siguen sin estar claros. En este estudio, se encontró que GA podría iniciar la autofagia en células de cáncer colorrectal, y la inhibición del proceso de autofagia aceleró el efecto de la inhibición de proliferación y la muerte celular apoptótica inducida por GA, que implica un papel protector de la autofagia. Bidimensionales proteómica basada en electroforesis mostraron que el tratamiento GA alterada la expresión de múltiples proteínas implicadas en la señalización redox y el metabolismo de los lípidos. Los estudios funcionales revelaron que la disregulación inducida por GA de metabolismo de los lípidos podría activar 5-lipoxigenasa (5-LOX), lo que resulta en la acumulación intracelular de ROS, seguido de la inhibición de Akt-mTOR señalización y la iniciación de la autofagia. Finalmente, los resultados utilizando un modelo de xenoinjerto sugirieron autofagia inducida por ROS a proteger contra el efecto antitumoral de GA. En conjunto, estos datos mostraron nuevas actividades biológicas de GA contra el cáncer colorrectal que subyacen a la función protectora de la autofagia inducida por ROS. Este estudio proporcionará información valiosa para futuros estudios sobre los mecanismos contra el cáncer de GA
Visto:. Zhang H, Lei Y, P Yuan, Li L, C Luo, Gao R, et al. (2014) ROS mediada por la autofagia inducida por la desregulación del metabolismo de los lípidos juega un papel protector en las células de cáncer colorrectal tratados con ácido Gambogic. PLoS ONE 9 (5): e96418. doi: 10.1371 /journal.pone.0096418
Editor: Spencer B. Gibson, Universidad de Manitoba, Canada